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 氯雷他定

中文名稱(chēng)：氯雷他定

別名:氯雷他丁;越桔天然紅色素(花青素);地氯雷他定EP雜質(zhì)C;氯雷他定D5;LORATADINE氯雷他定;4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯并[5,6]環(huán)庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙脂;克敏能;氯雷他啶

英文別名Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate;Claritine;Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate;Loranox;CLARATYNE;Tadine;Civeran;CLARITIN;Clarityn;Lisino;Loratadine;

分子式：C22H23ClN2O2

分子量：382.883

CAS：79794-75-5

危險(xiǎn)性質(zhì):非危險(xiǎn)化學(xué)品

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目        指標(biāo)值

含量，  ％ ≥99.0

Psa：              42.43

Logp：           4.8257

產(chǎn)品用途

化學(xué)合成；生命科學(xué)，是 histamine H1 受體反向激動(dòng)劑，具有抗登革熱病毒 (DENV) 的活性，能抑制炎癥介質(zhì)的免疫釋放；醫(yī)藥，呼吸系統(tǒng)及抗過(guò)敏用藥，用于變態(tài)性關(guān)節(jié)炎、過(guò)敏性鼻炎?？菇M胺藥物,對(duì)外周神經(jīng)H1受體有高度的選擇性,作用強(qiáng),時(shí)間長(zhǎng)。屬長(zhǎng)效三環(huán)類(lèi)抗組胺藥,競(jìng)爭(zhēng)性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。用于緩解過(guò)敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,以及緩解慢性蕁麻疹及其他過(guò)敏性皮膚病的癥狀。國(guó)家二類(lèi)抗過(guò)敏新藥，用于緩解季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎的鼻部和非鼻部癥狀及緩解慢性蕁麻疹?？菇M胺藥物，對(duì)外周神經(jīng)H1受體有高度的選擇性，作用強(qiáng)，時(shí)間長(zhǎng)。屬長(zhǎng)效三環(huán)類(lèi)抗組胺藥，競(jìng)爭(zhēng)性地抑制組胺H1受體，抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。用于緩解過(guò)敏性鼻炎有關(guān)的癥狀，以及緩解慢性蕁麻疹及其他過(guò)敏性皮膚病的癥狀。

化學(xué)性質(zhì)

氯雷他定是一種白色或類(lèi)白色固體。不溶于水，易溶于丙酮、乙醇、氯仿、甲醇、甲苯，溶于二甲亞砜。從乙腈結(jié)晶，熔點(diǎn) 131-139℃。閃點(diǎn) 527℉/275℃。密度：1.261 g/cm3。沸點(diǎn)：531.3ºCat 760 mmHg。閃點(diǎn)：275.1ºC。滅火：霧狀水、耐醇泡沫、砂土、干粉、二氧化碳。避免禁忌物。Loratadine (SCH29851) 是一種選擇性的histamine H1 receptor拮抗劑，用于治療過(guò)敏。同時(shí)還是一種選擇性的B(0)AT2抑制劑，其IC50為 4 μM。

生產(chǎn)方法

將4-(8-氯-5,6-二氨-11H-苯并 環(huán)庚并 吡啶-11-亞基)-1-甲基哌啶溶于甲苯中,滴加氯甲酸乙酯, 反應(yīng)完畢,加入水,分出苯層,經(jīng)水洗、干燥、減壓濃縮得油狀物,用醚浸漬后,經(jīng)重結(jié)晶,即得氯雷他定。 抗組胺藥物,對(duì)外周神經(jīng)H1受體有高度的選擇性,作用強(qiáng),時(shí)間長(zhǎng)。屬長(zhǎng)效三環(huán)類(lèi)抗組胺藥,競(jìng)爭(zhēng)性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過(guò)敏癥狀。無(wú)明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。用于緩解過(guò)敏性鼻炎有關(guān)的癥狀,以及緩解慢性蕁麻疹及其他過(guò)敏性皮膚病

產(chǎn)品信息
[重量]	100mg
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類(lèi)別
[危險(xiǎn)性類(lèi)別]	非危險(xiǎn)化學(xué)品