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       讓顯微鏡傾斜一定角度，以便舒適地觀察．打開光源并使它放置在距顯微鏡適當?shù)木嚯x處．移動目鏡，完全打開孔徑光圈（見圖3－2），向下看顯微鏡的圓筒．用最高放大倍數(shù)的物鏡，移出檢偏鏡，把起偏鏡固定在零點，并把可調(diào)焦距的聚光器升到其最高位置，調(diào)整反光鏡面的角度以達到最大的照明度，使燈光對中，達到物鏡的后焦面全部被光照到．降低聚光器直到使物鏡場受到限制．然后，再升高聚光器使這種情況剛變得級和的那一點為止．縮小孔徑光圈至后面的透鏡約有2／3被光照到；此位置是一個很好的操作中點．此時，調(diào)節(jié)恰好位于滿視野的光闌進行測定將是有益的，因為超過這一點，測量就不方便．變換目鏡后，應重新調(diào)整好顯微鏡．

       在繼續(xù)往下討論之前，讓我們先來討論為什么必須進行上述的光學調(diào)整．光源和反光鏡顯然必須對應．鏡臺下的聚光器是用來會聚恰當孔徑數(shù)*的光線并調(diào)節(jié)樣品上視場大小．在作特殊觀察時，鏡臺下的光圈光闌用來限制光錐到視場的角度．此光闌可以調(diào)節(jié)樣品和周圍環(huán)境的反差．

       顯微鏡配有帶測微計的目鏡，可用來測量顆粒的大小；目鏡測微計的單位是相對的并依賴于放大倍數(shù)．由于實驗要使用三個固定的放大倍數(shù)，對每種放大倍數(shù)可用一個臺式測微計將目鏡的測微計讀數(shù)校正成絕對長度．這種校正過程很簡單．把臺式測微計放在顯微鏡的機械臺上，通過調(diào)節(jié)水平與垂直方向的調(diào)節(jié)螺絲，使測微計標尺處于視場中央．通過在鏡筒中滑動目鏡，將目鏡和測微計聚焦．將聚焦了的目鏡和臺式測微計的兩個零點重疊．根據(jù)臺式測微計的絕對增量來測定目鏡測微計上的分度距離，單位用微米（10^-3毫米）表示．重復上述操作來測定另外兩個放大倍數(shù)，然后小心地把臺式測微計放回其貯器中．

       當要在正交尼可爾棱鏡下觀察實驗樣品時，將適當?shù)男o轉(zhuǎn)動四分之一圈至“停”的位置，使檢偏鏡放入光路中去．
       當樣品保持光照時，一旦觀察到明顯的混濁，即將載玻片放到鏡臺上，并且用最低倍數(shù)的物鏡將顯微鏡聚焦．在觀察蓋玻片下面的區(qū)域之后，選擇一個遠離其相鄰球晶的典型球晶來測量．球晶選定之后，將最高倍數(shù)的物鏡轉(zhuǎn)到光路中；因為三個物鏡是同焦距的，所以只須稍稍轉(zhuǎn)動聚焦微調(diào)就可使圖象清晰．在放大倍數(shù)較高時，由于焦距特別短，聚焦是困難的．移出檢偏鏡產(chǎn)生較亮的背景可使球晶直徑較易測量．還可以調(diào)節(jié)鏡臺下的光闌以增加反差，使球晶更加清晰可見．然而，當在正交尼可爾稜鏡之間的觀察都完成之后，一定要重新打開此光闌．

       當球晶生長到比測微計的視場還大之后，應該使用放大倍數(shù)較低的物鏡．最后，測量一個典型的、但是分離的球晶時（或者球晶雖有部分聚集，但可測量它沒有和其它球晶連接的直徑，必要時可轉(zhuǎn)動樣品臺），應該用放大倍數(shù)最低的物鏡．

       * 孔徑數(shù)等于體系（從物體通過物鏡）的最低折射率和通過物鏡的最發(fā)散的光線之間夾角（孔徑角）正弦值一半的乘積．物鏡的孔徑數(shù)是刻在物鏡上的，它與透鏡的分辨率成正比．