X-射線檢驗的結(jié)果正是研究液體分子結(jié)構(gòu)最有力的工具,在統(tǒng)計力學(xué)中稱之為徑向分布函數(shù)理論。所謂徑向分布函數(shù),簡單地說,就是在一個分子的周圍距離為r的地方出現(xiàn)另一個分子的幾率相對于隨機分布的比值。
現(xiàn)在我們討論某一體系,體系中有粒子數(shù)為N,體系體積為V。取一個特定的分子為討論分子,設(shè)在距離討論分子r處的微體積元dr內(nèi)分子的數(shù)密度為ρr,則微體積元dr內(nèi)分子的數(shù)應(yīng)為ρrdr。如果分子間不存在相互作用,則體系中分子的分布應(yīng)是完全隨機的,此時ρr應(yīng)等于體系的平均數(shù)密度ρ0(ρ0=N/V)。這樣,徑向分布函數(shù)被定義為:
g(r)=ρr/ρ0 [3-5-1]
上式表明,g(r)不僅是r,且也是密度與溫度的函數(shù)。由上式可知,在微體積元dr內(nèi)的分子數(shù)則為:
ρrdr=ρ0g(r)dr [3-5-2]
徑向分布函數(shù)可由X射線衍射的實驗得到。圖3-6-1為以X射線衍射對液態(tài)鉀的分子結(jié)構(gòu)進行研究的結(jié)果。
圖中縱坐標是徑向分布函數(shù)g(r),而橫坐標是分子間距離r。由圖可見,g(r)隨r的變化有下列特征:在r較小時g(r)存在有幾個峰值,分別稱為討論分子的第一、第二、……配位圖。第一配位圈的峰值位置相應(yīng)于分子間相互作用勢能u(r)的最低點r0處(見圖3-4-1(a))。液態(tài)鉀分子在與其相距約為0.464nm處出現(xiàn)徑向分布函數(shù)的第一個峰值,即在此處會排列分布一些近鄰的鉀原子。在約兩倍于這個距離,即0.85~0.90nm處測試曲線出現(xiàn)第兩個峰值,但此峰值要較第一個峰值低許多,也就是說,發(fā)現(xiàn)一個近鄰鉀原子的機會僅比無規(guī)則隨機分布時要稍大一些。但是超過這個距離時液體就表現(xiàn)出各向同性現(xiàn)象。
汞的測試結(jié)果與鉀的結(jié)果相似,求原子最近的鄰居位于約0.3nm處。而液態(tài)水分子的最近的一些水分子約在0.29nm。并且都是在分子間距離大過一定數(shù)值時,液體徑向分布函數(shù)的數(shù)值等于1。這說明在液體中隨著分子間距離r的增加,g(r)的第二、三……配位圈的峰值均會隨之降低。綜合上述,徑向分布函數(shù)使液體內(nèi)分子分布具有如下規(guī)律:
當(dāng)r≤d0時, g(r)=0
當(dāng)d0<r<λ時, g(r)=ρr/ρ0
當(dāng)λ≤r<∞時,g(r)=1,此時已是無規(guī)律的隨機分布一結(jié)構(gòu),ρr=ρ0。
式中λ為分子間有效作用距離。
依據(jù)相關(guān)文獻列示的對液態(tài)鉀在70℃下X射線衍射的測試結(jié)果知,在徑向分布函數(shù)對分子間距離的曲線上,第一峰處峰值的ρr對ρ0的比值約為2~2.2,而在395℃時約為1.7~1.8。現(xiàn)將液態(tài)汞和液態(tài)氬的測試結(jié)果列示于表3-5-1中。
表3-5-1 不同溫度下液態(tài)汞和氬的徑向分布函數(shù)數(shù)值
液態(tài)汞: | ||||||
測試溫度,℃ | -38 | 0 | 50 | 100 | 150 | 200 |
對比溫度 | 0.1344 | 0.1561 | 0.1847 | 0.2132 | 0.2418 | 0.2704 |
第一峰位置,×10,nm | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.05 |
g(r) | 2.3 | 2.2 | 2.2 | 1.9 | 1.8 | 1.7 |
液態(tài)氬: | ||||||
測試溫度,K | 84.4 | 91.8 | 126.7 | 144.1 | 149.3 | |
對比溫度 | 0.5597 | 0.6088 | 0.8402 | 0.9556 | 0.9901 | |
第一峰位置,×10,nm | 3.790 | 3.818 | 3.855 | 3.982 | 4.727 | |
g(r) | 3.2~3.3 | 2.5~2.6 | 2.0~2.1 | 1.9~2.0 | 1.2~1.3 |
由上述所列數(shù)據(jù)可推測液體結(jié)構(gòu)下列一些信息:
(1)當(dāng)分子間距離大于一定數(shù)值λ時,由于這時有關(guān)系ρr=ρ0,故可認為討論體系的分子微觀分布狀態(tài)具有無序性隨機性特征。亦就是說,此時液體分布結(jié)構(gòu)的特征可以近似認為與氣體微觀分子分布結(jié)構(gòu)特征一致,即認為是種隨機分布的統(tǒng)計平均結(jié)構(gòu)。因而在宏觀上,液體的性質(zhì)亦呈現(xiàn)有統(tǒng)計性、隨機性和平均性三個特性。
(2)但是徑向分布函數(shù)理論還反映液態(tài)分子排列結(jié)構(gòu)具有另一特性。X射線研究結(jié)果表明,液體中每個分子都有一定數(shù)目并呈某種幾何構(gòu)型的最鄰近分子圍繞著它。這種結(jié)構(gòu)是隨時間而起伏的,所以它不是完全有規(guī)則的。實際上是一些分子在一個分子周圍所形成的任何規(guī)律性,在三、四個分子直徑以外的地方就已經(jīng)消失了。
這種局部的結(jié)晶性或有組織性在文獻中通常的說法為液體的近程有序性。如上所說,這種近程有序性只存在在液體中每個分子的周圍,因此是一種微觀結(jié)構(gòu)。由此可知,液態(tài)分子排列結(jié)構(gòu)的另一特點為在微觀結(jié)構(gòu)中,液體并不同于氣體,不是隨機分布的平均結(jié)構(gòu),而是一種特殊的近程有序結(jié)構(gòu)。
由上分析可知,液態(tài)物質(zhì)分子排列結(jié)構(gòu)的基本特點是宏觀上呈現(xiàn)的是隨機分布的統(tǒng)計平均結(jié)構(gòu),而其微觀分子排列結(jié)構(gòu)則是近程有序結(jié)構(gòu)。
近代著作中對液體微觀結(jié)構(gòu)的看法與此相似。范宏昌對液體微觀結(jié)構(gòu)總結(jié)為:液體的微觀結(jié)構(gòu)是短程有序、長程無序。從宏觀范圍看,液體內(nèi)原子、分子的有規(guī)則周期排列不再存在,但局部看,在幾個或十幾個原子間距的范圍內(nèi),常常還有一定的規(guī)則排列,短程有序的一個小區(qū)域可看作一個單元,液體可看作由許多這樣的單元完全無序地集合在一起構(gòu)成的,因而液體在宏觀上表現(xiàn)為各向同性。但由于分子的熱運動相對較強,這種單元的邊界和大小隨時在改變,有時這種單元會解體,新的單元也會不斷形成。
因此我們在處理液體問題能否這樣地考慮,即認為在討論液體體系內(nèi)部存在著兩個系統(tǒng),一個是類似于真實氣體的相依子開放系統(tǒng),其微觀結(jié)構(gòu)特征為隨機性、無序性和統(tǒng)計平均性。另一個類似固體的開放系統(tǒng),其微觀結(jié)構(gòu)特征為有規(guī)律性和有序性。這兩個系統(tǒng)在液體內(nèi)相互交換著能量和物質(zhì),在一定討論條件下達到一定的平衡狀態(tài)。例如,在討論溫度較低時液體分子聚集或類似固體的開放系統(tǒng)的可能性大,而在溫度增高時分子出現(xiàn)在前一種系統(tǒng)內(nèi)的概率應(yīng)增高。