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    在色譜操作過(guò)程中，鑒定器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進(jìn)行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問(wèn)題，若沾污的物質(zhì)僅限于高沸點(diǎn)成分，通常可將鑒定器加熱至最高使用溫度后，再通入載氣，就可清除．使用有放射源的鑒定器時(shí)加熱要多加小心，例如通常以氘源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過(guò)200℃，此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。
    如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶劑從進(jìn)樣口注入（每次可注入幾十微升）進(jìn)行清洗，這在沾污程度較輕時(shí)是有效的。
    若以上方法都不能解決沾污問(wèn)題，應(yīng)將鑒定器卸下進(jìn)行較徹底的清洗，先選擇適宜溶劑，要既能溶解沽污物，又不損壞鑒定器，用注射器注入測(cè)量池進(jìn)行清洗．若有條件，用超聲波清洗就更理想些．要注意的是：清洗過(guò)的部分不能用手摸。
    將丙酮，乙醚，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測(cè)量池，浸泡一段時(shí)間（20分鐘左右）后傾出，如此反復(fù)進(jìn)行多次至所傾出的溶液比較干凈為止。
    當(dāng)選用一種溶劑不能洗凈時(shí)，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點(diǎn)溶劑進(jìn)行浸泡清洗然后再用低沸點(diǎn)溶劑反復(fù)清洗，洗凈后，加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒定器，通載氣沖洗數(shù)小時(shí)后即可使用。
    當(dāng)活污不太嚴(yán)重時(shí)，可不必卸下清洗。此時(shí)只需要將色譜柱取下，用一根管子將進(jìn)口與鑒定器聯(lián)接起來(lái)，然后通載氣并將鑒定器爐溫升至1209℃以上，從進(jìn)樣口先注入20微升左右的蒸留水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（ Freon113等）溶劑進(jìn)行清洗．在此溫度下保持1－2小時(shí)檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復(fù)上述操作或卸下清洗。

    當(dāng)沾污比較嚴(yán)重時(shí)，必須卸下鑒定器進(jìn)行清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等．若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進(jìn)行浸泡過(guò)夜．若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細(xì)砂紙（300400＃）打磨，再用適當(dāng)溶劑（浸泡如甲醇與苯1：1）也可用超聲波清洗，最后用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干．注意勿用含鹵素的溶劑（如氯仿、二氯甲烷等）以免與聚四氟乙烯材料作用，導(dǎo)致噪聲增加。

    洗凈后的各個(gè)部件，要用鑷子取，勿用手摸．烘干后裝配時(shí)也要小心，否則會(huì)再度沾污．裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再點(diǎn)火升高檢測(cè)室溫度，最好先在120℃保持?jǐn)?shù)小時(shí)之后，再升至工作溫度。

       電子捕獲鑒定器中有放射源，通常為H₃或Ni⁶³，因此要特別小心。

    先拆開(kāi)鑒定器，用鑷子取下放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒定器的金屬及聚四氟乙烯部分．當(dāng)清洗液已干凈時(shí)，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于100℃左右的烘箱中烘干。

     對(duì)H₃源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水洗。廢液要用大量水稀釋后棄去

     對(duì)Ni⁶³源更應(yīng)小心，絕不能與皮膚接觸，只能用長(zhǎng)鑷子操作．先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分鐘，取出烘干，裝入鑒定器中．裝入儀器后通載氣30分鐘，再升至操作溫度，幾小時(shí)后備用。

    清洗剩下的廢液要用大量水稀釋后才能棄去。

       可根據(jù)沾污物的性質(zhì)及鑒定器的特點(diǎn)，參照上述三種鑒定器的清洗方法進(jìn)行清洗。

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