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 2,2'':5'',2''''-三噻吩

中文名稱     2,2'':5'',2''''-三噻吩

中文同名     三聯(lián)噻吩；2,2':5',2''-三噻吩;alpha-三聯(lián)噻吩;

英文名稱     2,2':5',2''-Terthiophene

化學(xué)式        C12H8S3

分子量        248.39

CAS編號    1081-34-1

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目     指標(biāo)值

含量，%       ≥99%

PSA：84.72000

LOGP：5.20510

蒸氣壓 4.36E-05mmHg at 25°C

折射率 1.672

閃點(diǎn)  160°C/0.1mm

熔點(diǎn)  93-95?°C(lit.)

沸點(diǎn)  160 °C (0.1 mmHg)

密度  1.318 g/cm3

純度         ≥97%

化學(xué)特性

三聯(lián)噻吩為淡黃色結(jié)晶粉末，易溶于水，甲醛，來源于萬壽菊最主要成分，禹州漏蘆，孔雀草。

產(chǎn)品用途

1.聚噻吩的當(dāng)前體。光敏劑。聚碳酸酯的摻雜劑。

2.存在于諸如萬壽菊中的光毒性殺線蟲劑以及抗生素，在有氧條件下照射，會(huì)產(chǎn)生單線態(tài)氧，具有紫外增強(qiáng)型抗菌活性

3.三聯(lián)噻吩對很多菌種都有很強(qiáng)的抗性，比如在光照作用下能殺死松材線蟲及對皮膚的一些病菌也有很強(qiáng)的抗性。

4同時(shí)α-三聯(lián)噻吩是一種很重要的化工中間體，在電子液晶中起著重要的作用。

 

儲(chǔ)藏措施

1 儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。

2.包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。

3.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。否則容易引起產(chǎn)品含量降低，影響使用。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

操作注意事項(xiàng)

密閉操作，注意通風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動(dòng)化。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴頭罩型電動(dòng)送風(fēng)過濾式防塵呼吸器，穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。避免產(chǎn)生粉塵。避免與活性金屬粉末、堿類、過氧化物、醇類接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

注意事項(xiàng)

本品對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

 

生產(chǎn)方法

以石油醚提取的黃頂菊粗品為原料從含量僅為2.2%的α-三聯(lián)噻吩經(jīng)高速逆流色譜的方法得到純度99%以上的α-三聯(lián)噻吩，在分離提取過程中，同時(shí)可以獲得純度90%以上的噻蒽和對三聯(lián)苯。本發(fā)明的方案是：石油醚回流提取的黃頂菊粗品原料通過逆流色譜法分離制備高純度α-三聯(lián)噻吩，噻蒽和對三聯(lián)苯。選擇兩相非水溶劑體系，由三個(gè)組分構(gòu)成，A組分是石油醚、正構(gòu)烷烴，B組分是二氯甲烷，C組分是乙腈、脂肪醇。采用非水溶劑體系，以上相為固定相，下相為流動(dòng)相，在保證上下相體積比小于1前提下，根據(jù)溶解度常數(shù)，在不破壞體系平衡的情況下，調(diào)節(jié)A:B:C三組分的體積比:10:0-3：12-7，經(jīng)過一次逆流分離得到α-三聯(lián)噻吩、噻蒽和對三聯(lián)苯。實(shí)驗(yàn)條件適合室溫10-25°C，室溫對分離效率影響較大，最佳分離溫度為15℃，如果溫度過多，溶劑體系保留很差，無法達(dá)到分離要求。首先按體積比將上述溶劑體系配置于分液漏斗中，搖勻后靜置分層。待平衡一段時(shí)間后，將上相和下相分開。采用分析型或半制備型高速逆流色譜儀，配有NS-1007泵，2mL或20mL進(jìn)樣閥，聚四氟乙烯柱，柱容積為40mL、230或240mL、500mL，8823A-UV紫外檢測器，Yokogawa3057便攜式記錄儀。將黃頂菊粗提物溶解于流動(dòng)相中待用。進(jìn)樣前，先用固定相存滿整個(gè)柱子，調(diào)整主機(jī)轉(zhuǎn)速為500-1800rpm,以0.5-3.0mL/min的流速將流動(dòng)相泵入柱內(nèi)，待整個(gè)體系建立動(dòng)態(tài)平衡后，由進(jìn)樣閥進(jìn)樣；然后根據(jù)檢測器紫外譜圖，接收目標(biāo)成分。用本方法提取的α-三聯(lián)噻吩其純度可達(dá)到99%以上，噻蒽和對三聯(lián)苯純度達(dá)到90%以上。適用于采用各種型號的逆流色譜儀分離制備α-三聯(lián)噻吩、噻蒽和對三聯(lián)苯單體，能直接進(jìn)大量粗提樣品或合成混合物，分離結(jié)果能達(dá)到高的純度。

產(chǎn)品信息
[顏色]	黃色
[重量]	5g
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品