苯磺酰胺
中文名稱 苯磺酰胺中文同名 苯磺酰胺基英文名稱 Benzenesulfonamide化學(xué)式 C6H7NO2S分子量 157.19CAS編號(hào) 98-10-2
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量,% ≥98%灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì)),% ≤0.01水溶解試驗(yàn) 合格PSA: 68.54000LOGP: 2.11510熔點(diǎn) 149-152 °C(lit.)密度 1.274 (estimate)折射率 1.5500 (estimate)閃點(diǎn) 250°C
化學(xué)特性
產(chǎn)品用途1.苯磺酰胺作為中間體用于合成染料、光化學(xué)品和消毒劑,也用于電鍍和聚酰胺產(chǎn)品生產(chǎn);2.苯磺酰胺用作醫(yī)藥、增塑劑、染料中間體、熒光樹脂。化學(xué)品安全技術(shù)說明書第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)化學(xué)品中文名:苯磺酰胺化學(xué)品英文名:benzene sulfonamide;benzosulfonamide企業(yè)名稱:西隴化工股份有限公司生產(chǎn)企業(yè)地址:廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號(hào)郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768企業(yè)應(yīng)急電話:400-7788689電子郵件地址:339904316@qq.com網(wǎng)站地址:http://f670.cn/技術(shù)說明書編碼:第二部分 成分/組成信息√ 純品 混合物有害物成分 濃度 CAS No.苯磺酰胺 98-10-2第三部分 危險(xiǎn)性概述危險(xiǎn)性類別:侵入途徑:吸入、食入健康危害:苯磺酰胺未見職業(yè)中毒資料。熱解產(chǎn)生劇毒的氧化硫和氮氧化物氣體。環(huán)境危害:對(duì)環(huán)境有害。燃爆危險(xiǎn):可燃,其粉體與空氣混合,能形成爆炸性混合物。第四部分 急救措施皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感,就醫(yī)。眼睛接觸:提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。如有不適感,就醫(yī)。吸 入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸、心跳停止,立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食 入:飲足量溫水,催吐。用2%~5%硫酸鈉或硫酸鎂溶液洗胃,導(dǎo)瀉。就醫(yī)。第五部分 消防措施危險(xiǎn)特性:遇明火、高熱可燃。受熱分解,放出氮、硫的氧化物等毒性氣體。有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、氮氧化物、氧化硫。滅火方法:用霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。滅火注意事項(xiàng)及措施:消防人員必須佩戴空氣呼吸器、穿全身防火防毒服,在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻,直至滅火結(jié)束。第六部分 泄漏應(yīng)急處理應(yīng)急行動(dòng):隔離泄漏污染區(qū),限制出入。消除所有點(diǎn)火源。建議應(yīng)急處理人員戴防塵口罩,穿防毒服。穿上適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服前嚴(yán)禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。用塑料布覆蓋泄漏物,減少飛散。勿使水進(jìn)入包裝容器內(nèi)。用潔凈的鏟子收集泄漏物,置于干凈、干燥、蓋子較松的容器中,將容器移離泄漏區(qū)。第七部分 操作處置與儲(chǔ)存操作注意事項(xiàng):密閉操作,局部排風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩,戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡,戴防化學(xué)品手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。第八部分 接觸控制/個(gè)體防護(hù)接觸限值:MAC(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) PC-TWA(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)PC-STEL(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) TLV-C(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3):監(jiān)測(cè)方法:無資料。工程控制:密閉操作,局部排風(fēng)。呼吸系統(tǒng)防護(hù):空氣中粉塵濃度較高時(shí),建議佩戴過濾式防塵呼吸器。眼睛防護(hù):戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。身體防護(hù):穿一般作業(yè)防護(hù)服。手 防 護(hù):戴防化學(xué)品手套。其他防護(hù):工作完畢,淋浴更衣。注意個(gè)人清潔衛(wèi)生。定期體檢。第九部分 理化特性外觀與性狀:白色針狀或片狀結(jié)晶。pH值: 無意義 熔點(diǎn)(℃): 150~152沸點(diǎn)(℃): 無資料 相對(duì)密度(水=1): 無資料相對(duì)蒸氣密度(空氣=1): 無資料 臨界壓力(MPa): 無資料辛醇/水分配系數(shù): 無資料 閃點(diǎn)(℃): 無資料引燃溫度(℃): 無資料 爆炸下限[%(V/V)]: 無資料爆炸上限[%(V/V)]: 無資料溶解性:易溶于熱醇、醚,微溶于水。主要用途:苯磺酰胺用于有機(jī)合成和制藥工業(yè)。第十部分 穩(wěn)定性和反應(yīng)性穩(wěn)定性:穩(wěn)定禁配物:強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿。避免接觸的條件:受熱。聚合危害:不聚合分解產(chǎn)物:氮氧化物、氧化硫。第十一部分 毒理學(xué)資料急性毒性:LD50:大鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 991 小鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 740LC50:刺激性:第十二部分 生態(tài)學(xué)資料生態(tài)毒性:生物降解性:非生物降解性:其他有害作用:無資料。第十三部分 廢棄處置廢棄物性質(zhì):工業(yè)固體廢物廢棄處置方法:建議用焚燒法處置。焚燒爐排出的氣體要通過洗滌器除去。廢棄注意事項(xiàng):處置前應(yīng)參閱國(guó)家和地方有關(guān)法規(guī)。第十四部分 運(yùn)輸信息危險(xiǎn)貨物編號(hào):無資料UN編號(hào):無資料包裝類別:無資料包裝標(biāo)志:包裝方法:無資料。運(yùn)輸注意事項(xiàng):起運(yùn)時(shí)包裝要完整,裝載應(yīng)穩(wěn)妥。運(yùn)輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與氧化劑、酸類、堿類、等混裝混運(yùn)。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋,防高溫。第十五部分 法規(guī)信息法規(guī)信息:下列法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),對(duì)化學(xué)品的安全使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸、分類和標(biāo)志等方面均作了相應(yīng)的規(guī)定:中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國(guó)人大常委會(huì)第二十八次會(huì)議通過);中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國(guó)人大常委會(huì)第二十四次會(huì)議通過);中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法(1989年12月26日第七屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議通過)。第十六部分 其他信息填表時(shí)間: 2021年8月1日填表部門: 研發(fā)部數(shù)據(jù)審核單位:修改說明: 暫無
生產(chǎn)方法含N取代基的苯磺酰胺衍生物是一種化工原料和中間體,可由苯磺酰胺與鹵代烴反應(yīng)制得,由于磺?;奈娮幼饔茫浞肿觾?nèi)的N-烴鍵較易斷裂,有文獻(xiàn)(Synlett,(11) 1901-1904, 2004)報(bào)道過以N-苯乙基苯磺酰胺與高碘酸在常溫下反應(yīng),可使N-苯乙基鍵斷裂,生成苯磺酰胺和苯乙酮。如果能使N-烴鍵斷裂后可以生成相應(yīng)的有機(jī)胺,那此反應(yīng)將將很有意義,因?yàn)橛纱酥苽涞挠袡C(jī)胺副產(chǎn)物很少,分離提純方便。但目前尚未有N取代基的苯磺酰胺衍生物中N-烴鍵斷裂生成有機(jī)胺的報(bào)道。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種工藝簡(jiǎn)潔、反應(yīng)溫和、收率較高的苯磺酰胺衍生物氨解制備有機(jī)胺的方法。為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種由苯磺酰胺衍生物氨解制備有機(jī)胺的方法,由式II所示的苯磺酰胺衍生物與氯化銨在磷鑰酸的催化下、于溶劑中進(jìn)行反應(yīng),利用氫氣調(diào)節(jié)反應(yīng)壓力;苯磺酰胺衍生物與氯化銨、磷鑰酸的摩爾比為1:廣3:0.01、.05,反應(yīng)壓為0. 2 IMPa,反應(yīng)溫度為3(T90°C,反應(yīng)時(shí)間為7 10小時(shí);反應(yīng)結(jié)束后,向反應(yīng)液內(nèi)加入氫氧化鈉,攪拌、過濾,所得濾液蒸餾(為減壓蒸餾或常壓蒸餾),得式I所示的有機(jī)胺;氫氧化鈉與氯化銨的摩爾比為1:0.951.05 (最佳為1:1);權(quán)利要求1.由苯磺酰胺衍生物氨解制備有機(jī)胺的方法,其特征為由式II所示的苯磺酰胺衍生物與氯化銨在磷鑰酸的催化下、于溶劑中進(jìn)行反應(yīng),利用氫氣調(diào)節(jié)反應(yīng)壓力; 所述苯磺酰胺衍生物與氯化銨、磷鑰酸的摩爾比為1: f 3:0. OfO. 05,反應(yīng)壓為O.2 IMPa,反應(yīng)溫度為3(T90°C,反應(yīng)時(shí)間為7 10小時(shí); 反應(yīng)結(jié)束后,向反應(yīng)液內(nèi)加入氫氧化鈉,攪拌、過濾,所得濾液蒸餾,得式I所示的有機(jī)胺;所述氫氧化鈉與氯化銨的摩爾比為1:0. 95^1. 05 ;2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的由苯磺酰胺衍生物氨解制備有機(jī)胺的方法,其特征是 苯磺酰胺衍生物為N- 丁基苯磺酰胺時(shí),有機(jī)胺為丁胺; 苯磺酰胺衍生物為N-異丙基苯磺酰胺時(shí),有機(jī)胺為異丙胺; 苯磺酰胺衍生物為N-苯乙基苯磺酰胺時(shí),有機(jī)胺為苯乙胺; 苯磺酰胺衍生物為N-異丁基苯磺酰胺時(shí),有機(jī)胺為仲丁胺; 苯磺酰胺衍生物為N-環(huán)己基苯磺酰胺時(shí),有機(jī)胺為環(huán)己胺。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的由苯磺酰胺衍生物氨解制備有機(jī)胺的方法,其特征是所述溶劑為1,4-二氧六環(huán)。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的由苯磺酰胺衍生物氨解制備有機(jī)胺的方法,其特征是溶劑與式II所示的苯磺酰胺衍生物的體積/質(zhì)量比為2 5mL/lg。全文摘要本發(fā)明公開了一種由苯磺酰胺衍生物氨解制備有機(jī)胺的方法,由式Ⅱ所示的苯磺酰胺衍生物與氯化銨在磷鉬酸的催化下、于溶劑中進(jìn)行反應(yīng),利用氫氣調(diào)節(jié)反應(yīng)壓力;苯磺酰胺衍生物與氯化銨、磷鉬酸的摩爾比為1:1~3:0.01~0.05,反應(yīng)壓為0.2~1MPa,反應(yīng)溫度為30~90℃,反應(yīng)時(shí)間為7~10小時(shí);反應(yīng)結(jié)束后,向反應(yīng)液內(nèi)加入氫氧化鈉,攪拌、過濾,所得濾液蒸餾,得式Ⅰ所示的有機(jī)胺;氫氧化鈉與氯化銨的摩爾比為1:0.95~1.05;
產(chǎn)品信息 [顏色] 白色 [重量] 100g 危險(xiǎn)性類別 [危險(xiǎn)性類別] 非危險(xiǎn)品