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 2-苯基咪唑

中文名稱    2-苯基咪唑

中文同名    2-苯乙咪唑

英文名稱    2-Phenylimidazole

化學(xué)式       C9H8N2

分子量       144.17

CAS編號(hào)    670-96-2

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目   指標(biāo)值

含量，％    ≥98.0%

PSA：        28.68000

LOGP：     2.07670

熔點(diǎn) 24-27 °C(lit.)

沸點(diǎn) 212-215 °C(lit.)

密度 1.081 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 n20/D 1.529(lit.)

閃點(diǎn) 193 °F

化學(xué)特性

2-苯基咪唑?yàn)榘咨腆w。不溶于水。熔點(diǎn) 142-148℃。沸點(diǎn) 340℃/760mmHg。閃點(diǎn) 392℉/200℃。有害。對(duì)水體有危害。

產(chǎn)品用途

1.2-苯基咪唑該產(chǎn)品可用作為環(huán)氧樹(shù)脂，聚氨基甲酸乙酯等固化劑，以及用作各種醫(yī)藥，農(nóng)藥和染料中間體

2.2-苯基咪唑用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑

 

儲(chǔ)藏措施

1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽(yáng)光直射。

5.庫(kù)房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無(wú)水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

合成方法

本發(fā)明屬于化工中間體合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及2-苯基咪唑類化合物的合成方法。咪唑類化合物是近年來(lái)開(kāi)發(fā)較快的一類結(jié)構(gòu)特殊雜環(huán)化合物。在高性能復(fù)合材料、生物醫(yī)藥、染料和金屬防腐等諸多領(lǐng)域顯示了獨(dú)特性能[1]。在傳統(tǒng)醫(yī)藥行業(yè)里，咪唑可以作為抗病毒、抗腫瘤的藥物，可以作為農(nóng)藥殺菌劑，可以作為復(fù)合材料固化劑，電子加工制作用新型保焊劑等。2-苯基咪唑也是咪唑類重要的中間體，其傳統(tǒng)的合成方法[2]是將乙二醛與苯甲醛、氨水(或者銨鹽)直接縮合，再加入無(wú)機(jī)鹽分解反應(yīng)得到2-苯基咪唑。該方法一般產(chǎn)率比較低，副產(chǎn)物比較多，分離提純比較麻煩。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種收率高、副產(chǎn)物少、 污染小的2-苯基咪唑類化合物的合成方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種2-苯基咪唑類化合物的合成方法，以咪唑與碘苯或取代碘苯為原料，以二甲基甲酰胺為溶劑，以納米粒子鎳和碘化亞銅為催化劑，合成2-苯基咪唑類化合物；其中，所述的2-苯基咪唑類化合物，其結(jié)構(gòu)通式如下

1. 一種2-苯基咪唑類化合物的合成方法，其特征在于，以咪唑與碘苯或取代碘苯為原料，以二甲基甲酰胺為溶劑，以納米粒子鎳和碘化亞銅為催化劑，合成2-苯基咪唑類化合物；其中，所述的2-苯基咪唑類化合物，其結(jié)構(gòu)通式如下

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-苯基咪唑類化合物的合成方法，其特征在于，咪唑與碘苯或取代碘苯的反應(yīng)摩爾比為1 1 5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-苯基咪唑類化合物的合成方法，其特征在于，二甲基甲酰胺的體積用量為當(dāng)咪唑與碘苯或取代碘苯總質(zhì)量為Ig時(shí)，二甲基甲酰胺的體積為2 5 OmL ο

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-苯基咪唑類化合物的合成方法，其特征在于，納米粒子鎳的加入質(zhì)量為咪唑與碘苯或取代碘苯總質(zhì)量的1 10%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-苯基咪唑類化合物的合成方法，其特征在于，和碘化亞銅的加入質(zhì)量為咪唑與碘苯或取代碘苯總質(zhì)量的1 15%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-苯基咪唑類化合物的合成方法，其特征在于，合成條件為， 在110 140°C下攪拌反應(yīng)20 48h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-苯基咪唑類化合物的合成方法，其特征在于，合成反應(yīng)結(jié)束后，離心或過(guò)濾得到的納米粒子鎳催化劑和碘化亞銅，經(jīng)洗滌后重復(fù)使用。

本發(fā)明公開(kāi)了一種2-苯基咪唑類化合物的合成方法，以咪唑與碘苯或取代碘苯為原料，以二甲基甲酰胺為溶劑，以納米粒子鎳和碘化亞銅為催化劑，合成2-苯基咪唑類化合物。本發(fā)明具有以下明顯的優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明以易制備的納米粒子鎳作為催化劑，催化合成2-苯基咪唑化合物，催化劑易于分離回收。本發(fā)明合成方法原料易得，成本低、操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)條件溫和、污染少、收率高等優(yōu)點(diǎn)，易于工業(yè)化生產(chǎn)。

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產(chǎn)品信息
[重量]	100g
[顏色]	白色