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 6-氯己醇

中文名稱     6-氯己醇

中文同名     ω-氯己醇;6-氯-1-己醇

英文名稱     6-Chlorohexanol

化學式        C6H13ClO

分子量        136.62

CAS編號    2009-83-8

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目       指標值

含量,％         ≥98%

灼燒殘渣(以硫酸鹽計)，％ ≤0.02

PSA：         20.23000

LOGP：      1.77790

沸點 108-112 °C14 mm Hg(lit.) 

密度 1.024 g/mL at 25 °C(lit.) 

折射率 n20/D 1.456(lit.) 

閃點 210 °F

化學特性

6-氯-1-己醇又稱6-氯己醇為無色至淡黃色液體。溶于N,N-二甲基甲酰胺。沸點 108-112℃/14mmHg。密度 ρ(20)1.024-1.029g/mL。折光率 n20/D1.455-1.457。閃點 210.2℉/99℃，有害，具刺激性。

產(chǎn)品用途

1.6-氯-1-己醇用于有機合成。

2.6-氯己醇用作醫(yī)藥工中間，農(nóng)藥中間體。

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。      

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

有機活化劑的制作方法

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及有機活化劑和包含上述活化劑的清潔組合物，以及制備和使用上述活化劑和清潔產(chǎn)品的方法。

背景技術(shù)

典型地，使用氧化漂白劑(例如過氧化氫)以便于將污漬和污垢從衣服和各種表面上去除。然而不幸的是，上述試劑與溫度等級極其相關(guān)。因此，當上述試劑用于較冷的溶液中時，該溶液的漂白作用明顯地降低。

在致力于解決上述性能問題的過程中，工業(yè)上研制了一類物質(zhì)，稱為“漂白活化劑”。然而，因為這些物質(zhì)在低于40℃的溶液溫度下會快速失去它們的效力，所以研制了新型的有機活化劑，例如，1-氰基-N，N，N-三甲基氯化甲銨。通常，雖然這些活化劑在更低水溫的條件下有效，但他們給洗滌液體帶來了令人不快的氣味，并且是吸濕性的，這導(dǎo)致產(chǎn)品不穩(wěn)定、

操作不便和效率降低。因此，需要一種改進的有機活化劑。發(fā)明概述本發(fā)明涉及具有下列通式的有機活化劑 其中Z，如果需要，是電荷平衡離子并且將R1、R2、R3、R4和R5部分的一個或多個改變，以致基本消除與這類分子有關(guān)的一種或多種缺點。

本發(fā)明還涉及包含所述有機活化劑的清潔組合物，以及制備和使用上述有機活化劑和清潔組合物的方法。

所有引用的文獻的相關(guān)部分均引入本文以供參考；任何文獻的引用不可解釋為是對其可作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認可。

發(fā)明詳述定義除非另外指明，本文所用術(shù)語“清潔組合物”包括顆粒狀或粉狀多功能洗滌劑或“重垢型”洗滌劑，尤其是衣物洗滌劑；液體狀、凝膠狀或糊狀多功能洗滌劑，尤其是通常所說的重垢型液體類；液體精細織物洗滌劑；手洗餐具洗滌劑或輕垢型餐具洗滌劑，尤其是高泡型的那些；機器洗餐具洗滌劑，包括各種在家庭和公共場所使用的片狀、顆粒狀、液體狀和漂洗助劑型洗滌劑；液體清潔劑和殺菌劑，包括抗菌手洗型清潔劑、洗衣皂、漱口水、假牙清潔劑、汽車或地毯清潔劑、浴室清潔劑；洗發(fā)香波和潤發(fā)乳；洗浴凝膠和泡沫浴液以及金屬清洗劑；以及清潔助劑，如漂白助劑和“去污棒”或預(yù)處理型助劑。

本文所用短語“獨立地選自”是指從所參照的Markush組中選出的部分或元素可以相同、可以不同或可以是元素的任意組合，如下列此處，這三個R基可以是AAA、BBB、CCC、AAB、AAC、BBA、BBC、CCA、CCB、ABC。

本文所用術(shù)語“取代的”是指該術(shù)語表示的有機組合物或基團(a)由元素或基團的消去而變得不飽和；或(b)化合物或基團中至少有一個氫原子被包含一個或多個(i)碳原子、(ii)氧原

子、(iii)硫原子、(iv)氮原子或(v)鹵素原子的部分所置換；或(c)(a)和(b)兼而有之。

如上文(b)中所述的可置換氫的僅包含碳原子和氫原子的部分是烴部分，該部分包括，但不限于，烷基、鏈烯基、炔基、烷基環(huán)己二烯基、環(huán)烷基、苯基、烷基苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、甾族基團，以及這些基團相互之間的組合和與多價烴基(如亞烷基、烷叉基和烷炔基)的組合。如上文(b)中所述的可置換氫的含氧原子的部分包括，但不限于，含羥基、酰基或酮基、醚基、環(huán)氧基、羧基和酯基的基團。

如上文(b)中所述的可置換氫的含硫原子的部分包括，但不限于，含硫的酸和酸酯基團、硫醚基團、巰基和硫酮基團。如上文(b)中所述的可置換氫的含氮原子的部分包括，但不限于，氨基、硝基、偶氮基、銨基、酰胺基、疊氮基、異氰酸酯基、氰基和腈基。如上文(b)中所述的可置換氫的含鹵素原子的部分包括氯代、溴代、氟代、碘代基團以及所有前述的部分，其中氫原子或側(cè)鏈烷基被鹵素所取代以形成穩(wěn)定的取代部分。

可以理解，任何上述(b)(i)至(b)(v)部分可以一價取代的方式或通過多價取代失去氫的方式相互取代，以形成另一種可置換有機化合物或基團中氫的一價部分。

有機活化劑漂白活化劑，例如，1-氰基-N，N，N-三甲基氯化甲銨，給洗滌液體帶來了令人不悅的氣味，并且是吸濕性的，這導(dǎo)致產(chǎn)品不穩(wěn)定、操作不便和效率降低。不受理論的約束，申請者相信這種惡臭氣味可能會出現(xiàn)，這是由于過氧化氫陰離子引起的在季氮原子和連接腈(CN)基團的碳原子之間的單鍵鍵裂而使胺化合物釋放所致。除了闡明改進的穩(wěn)定性、可操作性和效率特性外，本發(fā)明的實施方案還致力于漂白活化劑在沒有釋放可感知量的氣味胺化合物時的惡臭問題。

在申請人發(fā)明的一個方面，申請人的活化劑具有下列通式 其中a.)R4和R5獨立地是氫，或含有1至18個碳原子的取代的或未取代的烷基、鏈烯基或芳基；b.)R1、R2或R3中的至少一個是含有至少2個碳原子的羥烷基部分；c.)所有剩余的R1、R2或R3部分獨立地是含有1至18個碳原子的取代的或未取代的烷基、鏈烯基或芳基；和

d.)X，如果存在，是電荷平衡陰離子。合適的陰離子包括，但不限于，氯離子、溴離子、硫酸根、甲酯硫酸根、十二烷酯硫酸根、磺酸根、對甲苯磺酸根、氟硫酸根、三氟甲酯硫酸根、乙酸根和癸酸根。

上述化合物的某些實施方案具有所有R1、R2或R3部分的羥基，所述羥基用至少2個碳原子與所述化合物的季氮原子隔開。上述化合物的某些實施方案具有所有R1、R2或R3部分的羥基，所述羥基用至少3個碳原子與所述化合物的季氮原子隔開。

在上述化合物的某些實施例中，R1、R2或R3中的至少一個是包含2至12個碳原子的直鏈羥烷基部分。在上述化合物的其他實施例中，R1、R2或R3中的至少一個是包含3至12個碳原子的直鏈羥烷基部分，并且所有所述直鏈羥烷基部分的羥基用至少2個碳原子與所述化合物的季氮原子隔開。

在申請人發(fā)明的另一個方面，申請人的活化劑具有下列通式 其中a.)R4和R5獨立地是氫，或含有1至18個碳原子的取代的或未取代的烷基、鏈烯基或芳基；b.)R1、R2或R3中的至少一個是選自R6OSO2-、R6OSO3-、R6OPO2-、R6OCO2-、R6SO2-、R6SO3-和R6CO2-的部分；其中R6獨立地是C1至C20取代或未取代的烷基；條件是當一個或多個R1、R2或R3是R6CO2-時，任何R6CO2-部分的CO2-基團用至少2個碳原子與所述化合物的季氮原子隔開；和c.)所有剩余的R1、R2或R3部分獨立地是含有1至18個碳原子的取代的或未取代的烷基、鏈烯基或芳基。d.)M，當存在時，是電荷平衡陽離子。合適的陽離子包括，但不限于，IA族和IIA族元素離子，例如，鋰離子、鈉離子、鉀離子、鎂離子和鈣離子。

在上述活化劑的某些實施方案中，R1、R2或R3中的僅一個部分選自R6OSO2-、R6OSO3-、R6OPO2-、R6OCO2-、R6SO2-、R6SO3-和R6CO2-。

在申請人發(fā)明的另一個方面，申請人的活化劑具有下列通式 其中a.)R1、R2和R3獨立地選自取代或未取代的C1至C20烷基部分；b.)R4和R5獨立地選自氫、或取代或未取代的C1至C20烷基部分，條件是R4和R5不都為氫；c.)R1、R2或R3中的至少一個與R4和R5中的至少一個連接以形成包含至少5個原子的環(huán)，所述的原子中的一個是所述化合物的季氮原子；和d.)X，如果存在，是電荷平衡陰離子。合適的陰離子包括，但不限于，氯離子、溴離子、硫酸根、甲酯硫酸根、十二烷酯硫酸根、磺酸根、對甲苯磺酸根、氟硫酸根、三氟甲酯硫酸根、乙酸根和癸酸根。

在上述活化劑的某些實施方案中，R1、R2或R3中的僅一個與R4或R5中的僅一個連接以形成包含至少5個原子的環(huán)，所述原子中的一個是所述化合物的季氮原子。

制備有機活化劑的方法制備申請者的有機活化劑的合適途徑包括，但不限于，制備漂白活化劑的方法，該漂白活化劑具有下式

其中R4和R5獨立地選自氫、或含有1至18個碳原子的取代的或未取代的烷基、鏈烯基或芳基；R1、R2或R3中的至少一個是包含至少2個碳原子的羥烷基部分；任何剩余的R1、R2或R3部分獨立地是含有1至18個碳原子的取代的或未取代的烷基、鏈烯基或芳基；并且X是電荷平衡陰離子，所述方法包括以下步驟將具有下式的胺 其中R1、R2和R3如上所限定，與具有下式的乙腈衍生物反應(yīng) 其中R4和R5如上所限定并且Y是在被所述的胺置換后即變成如上所限定的X的部分；或?qū)⒕哂邢率降陌?其中R1、R3、R4和R5如上所限定，與具有下式的化合物反應(yīng)R2-Y其中R2如上所限定并且Y是在被所述的胺置換后即變成如上所限定的X的部分。

 

產(chǎn)品信息
[顏色]	無色液體
[重量]	100ml