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 水楊基熒光酮

中文名稱：水楊基熒光酮

英文名稱：Salicyl fluorone

別稱：2-羥苯基熒光酮;鄰羥基苯芴酮;鄰羥基苯基熒光酮;2,6,7-三羥基-9-(2-羥基苯基)-3H-占噸-3-酮;

分子式: C19H12O6

  

分子量: 336.40

CAS登錄號(hào): 3569-82-2

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量,％         ≥99%

灼燒殘?jiān)?，?span style="white-space: pre;"> ≤0.2

澄清度試驗(yàn)/號(hào) ≤6

PSA：            111.13000

LOGP：          3.38720

化學(xué)特性

水楊基熒光酮是一種化學(xué)物質(zhì),密度1.7g/cm3,沸點(diǎn)689.5ºC at 760mmHg閃點(diǎn)258.2ºC折射率1.828。最大吸收波長(zhǎng)552nm。易溶于堿，溶于乙醇、鹽酸和硫酸的混合液，不溶于水、苯和氯仿。

產(chǎn)品用途

水楊基熒光酮用作化學(xué)合成，化驗(yàn)分析。

生產(chǎn)方法

其特征在于它是經(jīng)過(guò)以下步驟：1.．將１，２，４－苯三酚醋酸酯、乙醇、濃硫酸混合，升溫至７０℃，加入水楊醛，恒溫下反應(yīng)３～５小時(shí)，冷卻；

2．在上述反應(yīng)液中加入亞硝酸鈉，攪拌至無(wú)二氧化氮逸出，避光放置，析出沉淀物后進(jìn)行抽濾；3.將抽濾后的沉淀物水洗后在６０～８０℃水解１～３小時(shí)，過(guò)濾，得到的水解產(chǎn)物用水洗直至無(wú)ＳＯ↓［４］↑［２－］為止，抽濾吸干液體，固體產(chǎn)物在空氣中干燥后既為水楊基熒光酮，　步驟（１）所述的乙醇與濃硫酸的體積比為２０∶１，毫升／毫升；　步驟（２）所述的亞硝酸鈉與步驟（１）中的濃硫酸重量體積比為２∶５，克／毫升。

合成了5′-硝基水楊基熒光酮(5′-NSF),并制備了與鉬(Ⅵ)所形成的結(jié)合比為[n5′-NSF:n鉬(Ⅵ)]1比1的配合物作為新型的光度探針.應(yīng)用紫外-可見(jiàn)分光光度法研究了5′-NSF-鉬(Ⅵ)配合物與蛋白質(zhì)的相互作用.結(jié)果表明:在pH 3.6鹽酸-乙酸鈉緩沖溶液中,5′-NSF-鉬(Ⅵ)配合物的吸收峰位于532 nm波長(zhǎng)處,且其吸光度因加入適量的OP而得到增加.但因與蛋白質(zhì)之間的相互作用,引起吸收強(qiáng)度降低.且其吸光度的降低值ΔA與蛋白質(zhì)濃度,以BSA和HSA為例,分別在1.0~35.0,1.0~40.0 mg·L-1之間呈線性關(guān)系;表觀摩爾吸光率依次為1.02×106,1.03×106L·mol-1·cm-1.該方法用于尿液,奶粉和人血清中蛋白質(zhì)的測(cè)定,回收率在92.8%~96.0%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=5)小于2.0%。

（１）將１，２，４－苯三酚醋酸酯、乙醇、濃硫酸混合，升溫至７０℃，加入水楊醛，恒溫下反應(yīng)３～５小時(shí)，冷卻；（２）在上述反應(yīng)液中加入亞硝酸鈉，攪拌至無(wú)二氧化氮逸出，避光放置，析出沉淀物后進(jìn)行抽濾；（３）將抽濾后的沉淀物水洗后在８０℃水解１～３小時(shí)，過(guò)濾，得到的水解產(chǎn)物用水洗直至無(wú)ＳＯ↓［４］↑［２－］為止，抽濾吸干液體，固體產(chǎn)物在空氣中干燥后既為水楊基熒光酮。本發(fā)明提高了濃硫酸和亞硝酸鈉的投料量，使析出沉淀的時(shí)間大大的縮短，一般只需要５～７天，不僅縮短了反應(yīng)周期，節(jié)省了工時(shí)，而且較短的反應(yīng)時(shí)間也降低了反應(yīng)副產(chǎn)物的生成，提高了水楊基熒光酮的純度和收率。

產(chǎn)品信息
[重量]	1g
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品