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 鹽酸異丙腎上腺素

中文名稱：鹽酸異丙腎上腺素

英文名稱：Isoproterenol Hydrochloride

別名：4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽

分子式: C11H18ClNO3

分子量: 247.72

CAS編號：51-30-9

質檢信息

質檢項目      指標值

含量，％      ≥99.0

Psa：           72.72

Logp：         2.3221

產品用途

鹽酸異丙腎上腺素為一種β受體激動劑，用作生命科學，適用于治療支氣管哮喘發(fā)作，也適用于慢性肺氣腫實驗。

化學性質

鹽酸異丙腎上腺素是一種有機化合物，為白色結晶粉末,無氣味，味淡苦，對空氣敏感。溶于水，溶于乙醇、甲醇和二甲亞砜，不溶于氯仿和乙醚。pH 4.3-5.5(5%,H2O)，密度：1.324 g/cm3沸點：417.5ºC at 760 mmHg熔點：165-175°C (dec.)(lit.)閃點：179.7ºC，常溫，有害。

制備方法

1. 起始物料準備

選擇適當的起始物料，如兒茶酚（1,2-苯二酚）作為基礎結構。

2. 引入側鏈

步驟一：保護酚羥基

為了防止后續(xù)反應中酚羥基被氧化，可以先用保護基團（如乙酰基）對其進行保護。

C6H4(OH)2+2Ac2O→C6H4(OCOCH3)2+2HOAc

步驟二：引入側鏈前體

將保護后的兒茶酚與合適的鹵代烷烴（如溴乙烷）在堿性條件下進行親核取代反應，引入側鏈前體。

C6H4(OCOCH3)2+BrCH2CH2X→C6H4(OCOCH3)(OCH2CH2X)+HBr

步驟三：還原為醇

使用氫化鋁鋰（LiAlH?）或其他適當的還原劑將上述產物中的酯基還原為醇。

C6H4(OCOCH3)(OCH2CH2X )+LiAlH4→C6H4(OH)(CH2CH2X)+LiOAc+Al(OH)3

3. 引入異丙氨基

接下來，將上述醇與異丙胺（isopropylamine）在適當條件下反應，引入異丙氨基。

C6H4(OH)(CH2CH2X)+NH(CH(CH3)2)→C6H4(OH)(CH2CH2NHCH(CH3)2)+HX

4. 去除保護基

如果之前對酚羥基進行了保護，則在此步驟中需要去除保護基，恢復活性酚羥基。

C6H4(OC0CH3)(CH2CH2NHCH(CH3)2)+2NaOH→C6H4(OH)(CH2CH2NHCH(CH3)2)+

2CH3COONa

5. 成鹽

最后一步是將得到的游離堿形式的異丙腎上腺素與鹽酸反應，生成穩(wěn)定的鹽酸異丙腎上腺素。

C6H4(OH)(CH2CH2NHCH(CH3)2)+HCl→Isoprenaline Hydrochloride

6. 純化

通過重結晶、柱層析等分離技術對粗產品進行精制，確保高純度。

產品信息
[重量]	100g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非危險品