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 舒林酸

中文名稱(chēng)：舒林酸

別名:(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亞硫酰苯基)亞甲基]-1H-茚-3-醋酸;舒林酸;(Z)-5-氟-2-甲基-1-[[4-(甲亞磺酰基)苯基]亞甲基]-1H-茚-3-乙酸;舒林酸Chemicalbook(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亞硫酰苯基)亞甲基]-1H-茚-3-醋酸;舒林酸(CAS號(hào):38194-50-2);舒林酸,一種COX抑制劑;舒林酸溶液,100PPM;舒林酸(標(biāo)準(zhǔn)品)

英文名稱(chēng)：Sudac;Imbaral;(Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-acetic acid;Sulindac;(Z)-2-(3-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-6-fluoro-2-methyl-3H-inden-1-yl)acetic acid;mobilin;MK-231;Saldac;AFLODAC;Aclin;SULREUMA;ReuMyl;(Z)-2-(5-Fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetic acid;Clinoril,Aflodac,Sulreuma;SULINOL;

分子式：C20H17FO3S

分子量：356.411

CAS：38194-50-2

危險(xiǎn)性質(zhì):非危險(xiǎn)化學(xué)品

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目        指標(biāo)值

含量，  ％ ≥99.0

Psa：              73.58

Logp：           5.2312

產(chǎn)品用途

生命科學(xué)；1978年美國(guó)FDA批準(zhǔn)。為前體藥物，本身不具有消炎鎮(zhèn)痛的活性，而在口服吸收轉(zhuǎn)化為代謝的硫化物而產(chǎn)生作用。用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、臂部和膝關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、滑囊炎、急性痛風(fēng)等。COX-1的選擇性抑制劑實(shí)驗(yàn)。

化學(xué)性質(zhì)

黃色結(jié)晶，無(wú)臭無(wú)味。易潮解。微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿，難溶于甲醇。在Ph值＜4.5時(shí)幾不溶于水，溶解度隨Ph值增加而增加，在Ph值為7時(shí)，約3.0mg/ml。熔點(diǎn)182～185℃(分解)。UV最大吸收(0.1mol/L氯化氫的甲醇溶液)：327，285，256，226nm(E1cm1%375，420，410，540)。pKa(25℃)4.7。λmax:327nm(0.05mol/L methanolic HCl)。微溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和氯仿，極微溶于異丙醇和乙酸乙酯，幾乎不溶于己烷。使用前取得、閱讀并遵循所有安全說(shuō)明書(shū)。避免吸入。穿戴防護(hù)服/防護(hù)手套/防護(hù)眼罩/防護(hù)面具。戴呼吸防護(hù)裝置。滅火：霧狀水、耐醇泡沫、砂土、干粉、二氧化碳。避免禁忌物。

生產(chǎn)方法

方法1：4-硝基鄰苯二甲酸經(jīng)氫化還原為4-氨基鄰苯二甲酸，經(jīng)Sehiernann反應(yīng)生成4-氟鄰苯二甲酸，酯化為4-氟鄰苯二甲酸二乙酯，和丙酸乙酯在鈉作用下縮合環(huán)合，生成二氫茚，再和有機(jī)膦化合物反應(yīng)，在3位引入乙酸甲酯，接著和對(duì)甲亞磺酰基芐基溴進(jìn)行格氏反應(yīng)，最后水解得舒林酸。

方法2：以5-氟-2-甲基-3-氧代-2，3-二氫-1H-茚為原料，先和2-氰基乙酸縮合,在3位引入乙酸后．再和對(duì)甲硫基苯甲醛縮合，最后氧化即得舒林酸。

方法3：和方法2相似，只在側(cè)鏈引入的先后有區(qū)別。

方法4：5-氟-2-甲基-1-氧代-2，3-二氫-Lh-茚和對(duì)甲硫基芐基氯進(jìn)行格氏反應(yīng)，在1位引入對(duì)甲硫基芐基，然后在酸性中脫水，在1，2位形成雙鍵，再和乙醛酸反應(yīng)，在3位引入乙酸基，雙氧水氧化，最后酸化使雙鍵移位得到舒林酸。

產(chǎn)品信息
[重量]	1g
[顏色]	黃色
危險(xiǎn)性類(lèi)別
[危險(xiǎn)性類(lèi)別]	非危險(xiǎn)化學(xué)品