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       不揮發(fā)的有機(jī)化合物和濃硝酸溫?zé)?，?huì)發(fā)生具有特性的變化。與此有關(guān)的為：硝化過(guò)程、某些基團(tuán)的氧化過(guò)程、氧化分裂過(guò)程，茲匯列示明于下：
       1．芳烴類(lèi)被硝化了。
       2．酚類(lèi)被轉(zhuǎn)化成一硝基酚類(lèi)與二硝基酚類(lèi)，這些都比其原來(lái)的化合物更顯酸性。如果硝基進(jìn)入OH基團(tuán)的對(duì)位，則生成酸式硝基化合物。
       3．硫酚類(lèi)、硫醇類(lèi)，硫化物類(lèi)與二硫化物類(lèi)，一律被氧化成磺酸。此外，并可發(fā)生硝化作用。
       4．芳族胺類(lèi)被脫去氨基且被硝化，即產(chǎn)生酸性硝基酚類(lèi)。
       5．某些環(huán)狀含氮堿類(lèi)與植物堿類(lèi)，都被分裂而生成羧酸類(lèi)（熟知的事例，包括：吡咯氧化分裂成為草酸；哌啶氧化分裂成為氨基丁酸；那可汀堿分裂成為鴉片酸；煙堿與吡啶系的生物堿氧化分裂成為吡啶羧酸）。
       6．脂族多羥基化合物，由末端CH₂OH基團(tuán)與CHO基團(tuán)的氧化，而轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的二羧基酸類(lèi)（環(huán)己醇與環(huán)己酮，用濃硝酸處理時(shí)，會(huì)轉(zhuǎn)化成非環(huán)狀的己二酸）。
       7．甙類(lèi)，原是酚類(lèi)及醇類(lèi)各和各種糖類(lèi)所成的酯，將首先被水解分裂，然后其糖類(lèi)被氧化如6。任何釋出的酚類(lèi)盡被硝化。

       由于硝酸可用蒸發(fā)完全除去，因而上列從1到7的各種變化，都可以借檢驗(yàn)它們的蒸發(fā)殘?jiān)菀椎贸鰴z定，且有時(shí)可從這些檢驗(yàn)中得出有關(guān)試料本性的有用結(jié)論。下列物質(zhì)，可以作出檢定：
       Ⅰ．羧酸與磺酸，可用碘化物-碘酸鹽反應(yīng)。
       Ⅱ．苯溶羧酸可通過(guò)醋酸雙氧鈾與若丹明B的顯色反應(yīng)。
       Ⅲ．硝基化合物，可以通過(guò)熱解時(shí)形成N₂O₃或HNO₂。
       Ⅳ．芳族酸式硝基化合物，可通過(guò)和四堿或二苯胺熔融時(shí)的顯色反應(yīng)。
       Ⅴ．芳族多硝基化合物，可通過(guò)皂化或堿金屬亞硝酸鹽。
       操作手續(xù)    用一微量坩堝將固體少許或試液一滴，用濃硝酸（比重1．4）一或兩滴處理，并放在水浴內(nèi)使干。然后將殘?jiān)３衷?20°，約5～10分鐘，以保証硝酸完全除去。然后將殘?jiān)M(jìn)行以后的試験。
       下列各物均呈正反應(yīng)：

① Sedulene的系統(tǒng)名稱與結(jié)構(gòu)式，未查到，暫從音譯。