涂層載體的制備
抖化學(xué) / 2022-10-21
涂層載體的制備，有幾種在載體上機(jī)械地涂漬液相的技術(shù)。液相涂漬的均勻性很是重要。極性液相可以直接涂潰到親水的多孔載體上。為了在多孔載體上保持非極性固定相,則必須先制成疏水性的吸附劑。硅烷化最常被用于使親水性材料失活。載體應(yīng)在10%二甲基二氯硅烷(DMCS)溶液中回流2~3小時(shí)。然后用新鮮的苯淋洗載體以除去未反應(yīng)的硅烷化試劑，最后用甲醇洗。在涂漬非極性固定相之前，硅烷化的載體應(yīng)在烘箱中60^C烘干半小時(shí)。
最常用的涂潰技術(shù)為常川于制備氣相色譜填充物的溶劑蒸發(fā)法。用揮發(fā)性溶劑將不揮發(fā)的液相涂漬在載體(PLB或大的多孔顆粒)上。將已稱(chēng)重的載體置于圓底燒瓶中，加入溶于揮發(fā)性溶劑(例如二氯甲烷)中已知濃度的液相。轉(zhuǎn)動(dòng)燒瓶，并使溶劑在干燥氟氣流中緩緩地?fù)]發(fā)掉。全部除去溶劑后，涂層的載體將是干燥的，并能任意流動(dòng)。
也可對(duì)預(yù)填充柱進(jìn)行原位涂漬。對(duì)于粘性固定相，最好采用這種涂漬技術(shù)。直徑小于30微米的微粒需要用淤漿填充法(見(jiàn)附錄II )，載體必須在填充之后再涂漬，因?yàn)樵S多液相在淤漿溶劑中多少有些溶解。低粘度的固定相可直接涂漬，將其泵過(guò)干填充的柱床，或用注射器注人柱中,再用預(yù)飽和流動(dòng)相分布涂層。高粘度固定相可先溶于適當(dāng)?shù)娜軇┰俦眠^(guò)柱子。然后，溶劑可用氣流掃除[1]，或用在其中固定相極少溶解的第二個(gè)溶劑來(lái)置換，從而使固定相沉積在載體上。也可將部分地或完全地飽和了固定相的洗脫液泵過(guò)已填充的柱子，然后由測(cè)量孔串而確定涂層的量「13]。
如前所述，活性載體將從非極性溶劑中"取得”固定相，直至達(dá)到最低的載敷量。此時(shí)達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定狀態(tài)，不再吸附額外的液相。每個(gè)極性固定相在一種特定的吸附劑上都具有不同的穩(wěn)定態(tài)濃度(實(shí)際上由其吸附等溫線(xiàn)所決定)。例如CorasilI吸附1.1%重量的β,β'一氧二丙睛。因而這一技術(shù)可用于原位涂漬。但應(yīng)注意，均勻地涂漬整個(gè)柱子需要相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。
由于固定相僅是機(jī)械地附著在載體上，所以如果情況需要，柱子可以再涂層。例如當(dāng)柱子受到沾污，或性能已經(jīng)變劣，可用適當(dāng)?shù)娜軇┫慈ス潭ㄏ?，采用原位技術(shù)再行涂層。同樣地，為了選擇性的緣故，有時(shí)也希望改變涂層的固定相[1]。圖6-4和6-5
為得自同一柱子，但涂漬不同固定相的兩個(gè)譜圖。
前置柱的制備在LLC中總需要-一根前置柱以保證流動(dòng)相的預(yù)飽和。它的組成包括高表面積的填充物和高載敷量的固定液，典型的涂漬量是30~40% (重量比)。前置柱填充物的粒度并不重要，但應(yīng)足夠地大，以避免產(chǎn)生明顯的反壓力。大于120日的填充物即已足夠。典型的前置柱尺寸是250×4毫米，兩端塞以硅烷化的玻璃毛以保持填充物。載體的涂層常用溶劑蒸發(fā)法。對(duì)于反相操作，載體在涂層之前應(yīng)該先行硅烷化。
前置柱應(yīng)與分析柱溫度相同(相差不超過(guò)士0.5℃)。 如果前置柱溫度高得多，流動(dòng)相將對(duì)固定相過(guò)飽和，過(guò)多的固定相就可能沉淀在“溫度較低的”分析柱上。另方面， 如果前置柱溫度低于分析柱，流動(dòng)相就可能對(duì)固定相不飽和，當(dāng)它 流過(guò)分析柱時(shí)，已涂漬的固定相就被慢慢帶走。
實(shí)用方面的問(wèn)題，某些在LSC中固有的問(wèn)題。可由采用LLC而得以避免或減輕，但LLC另有別的問(wèn)題。不可逆的吸附或與樣品發(fā)生反應(yīng)，一般不成為問(wèn)題，因?yàn)檩d體材料通常為液相所掩蔽而失活。然而由于氧化或?qū)囟让舾?，液相本身可能變質(zhì)。各批載體之間的重現(xiàn)性不十分重要，但各批液相之間的重現(xiàn)性則必須加以考慮，因?yàn)?/span>分離僅在液體涂層上發(fā)生。
除了由于流動(dòng)相沒(méi)有預(yù)飽和，或使用強(qiáng)溶劑引起涂漬相的流失之外，還可能由子偶然的原因而導(dǎo)致?lián)p失。如上所述，前置柱和分析柱之間的巨大溫差可引起固定相的流失。注入的樣品如使用了可以溶解固定相的溶劑時(shí)，柱頂部分的固定相可因此而被除去。另一方面，也可能在柱頂端發(fā)生樣品沉積，尤其當(dāng)置于柱頂的樣品使用不同于流動(dòng)相的溶劑，或注進(jìn)了過(guò)飽和的樣品。當(dāng)樣品是被加熱溶解時(shí)，有時(shí)可發(fā)生過(guò)飽和。如果樣品注人時(shí)還是熱的，也可能發(fā)生樣品的沉積。沉積的樣品在進(jìn)行另一次分析時(shí)可能顯示為假峰，注入純?nèi)軇?不含樣品)時(shí)由于沉積樣品的溶解而產(chǎn)生譜峰。關(guān)于LLC的注樣，最好是盡可能地將樣品溶解于與流動(dòng)相相同的溶劑，并且保持溫度一致。
應(yīng)該避免極高的流速。因?yàn)閮H由物理的相互作用所保持的固定液相，可能由于剪切力或局部的熱效應(yīng)而從載體上剝脫下來(lái)[11]。
柱的流出液經(jīng)常含有小量預(yù)飽和的固定相。如果分離的組分隨后要用于檢查或反應(yīng)試驗(yàn)，或要進(jìn)行光譜法的觀測(cè)，則去除這部分固定相就很重要。對(duì)于制備型LLC來(lái)說(shuō)，采用揮發(fā)性固定相顯然就很適宜。
.jpg "芳胺在涂漬")
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