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    存在于海水中的鑀遠比鈾的平衡量小。這是因為鑀和釷在一起迅速地向海底下沉之故。鑀的濃度因海域不同而異的原因是沉積速度不同；從離子狀態(tài)變成顆粒狀時聚集方法的不同；或者是被生物的攝取不同等等。海水中的鐳，若是從存在于水中的鑀經(jīng)放射性蛻變而產(chǎn)生的，那么鑀的濃度應(yīng)為5×10^-12克／升左右，但是實際上鑀的濃度比該濃度值還小。如科齊所說，海水中的鐳恐怕是由沉積的鑀產(chǎn)生的，然后再向上溶出?？讫R用0．1到1．0左右這么小的鉛直渦動擴散系數(shù)，計算底層水中鐳的鉛直分布，據(jù)說計算值和實際測定值相符。但是，業(yè)經(jīng)三宅、猿橋和葛城（1962）用人工放射性元素的鉛直分布測定值計算的結(jié)果，深海的鉛直渦動擴散系數(shù)比科齊所用的值大很多（200厘米²／秒）。
    并且，倘若設(shè)渦動擴散系數(shù)為10，試重新計算鐳的鉛直分布。計算中用下列方程式：

    式中λ為鐳放射性蛻變速度常數(shù)，T為時間，R為鐳在深度z和時間T時的濃度，R₀為在T＝0時海底表面上的海水中鐳的濃度。另外，如上所述，從海水中沉積的鑀量為2×10^-3微克／米²·年，由海底表面的所產(chǎn)生的鋪的1／10，即2×10^-4克鐳／百年再次溶入海水。計算結(jié)果可知，在穩(wěn)定狀態(tài)下鐳的鉛直分布從表層到海底大致是均勻的。
    其次，達到穩(wěn)定狀態(tài)所需的時間用下式來計算：

Adt-λd∫^z₀R·dz·dt=0          (2.17)

    因A是2×10^-4微克／米²·年，λ是4．3×10^-4年，所以∫^z₀R·dz是鐳的總量為0．5克／米²（1．2×10^-7克／升）。計算結(jié)果表明，達到穩(wěn)定狀態(tài)需要一萬年。換句話說，由上述計算結(jié)果來看，大致在一萬年，海水中的鐳成穩(wěn)定狀態(tài)，彼時，應(yīng)表現(xiàn)為上下作均勻的分布。
    但是，實際上鐳大體隨深度稍有增加。這或許是由殘留在海水中的鑀放射蛻變而生成鐳的緣故。我們知道，海水中的鑀比它對于鐳的平衡量0．05％要高，經(jīng)?？蛇_百分之幾，所以或許鑀在海洋里的分布，看來好像不是均勻的。因此，也不難想像越接近海底鑀的含量就越多，由這種認識出發(fā)，可認為鐳的鉛直分布基本上由海水中鑀的分布所控制。
    有沒有其它原因影響鐳的鉛直分布呢？值得注意的是，屬于鐳的同族元素鋇，其濃度隨著深度顯著增加。據(jù)喬和戈德堡（Chow和Goldberg，1960）的說法，平均3微克／升的鋇之中，5％左右是不溶性硫酸鋇。因此，也可以認為一部分鐳和硫酸鋇一起共沉淀。而且如中井等（1938）所說，一部分鐳也有和鐵或其它金屬氫氧化物一起共沉淀的傾向。試從生物的影響來考慮，鋇向生物體濃縮的系數(shù)相當(dāng)大，以干體計算從450達到4400，而鐳的情況最多不過是10左右。因而，很難設(shè)想鐳被生物濃縮然后隨其遺體沉降。