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    氣相色譜的固定相是決定分離是否可能的關(guān)鍵材料．研制出適應(yīng)面廣的高效能的新型固定相，以解決錯綜復(fù)雜的分離對象。

    隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，環(huán)境保護事業(yè)的發(fā)展，迫切要求建立準確、快速、簡便的痕量和超微量雜質(zhì)分析的方法，因而對固定相也提出了新的要求。

    常用的固定相有兩大類：一類是氣固色譜所用的吸附劑，另一類則是氣液色譜所用的載體加固定液，至于聚合物固定相則可看作介于兩者之間的一種固定相．以這兩大類固定相為基礎(chǔ)，使氣相色譜又分成氣固色譜和氣液色譜兩個分支，其主要特征如表1－7。

                                          表1－7氣液色譜與氣固色譜比較

    從表1－7中可以看到，氣固色譜的主要缺點在于固定相的品種少，不便于互相調(diào)配使用，以及表面結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)上的不均勻性；但其選擇性高，傳質(zhì)速率快，無揮發(fā)性等優(yōu)點則異常突出．氣液色譜固定相的主要缺點則在于固定液的揮發(fā)，分解，使其不適于微量雜質(zhì)的分析；而且傳質(zhì)速率慢，也不適于快速分析．從氣相色譜發(fā)展的過程來看，氣固色譜比氣液色譜早誕生約十年；但自氣液色譜誕生后，氣相色譜才得到極其迅速的發(fā)展．今天氣液色譜應(yīng)用范圍已比氣固色譜廣泛得多，這是由于固定液種類多，且易于互相調(diào)配使用，適于分離各種不同類型化合物．但另一方面，由于固定液的熱穩(wěn)定性差，即有流失現(xiàn)象這個根本弱點，難以適應(yīng)痕量分析的要求，近年來不少色譜工作者又寄希望于氣固色譜，各種新型吸附劑、改性吸附劑應(yīng)運而生．例如各種均勻表面的粗孔吸附劑，由高聚物碳化所得新型碳吸附劑（俗稱碳分子篩）等在分離上有顯著的優(yōu)點；至于交聯(lián)高聚物固定相（如GDX等）業(yè)已顯示出許多十分重要的特點，它的作用機制尚未探索清楚，不能簡單地歸類于吸附劑，而是介于氣固色譜和氣液色譜之間的一種固定相。

    為了克服固定液的流失，改善傳質(zhì)速率，近來發(fā)展了使載體和固定液間形成穩(wěn)定的化學結(jié)合而成的固定相，是一個很重要的發(fā)展，至于可控表面載體的出現(xiàn)對改善氣液色譜的柱效率方面也有很大意義，但還不能根本改善固定液的流失問題。

    為了將氣液色譜和氣固色諧的優(yōu)點結(jié)合起來，有人在吸附劑表面上涂以少量固定液（一般少于2％），這樣，既保留了吸附劑的特點，又由于少量的固定液附著在活性中心上，減少了吸附劑表面的不均勻性和固定液的揮發(fā)性．有人稱之為氣液固色譜，但這種方法改善的程度是有限的。

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