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三甲基乙酸

中文名稱：三甲基乙酸；2,2-二甲基丙酸

英文名稱：Pivalic acid

分子式：C5H10O2

分子量：102.13

CAS編號：75-98-9

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質檢信息    

質檢項目     指標值   

含量，％     ≥99.0%

PSA：        37.30000

LOGP：      1.11710

熔點/℃      30.0～35.0

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基本信息    

性   狀：

三甲基乙酸為無色針狀結晶。易溶于乙醇 和乙醚，1g溶于40ml水。相對密度 (d50) 0.905。熔點 35.5℃。沸點 163.8℃。折光率 (n36.5Ｄ)1.3931。閃點63℃。低毒，半數(shù)致死量(大鼠，經(jīng)口)900mg/kg。有腐蝕性。

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產品用途

1.三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生產氨基甲酸酯類殺蟲劑唑蚜威的中間體，也是生產除草劑異惡草松的中間體。由三甲基乙酸制備的引發(fā)劑過氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引發(fā)劑，比其他過氧化物引發(fā)劑穩(wěn)定，能在各種pH值的水溶液和低溫中使用。三甲基乙酸的衍生物廣泛用于向分子中引入叔丁基官能團，可作香料、液體膠黏劑、潤滑劑、增濕劑的成分及初級原料。三甲基乙酸還可作治療關節(jié)炎、肺結核、牛皮癬的藥物原料，是生產氨芐青霉素、頭孢唑啉類抗生素的關鍵原料——三甲基乙酰氯的原料。

2.三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆穩(wěn)定劑，自由基促進劑。

3.三甲基乙酸即特戊酸，是除草劑異惡草松的中間體，也是醫(yī)藥氟甲松、呋氨芐、雙特代腎上腺的原料，也可生產氨芐青霉素等。

4.三甲基乙酸用于生產烯烴聚合引發(fā)劑TBPP的原料，也用于生產聚氯乙烯的穩(wěn)定劑和香料的原料等。

5.有機合成，食品防腐劑。

生產方法

1.其制備方法是用異丁醇和甲酸在硫酸存在下加熱反應而得到產品。反應方程式：(CH3)2CHCH2OH+HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH也可用叔丁基氯和氰化鈉反應生成三甲基乙腈，再進一步在酸性介質下水解生成產品。反應方程式：(CH3)3CCl+NaCN→(CH3)3CCN[水解]→(CH3)3CCOOH。

2.異丁醇和甲酸在濃硫酸作用下反應得叔戊酸。2.將硫酸加入高壓釜，用一氧化碳置換釜中空氣，然后充入一氧化碳使壓力達5MPa左右。用計量泵加入異丁烯與三氯甲烷的混合液。在5MPa左右，室溫下攪拌半小時，泄壓后將物料傾出至冰水中，在5-15℃攪拌15min。分取三氯甲烷層，用無水硫酸鈉干燥、蒸餾，收集65-70℃（2.67kPa）餾分，得純度為97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇與甲酸（98%）在濃硫酸存在下反應制得。

3.將硫酸加入高壓釜，用一氧化碳置換釜中空氣，然后充入一氧化碳使壓力達5MPa左右，用計量泵加入異丁烯與三氯甲烷的混合液，在5MPa、室溫下攪拌0.5h，泄壓后將物料置于冰水中，在5～15℃攪拌15min，分取三氯甲烷層，用無水硫酸鈉干燥，蒸餾，收集65～70℃(2.67kPa)餾分，得純度為97％的三甲基乙酸，收率74%。三甲基乙酸還可以以異丁醇為原料制得。在250mL三口瓶中加入濃硫酸108mL(2mol)，升溫至50℃，在攪拌情況下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和異丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反應溫度控制在50～60℃，滴加時間約為20～30min，并在此溫度下繼續(xù)攪拌1～1.5h。反應完畢后將反應液冷卻，再慢慢倒入150g冰水中，靜止分層，分出油層，水層用20mL苯萃取2次，萃取液與油層合并，用飽和氯化鈉溶液洗滌2次，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后進行蒸餾，收集162～164℃的餾分23.5g，收率76.8％。

產品信息
[重量]	100ml
[顏色]	無色液體
危險性類別
[危險性類別]	非危險品