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(S)-(-)-α,α-二苯基脯氨醇

  • 商品貨號(hào):CAS號(hào)112068-01-6
    商品庫(kù)存: 2997 kg
  • 商品品牌:西隴科學(xué)
    商品重量:1克
  • 上架時(shí)間:2019-06-06
    商品點(diǎn)擊數(shù):43604
    累計(jì)銷(xiāo)量:150
    危險(xiǎn)性類(lèi)別:
  • 市場(chǎng)價(jià)格:¥42元
    本店售價(jià):¥35元
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商品描述:

商品屬性

 (S)-(-)-α,α-二苯基脯氨醇


中文名稱(chēng)    (S)-(-)-α,α-二苯基脯氨醇
中文同名    S)-(-)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇;(S)-(-)-a,a-二苯基脯氨醇;左旋二苯基脯氨醇;(S)-(-)-2-(二苯基羥甲基)吡咯烷;(S)-(-)-alpha,alpha-二苯基-2-吡咯烷甲醇;(S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇;(S)-二苯基吡咯烷醇;α,α-二苯基-L-脯氨醇;
英文名稱(chēng)    Diphenyl
化學(xué)式       C17H19NO
分子量       253.34
CAS編號(hào)   112068-01-6

質(zhì)檢信息
質(zhì)檢項(xiàng)目   指標(biāo)值
含量,%    ≥98.0%
PSA:       32.26000
LOGP:   3.00330
熔點(diǎn)         274℃
水(25℃,36.1%)

化學(xué)特性
(S)-(-)-α,α-二苯基脯氨醇為白色至類(lèi)白色粉末。

產(chǎn)品用途
(S)-(-)-α,α-二苯基脯氨醇用于制備對(duì)應(yīng)的噁唑硼烷,該化合物可用于酮的硼烷介導(dǎo)不對(duì)稱(chēng)還原反應(yīng)

 
儲(chǔ)藏措施
1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。
2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。
3.保持容器密封。
4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽(yáng)光直射。
5.庫(kù)房必須安裝避雷設(shè)備。
6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。
7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。
8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。
9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 
【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。
【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。
【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無(wú)水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。
【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

一種r?二苯基脯氨醇的制備方法與流程
脯氨醇類(lèi)化合物是一種重要的手性試劑,廣泛應(yīng)用于羰基的不對(duì)稱(chēng)還原、羰基的不對(duì)稱(chēng)α位烷基化等多種不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)中,還可以應(yīng)用在羧酸手性拆分上,R-二苯基脯氨醇常與硼類(lèi)化合物復(fù)合用于羰基的不對(duì)稱(chēng)還原反應(yīng)。
現(xiàn)有的合成方法,以D-脯氨酸為原料,先后與乙酰氯、三乙胺和(BOC)2O反應(yīng),最后與苯基溴化鎂反應(yīng),經(jīng)乙酸乙酯萃取制得目標(biāo)產(chǎn)物R-二苯基脯氨醇,總產(chǎn)率為46%。缺點(diǎn)在于合成路線復(fù)雜,產(chǎn)品收率低。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素::
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種工藝簡(jiǎn)單、后處理易行、條件溫和、反應(yīng)成本低、對(duì)環(huán)境污染小、產(chǎn)品收率高且純度好以適用于工業(yè)化生產(chǎn)的R-二苯基脯氨醇的制備方法。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
一種R-二苯基脯氨醇的制備方法,包括以下制備步驟:
(1)將D-脯氨酸加入甲醇中,并滴加氯化亞砜,滴完后保溫回流反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理制得D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽;
(2)將上述制得的D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽加入四氫呋喃中,再滴加現(xiàn)制的溴苯格氏試劑,保溫回流反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理制得R-二苯基脯氨醇粗品,粗品再經(jīng)乙醇和活性炭脫色純化,即得R-二苯基脯氨醇純品。
所述步驟(1)中反應(yīng)溫度為60-80℃,優(yōu)選70-80℃。
所述步驟(1)中D-脯氨酸與氯化亞砜、甲醇的摩爾比為1:1-2:10-15,優(yōu)選1:1-1.5:12-14。
所述步驟(2)中D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽與溴苯、鎂屑、四氫呋喃的摩爾比為1:5-7:5-7:5-9,優(yōu)選1:5-6:5-5.5:7-8。
本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明以D-脯氨酸為原料,先與甲醇和氯化亞砜經(jīng)酯化反應(yīng)和成鹽反應(yīng)制得D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽,再與溴苯的格氏試劑經(jīng)格氏反應(yīng)制得R-二苯基脯氨醇;甲醇同時(shí)做反應(yīng)試劑和反應(yīng)溶劑,未反應(yīng)的甲醇和溶劑四氫呋喃可以回收套用,從而降低生產(chǎn)成本;并且普通合成方法需要對(duì)D-脯氨酸結(jié)構(gòu)上的氨基進(jìn)行保護(hù)和脫保護(hù),增加了反應(yīng)操作;產(chǎn)物R-二苯基脯氨醇的平均純度達(dá)到99.2%,平均總收率達(dá)到70%,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施方式:
為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1
反應(yīng)瓶中加入250ml甲醇,0.5mol D-脯氨酸,攪拌,降溫至10℃,滴加氯化亞砜0.6mol(1.2eq),滴加完畢升溫至70-80℃之間,回流狀態(tài)下保溫反應(yīng)2h,反應(yīng)時(shí)間到,取樣檢測(cè),原料反應(yīng)完,經(jīng)后處理得白色固體D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽0.44mol,干燥失重0.18%,純度98.2%,產(chǎn)率為88.0%。
在反應(yīng)瓶中投入四氫呋喃250ml,2.0mol(5eq)鎂屑,滴加溴苯2.0mol(5eq),滴加完畢,保溫回流2h,回流時(shí)間到,降溫至40-50℃之間。在另外一個(gè)反應(yīng)瓶中加入四氫呋喃200ml,上步粗品0.4mol,再將制得的格氏試劑滴入反應(yīng)瓶中,滴加完畢,保溫反應(yīng)2h,取樣檢測(cè),反應(yīng)合格,經(jīng)后處理脫色制得白色固體0.328mol,純度99.3%,干燥失重0.18%,產(chǎn)率為82.0%。
實(shí)施例2
反應(yīng)瓶中加入250ml甲醇,0.5mol D-脯氨酸,攪拌,降溫至10℃,滴加氯化亞砜1.0mol(2eq,滴加完畢升溫至70-80℃之間,回流狀態(tài)下保溫反應(yīng)2h,反應(yīng)時(shí)間到,取樣檢測(cè),原料反應(yīng)完,經(jīng)后處理得白色固體D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽0.42mol,干燥失重0.182%,純度97.8%,產(chǎn)率為84.0%。在反應(yīng)瓶中投入四氫呋喃250ml,2.4mol(6eq)鎂屑,滴加溴苯2.0mol(6eq),滴加完畢,保溫回流2h,回流時(shí)間到,降溫至40-50℃之間。在另外一個(gè)反應(yīng)瓶中加入四氫呋喃200ml,上步粗品0.4mol,再將制得的格氏試劑滴入反應(yīng)瓶中,滴加完畢,保溫反應(yīng)2h,取樣檢測(cè),反
應(yīng)合格,經(jīng)后處理脫色制得白色固體0.318mol,純度99.1%,干燥失重0.2%,產(chǎn)率為79.5%。
實(shí)施例3
反應(yīng)瓶中加入300ml甲醇,0.5mol D-脯氨酸,攪拌,降溫至10℃,滴加氯化亞砜0.6mol(1.2eq),滴加完畢升溫至70-80℃之間,回流狀態(tài)下保溫反應(yīng)2h,反應(yīng)時(shí)間到,取樣檢測(cè),原料反應(yīng)完,經(jīng)后處理得白色固體D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽0.438mol,干燥失重0.16%,純度97.9%,產(chǎn)率為87.6%。
在反應(yīng)瓶中投入四氫呋喃300ml,2.0mol(5eq)鎂屑,滴加溴苯2.0mol(5eq),滴加完畢,保溫回流2h,回流時(shí)間到,降溫至40-50℃之間。在另外一個(gè)反應(yīng)瓶中加入四氫呋喃250ml,上步粗品0.4mol,再將制得的格氏試劑滴入反應(yīng)瓶中,滴加完畢,保溫反應(yīng)2h,取樣檢測(cè),反應(yīng)合格,經(jīng)后處理脫色制得白色固體0.326mol,純度99.2%,干燥失重0.17%,產(chǎn)率為81%。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該解,本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制,上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn),這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。
編輯網(wǎng)站:http://f670.cn    999化工商城
產(chǎn)品信息
[重量] 1g
[顏色] 白色

商品標(biāo)簽

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