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 1,5-二氯戊烷

中文名稱     1,5-二氯戊烷

中文同名     二氯戊烷;五亞甲基二氯;二氯化五亞甲基;

英文名稱     1,5-Dichloropentane

化學式        C5H10Cl2

分子量        141.04

CAS編號    628-76-2

質檢信息

質檢項目       指標值

含量,％         ≥99%

灼燒殘渣(以硫酸鹽計)，％ ≤0.01

PSA：       0.00000

LOGP：    2.63430

熔點 −72 °C(lit.) 

沸點 63-66 °C10 mm Hg(lit.) 

密度 1.106 g/mL at 25 °C(lit.) 

蒸氣壓 1.5 hPa (25 °C) 

折射率 n20/D 1.457(lit.) 

閃點 80 °FChemicalBook

化學特性

1,5-二氯戊烷為無色至淡黃色液體。遇高熱或燃燒時分解發(fā)出有毒光氣，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿和二硫化碳，幾乎不溶于水。熔點 -72℃。沸點 179-182℃/760mmHg、63-66℃/10mmHg。密度 ρ(20)1.097-1.106g/mL。折光率 n20/D1.455-1.458。粘度 1.6mPa·s(25℃)。閃點 78.8℉/26℃。易燃，吞咽會中毒，具刺激性。對水體有輕度危害。

產品用途

1,5-二氯戊烷用作油類、樹脂、橡膠等溶劑、有機合成中間體。用作溶劑。

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。      

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設備。

6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設置。

8.禁止使用易產生火花的設備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

 

一種對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法

【專利摘要】本發(fā)明涉及一種對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，以水作為反應介質，將銨鹽和二鹵代烷在縛酸劑下常壓回流反應 10~20h ，然后濃縮至對稱螺環(huán)季銨鹽的質量為對稱螺環(huán)季銨鹽反應液質量的 15%~25% ，過濾、提純得到對稱螺環(huán)季銨鹽電解質；其中，銨鹽為四氟硼酸銨、三氟甲磺酸銨、二氟草酸硼酸銨中的任一種；二鹵代烷為 1 ， 4- 二氯丁烷、 1 ， 5- 二氯戊烷、 1 ， 4- 二溴丁烷、 1 ， 5- 二溴戊烷中任一種；銨鹽、二鹵代烷、縛酸劑的投料摩爾比為 1:2~2.2:2~2.3 ；在反應起始時，銨鹽的濃度小于等于 0.5mol/l 。本發(fā)明的原料價格便宜，整個制備工藝安全性高，合成反應的選擇性好，產品收率高，純度高，適合工業(yè)化生產。

【專利說明】一種對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法

【技術領域】

[0001] 本發(fā)明屬于化學合成領域，具體涉及一種對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法。

【背景技術】

[0002] 由于電化學儲能器件特別是超級電容器具有優(yōu)良的脈沖充放電性能以及傳統(tǒng)物 理電容所不具有的大容量儲能性能，在高能脈沖激光器中的應用已經引起了人們的廣泛 注意。

同時，因其存儲能量大，質量輕，可多次充放電而被人們用作計算機系統(tǒng)和無線通訊 設備的備用電源。隨著環(huán)保型電動汽車研究的興起，電化學電容與鉛酸電池及其他電池 配合使用組成復合電池，應用于電動汽車的電源啟動系統(tǒng)，在車輛的起步、加速、制動過程 中起到保護蓄電池和節(jié)能的作用，或者直接作為電動車的電源；也可以為內燃機以及其他 重型汽車發(fā)動機的啟動系統(tǒng)提供瞬間的大電流。由于電化學電容具有以上的優(yōu)點和廣泛 的應用，自60年代以來就開始了對使用各種使用活性炭作為電極材料的雙電層電化學電 容的廣泛研究。目前，商業(yè)上廣泛使用的超級電容器是以TEA(四乙基銨四氟硼酸鹽）和 TEMA(三乙基甲銨四氟硼酸鹽）為電解質鹽的有機電解液，但在苛刻的條件下、且需要在大 電流下使用的領域，存在電導率低、容量低、低溫性能差、能量密度低等缺點，因此開發(fā)高電 導、大容量，高低溫性能優(yōu)異的電解質鹽成為超級電容器向大規(guī)模儲能器件發(fā)展的突破口。

[0003] 為了改善其低溫性能、電導率以及容量，已知有使用螺環(huán)季銨鹽作為一類新的電 解質，用于電解液中，在專利文獻（CN201010594705、CN201210475201、CN200680040555、 US6469888)中描述了環(huán)狀胺與二鹵代烴進行親核取代反應，先合成相應的鹵代鹽或二醇雙 磺酸酯，再通過離子交換制備螺環(huán)季銨鹽的合成。該方法合成工藝長，離子交換過程中使用 強酸有一定安全隱患，提純過程常常需要在有機溶劑中進行重結晶，能耗較高。

【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種合成成本低的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的 制備方法。

[0005] 為達到上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是：

[0006] -種對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，以水作為反應介質，將銨鹽和二鹵代烷 在縛酸劑的作用下進行常壓回流反應10?20h，生成對稱螺環(huán)季銨鹽反應液，將所述的對 稱螺環(huán)季銨鹽反應液濃縮至對稱螺環(huán)季銨鹽的質量為所述的對稱螺環(huán)季銨鹽反應液質量 的15 %?25%，然后過濾得到對稱螺環(huán)季銨鹽水溶液，將所述的對稱螺環(huán)季銨鹽水溶液進 行提純得到所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質；

[0007] 其中，所述的銨鹽為四氟硼酸銨、三氟甲磺酸銨、二氟草酸硼酸銨中的任一種；

[0008] 所述的二鹵代烷為1，4-二氯丁烷、1，5-二氯戊烷、1，4-二溴丁烷、1，5-二溴戊烷 中任一種；

[0009] 所述的銨鹽、所述的二鹵代烷、所述的縛酸劑的投料摩爾比為1:2?2. 2:2? 2. 3 ；

[0010] 在反應起始時,所述的銨鹽的濃度小于等于0. 5mol/l。

[0011] 優(yōu)選地，所述的縛酸劑為碳酸鉀或碳酸鈉。

[0012] 優(yōu)選地，所述的銨鹽、所述的二鹵代烷、所述的縛酸劑的投料摩爾比為1:2? 2. 06:2. 05 ?2. 15。

[0013] 優(yōu)選地，在反應起始時，所述的銨鹽的濃度為0. 4?0. 5mol/l。

[0014] 優(yōu)選地，所述的提純的具體步驟為：將所述的對稱螺環(huán)季銨鹽水溶液濃縮至所述 的對稱螺環(huán)季銨鹽的質量為所述的對稱螺環(huán)季銨鹽水溶液質量的70 %?80%，然后加入 有機溶劑進行結晶，過濾、真空干燥得到所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質。

[0015] 進一步優(yōu)選地，所述的有機溶劑為乙醇、異丙醇、正丁醇中的任一種。

[0016] 進一步優(yōu)選地，所述的結晶在-15°c?0°C下進行。

[0017] 進一步優(yōu)選地，進行所述的結晶的時間為8?12h。

[0018] 進一步優(yōu)選地，進行所述的真空干燥的時間為20?30h。

【權利要求】

1. 一種對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在于：以水作為反應介質，將銨鹽 和二鹵代烷在縛酸劑的作用下進行常壓回流反應l(T20h，生成對稱螺環(huán)季銨鹽反應液，將 所述的對稱螺環(huán)季銨鹽反應液濃縮至對稱螺環(huán)季銨鹽的質量為所述的對稱螺環(huán)季銨鹽反 應液質量的159T25%，然后過濾得到對稱螺環(huán)季銨鹽水溶液，將所述的對稱螺環(huán)季銨鹽水溶 液進行提純得到所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質； 其中，所述的銨鹽為四氟硼酸銨、三氟甲磺酸銨、二氟草酸硼酸銨中的任一種； 所述的二鹵代烷為1，4-二氯丁烷、1，5-二氯戊烷、1，4-二溴丁烷、1，5-二溴戊烷中任 一種； 所述的銨鹽、所述的二鹵代烷、所述的縛酸劑的投料摩爾比為1:2~2. 2:2~2. 3 ; 在反應起始時，所述的銨鹽的濃度小于等于〇. 5mol/l。

2. 根據權利要求1所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在于：所述的縛 酸劑為碳酸鉀或碳酸鈉。

3. 根據權利要求1所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在于：所述的銨 鹽、所述的二鹵代烷、所述的縛酸劑的投料摩爾比為1:2~2. 06:2. 05~2. 15。

4. 根據權利要求1所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在于：在反應起 始時，所述的銨鹽的濃度為〇? 4~0. 5mol/l。

5. 根據權利要求1至4中任一項所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在 于：所述的提純的具體步驟為：將所述的對稱螺環(huán)季銨鹽水溶液濃縮至所述的對稱螺環(huán)季 銨鹽的質量為所述的對稱螺環(huán)季銨鹽水溶液質量的709T80%，然后加入有機溶劑進行結晶， 過濾、真空干燥得到所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質。

6. 根據權利要求5所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在于：所述的有 機溶劑為乙醇、異丙醇、正丁醇中的任一種。

7. 根據權利要求5所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在于：所述的結 晶在-15°C?0°C下進行。

8. 根據權利要求5所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在于：進行所述 的結晶的時間為8~12h。

9. 根據權利要求5所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征在于：進行所述 的真空干燥的時間為20?30h。

10. 根據權利要求1至4中任一項所述的對稱螺環(huán)季銨鹽電解質的制備方法，其特征 在于：所述的水為去離子水。

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產品信息
[顏色]	無色液體
[重量]	25ml