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 四氰基乙烯

 

中文名稱     四氰基乙烯

英文名稱     Tetracyanoethylene

化學(xué)式        C6N4

分子量        128.09

CAS編號    670-54-2

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量,％         ≥98%

PSA：         95.16000

LOGP：      0.37732

熔點(diǎn) 197-199 °C(lit.) 

沸點(diǎn) 223 °C 

密度 1,348 g/cm3 

折射率 1.5600 

閃點(diǎn) 223°C

規(guī)格         1克

 

化學(xué)特性

四氰基乙烯是一種米色粉末，難溶于水，易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑，有強(qiáng)烈的刺激性，

產(chǎn)品用途

1.四氰基乙烯主要用于有機(jī)合成，也用作分析試劑。化性活潑，可發(fā)生聚合反應(yīng)，加成反應(yīng)，水解反應(yīng)，還原反應(yīng)等。是一種強(qiáng)π-酸，與芳烴可形成π-絡(luò)合物。與1,3-丁二烯反應(yīng)生成四氰環(huán)己烯(狄爾斯-阿爾德反應(yīng))。用作有機(jī)合成試劑。用途強(qiáng)π酸。與芳香族化合物生成有色π一絡(luò)合物。極活潑的親二烯體。環(huán)加成反應(yīng)。烯炔臭氧化物的還原劑。芳香取代。1，4一環(huán)已二烯脫氫成苯。與乙二醇及脲生成二氰乙烯酮環(huán)縮酮。

生產(chǎn)方法

1.可用二溴丙二腈與銅反應(yīng)制得。2.注意了四氰乙蛤在室溫暴露于潮濕空氣中慢慢釋放出氰化氫。此化合物應(yīng)在通風(fēng)櫥中使用，并避免接觸皮膚。制備的第一步也應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。在安裝高效攪拌器、滴液漏斗和溫度計(jì)的2升三頸燒瓶中，放900毫升冷水，99克(1.5摩爾)丙二睛和75克(0.63摩爾)化鉀。反應(yīng)瓶放在冰浴中。開始攪拌，溫度計(jì)應(yīng)伸到溶液中?；旌衔锏臏囟认陆档?一10℃(很多固體結(jié)晶出來)，在至少2.5小時內(nèi)加入488克（在25℃，158毫升，3.05摩爾)溴，此時溫度應(yīng)保持在5-10℃。將沉淀出來的同體絡(luò)合物收集在布氏漏斗內(nèi)，用150毫升冰水洗滌，盡可能吸濾干(約需1小時)。將粒狀產(chǎn)物在有五氧化二磷的真空干燥器中干燥至恒重(用水泵減壓)。得黃色的二溴丙二腈一溴化鉀絡(luò)合物324一340克(85-89%。將254克(0.25摩爾)上述鹽和1升干燥苯的混合物置于裝有封閉機(jī)械攪拌器和回流冷凝器的2升三頸燒瓶中，開始攪拌。加入100克(1.57克原子)沉淀銅粉，在恒定攪拌下加熱回流10-19小時。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，苯層的顏色逐漸變黃，反應(yīng)終了，用折疊濾紙過濾熱的混合物。大部分重固體容易留在瓶中，與300毫升于燥苯在回流及攪拌下加熱0分鐘。熱的混合物如前過濾。用2份25毫升熱苯洗滌沉淀并經(jīng)過漏斗傾去苯。合并濾液，濃縮至約350毫升，在大約5℃冷卻過夜。吸濾出晶體，用_2份25奄升冷的苯洗滌，真空干燥器中干燥。產(chǎn)物重35-40克(55-62%)此產(chǎn)物宜立即使用，放1一2天使下步反應(yīng)產(chǎn)率稍稍降低。在9倍其重量的十燥氯苯中重結(jié)晶后，所得產(chǎn)物貯存時是穩(wěn)定的。

 

化學(xué)品安全技術(shù)說明書

第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識

化學(xué)品中文名：四氰基代乙烯；四氰乙烯；全氰乙烯，四氰基乙烯

化學(xué)品英文名：tetracyanoethylene；ethene tetracarbonitrile

企業(yè)名稱：西隴化工股份有限公司

生產(chǎn)企業(yè)地址：廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號

郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768

企業(yè)應(yīng)急電話：400-7788689

電子郵件地址：339904316@qq.com

網(wǎng)站地址：http://f670.cn/

技術(shù)說明書編碼: 

第二部分 成分/組成信息

√ 純品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 濃度 CAS No.

四氰基代乙烯 670-54-2

第三部分 危險(xiǎn)性概述

危險(xiǎn)性類別：第6.1類 毒害品

侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收

健康危害：四氰基乙烯本品有強(qiáng)烈的刺激性。經(jīng)口攝入會嚴(yán)重中毒。接觸后可引起燒灼感、咳嗽、頭痛、惡心、嘔吐、喉炎、氣短，可引起紫紺。

環(huán)境危害：對環(huán)境有害。

燃爆危險(xiǎn)：四氰基乙烯可燃，其粉體與空氣混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。如有不適感，就醫(yī)。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。如有不適感，就醫(yī)。

吸　　入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。

食　　入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。

第五部分 消防措施

危險(xiǎn)特性：遇明火、高熱可燃。遇水或水蒸氣能水解產(chǎn)生劇毒的氰化氫氣體。遇高熱分解釋出高毒煙氣。

有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、氮氧化物、氰化物。

滅火方法：用干粉、二氧化碳、砂土滅火。

滅火注意事項(xiàng)及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結(jié)束。禁止用水和泡沫滅火。

第六部分 泄漏應(yīng)急處理

應(yīng)急行動：隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。消除所有點(diǎn)火源。建議應(yīng)急處理人員戴防塵口罩，穿防毒服。穿上適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服前嚴(yán)禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。用塑料布覆蓋泄漏物，減少飛散。勿使水進(jìn)入包裝容器內(nèi)。用潔凈的鏟子收集泄漏物，置于干凈、干燥、蓋子較松的容器中，將容器移離泄漏區(qū)。

第七部分 操作處置與儲存

操作注意事項(xiàng)：密閉操作，提供充分的局部排風(fēng)。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴防塵面具（全面罩），穿膠布防毒衣，戴橡膠手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。尤其要注意避免與水接觸。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項(xiàng)：儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封，嚴(yán)禁與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品等分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

第八部分 接觸控制/個體防護(hù)

接觸限值：

MAC(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) PC-TWA（mg/m3）: 未制定標(biāo)準(zhǔn)

PC-STEL（mg/m3）: 未制定標(biāo)準(zhǔn) TLV-C(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

監(jiān)測方法：無資料。

工程控制：嚴(yán)加密閉，提供充分的局部排風(fēng)。

呼吸系統(tǒng)防護(hù)：可能接觸其粉塵時，必須佩戴防塵面具(全面罩)。緊急事態(tài)搶救或撤離時，應(yīng)該佩戴空氣呼吸器。

眼睛防護(hù)：呼吸系統(tǒng)防護(hù)中已作防護(hù)。

身體防護(hù)：穿密閉型防毒服。

手 防 護(hù)：戴橡膠手套。

其他防護(hù)：工作現(xiàn)場禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。

第九部分 理化特性

外觀與性狀：無色結(jié)晶，120℃ 以上升華。

pH值: 無意義 熔點(diǎn)(℃): 197～199

沸點(diǎn)(℃): 223 相對密度(水=1): 無資料

相對蒸氣密度(空氣=1): 無資料 臨界壓力(MPa): 無資料

辛醇/水分配系數(shù): 無資料 閃點(diǎn)(℃): 無意義

引燃溫度(℃): 無資料 爆炸下限[％(V/V)]: 無資料

爆炸上限[％(V/V)]: 無資料

溶解性：難溶于水，易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。

主要用途：四氰基乙烯用于有機(jī)合成，也用作分析試劑。

第十部分 穩(wěn)定性和反應(yīng)性

穩(wěn)定性：穩(wěn)定

禁配物：強(qiáng)氧化劑、水及水蒸汽、強(qiáng)還原劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿。

避免接觸的條件：潮濕空氣。

聚合危害：聚合

分解產(chǎn)物：氮氧化物、氰化物。

第十一部分 毒理學(xué)資料

急性毒性：

LD50：

大鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 5 小鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 5

LC50：

刺激性：

第十二部分  生態(tài)學(xué)資料

生態(tài)毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

其他有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。

第十三部分 廢棄處置

廢棄物性質(zhì)：危險(xiǎn)廢物

廢棄處置方法：建議用焚燒法處置。在能利用的地方重復(fù)使用容器或在規(guī)定場所掩埋。

廢棄注意事項(xiàng)：處置前應(yīng)參閱國家和地方有關(guān)法規(guī)。

第十四部分 運(yùn)輸信息

危險(xiǎn)貨物編號：61651

UN編號：無資料

包裝類別：Ⅱ類包裝

包裝標(biāo)志：有毒品

包裝方法：螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。

運(yùn)輸注意事項(xiàng)：鐵路運(yùn)輸時應(yīng)嚴(yán)格按照鐵道部《危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸規(guī)則》中的危險(xiǎn)貨物配裝表進(jìn)行配裝。運(yùn)輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封，運(yùn)輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運(yùn)。運(yùn)輸時運(yùn)輸車輛應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。公路運(yùn)輸時要按規(guī)定路線行駛，勿在居民區(qū)和人口稠密區(qū)停留。

第十五部分 法規(guī)信息

法規(guī)信息：下列法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，對化學(xué)品的安全使用、儲存、運(yùn)輸、裝卸、分類和標(biāo)志等方面均作了相應(yīng)的規(guī)定：

　　中華人民共和國安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國人大常委會第二十八次會議通過)；

　　中華人民共和國職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國人大常委會第二十四次會議通過)；

　　中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法(1989年12月26日第七屆全國人大常委會第十一次會議通過)；

　　危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例(2002年1月9日國務(wù)院第52次常務(wù)會議通過)；

　　使用有毒物品作業(yè)場所勞動保護(hù)條例(2002年4月30日國務(wù)院第57次常務(wù)會議通過)；

　　安全生產(chǎn)許可證條例(2004年1月7日國務(wù)院第34次常務(wù)會議通過)；

　　常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類及標(biāo)志(GB 13690-92)；

　　危險(xiǎn)化學(xué)品名錄。

第十六部分 其他信息

填表時間：  2021年7月19日

填表部門：      研發(fā)部

數(shù)據(jù)審核單位：

修改說明：       暫無

利用褐煤及金屬/有機(jī)物共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽處理硝基芳烴廢水的方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)屬于環(huán)境工程廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，一種利用褐煤及金屬/有機(jī)物共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽處理硝基芳烴廢水的方法，步驟1：褐煤熱解產(chǎn)物L(fēng)600的制備；步驟2：共負(fù)載改性褐煤及其熱解產(chǎn)物L(fēng)600?Ni/CT的制備；步驟3：共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽；步驟4：共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽降解硝基芳烴。本方法所使用的褐煤成本低廉、來源廣泛，同時褐煤熱解生成的半焦產(chǎn)物產(chǎn)量大易得，降解過程操作簡單、效率高，便于在實(shí)際中推廣應(yīng)用。

利用褐煤及金屬/有機(jī)物共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽處理硝基芳烴廢水的方法本專利技術(shù)屬于環(huán)境工程廢水處理，特別是涉及一種褐煤和金屬/有機(jī)物共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽降解硝基芳烴的方法。技術(shù)介紹褐煤是煤化程度最低的一種煤，根據(jù)2016年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國褐煤產(chǎn)量占煤炭總產(chǎn)量的10％。褐煤熱解技術(shù)是指在隔絕空氣(或在惰性氣體氛圍)的條件下將褐煤加熱，使其中的有機(jī)質(zhì)發(fā)生一系列的物理化學(xué)變化，產(chǎn)生煤氣、焦油和半焦的過程。LiJ等2016年在RSCAdvances第6卷報(bào)道褐煤及其熱解固體產(chǎn)物表面富含含氧官能團(tuán)以及鐵等還原活性金屬，可以促進(jìn)電子傳遞，并且首次將褐煤應(yīng)用于污染物的還原處理。HeimerNE等人1978年在ChemischerInformationsdienst第9卷第3767-3769頁發(fā)表的論文報(bào)道四氰乙烯與次磺酰胺反應(yīng)產(chǎn)生的自由基不會立即消失，并且將這種具有一定壽命且能夠穩(wěn)定存在的自由基稱為持久性自由基(PFRs)。FangG等人2014年在EnvironmentalScience&Technology第48卷第1902-1910頁報(bào)道生物炭在熱解過程中能夠形成PFRs，其過程是生物質(zhì)中的酚類木質(zhì)素在高溫熱解條件下形成苯酚/醌結(jié)構(gòu)，后者接受過渡金屬轉(zhuǎn)移的電子，形成PFRs。隨后，F(xiàn)ang等人2015年在EnvironmentalScience&Technology第49卷第5645-5653頁報(bào)道生物質(zhì)上分別負(fù)載金屬離子(Fe3+、Ni2+、Zn2+和Cu2+)或酚類化合物(對苯二酚、鄰苯二酚和苯酚)對生物質(zhì)熱解過程中形成PFRs的影響。研究發(fā)現(xiàn)，在一定濃度范圍內(nèi)，增加金屬離子或者酚類化合物的濃度均可以增加改性生物炭中的PFRs的含量，說明金屬離子和作為分子前驅(qū)體的酚類化合物均可以影響熱解過程中PFRs的類型和含量。KhachatryanL等分別于2011年在EnvironmentalScience&Technology第45卷第8559-8566頁以及9232頁報(bào)道含有CuO/SiO2顆粒的水溶液中的活性氧自由基的形成，并且發(fā)現(xiàn)CuO/SiO2顆粒中的PFRs可以誘導(dǎo)形成超氧自由基(O2·-)、過氧化氫(H2O2)和羥基自由基(·OH)。該過程主要由PFRs將電子轉(zhuǎn)移給氧氣形成O2·-，然后在溶液中分別通過歧化反應(yīng)和Fenton反應(yīng)形成H2O2和·OH。實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)140min時生成的·OH的濃度為0.23μM。FangG等人2014年在EnvironmentalScience&Technology第48卷第1902-1910頁報(bào)道生物炭可以有效活化H2O2生成·OH，進(jìn)而降解2-氯聯(lián)苯。向體系中加入H2O2后，·OH濃度增加，同時生物炭中的PFRs濃度下降，說明PFRs是生成·OH最主要的原因。隨后Fang等人于2013年在EnvironmentalScience&Technology第47卷第4605-4611頁報(bào)道了腐殖酸及醌類化合物能夠活化過硫酸鹽產(chǎn)生SO4·-進(jìn)而降解多氯聯(lián)苯。其機(jī)理主要是，醌類和氫醌之間發(fā)生歸中反應(yīng)生成半醌自由基；然后半醌自由基活化過硫酸鹽產(chǎn)生SO4·-，SO4·-又能與溶液中的H2O反應(yīng)生成·OH，最后·OH和SO4·-將多氯聯(lián)苯降解為CO2和H2O。目前應(yīng)用褐煤熱解過程中形成的PFRs降解污染物和利用金屬/有機(jī)物共負(fù)載方法改性提高褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽產(chǎn)生SO4·-降解污染物尚未見報(bào)道。本專利技術(shù)提供了一種利用褐煤及金屬/有機(jī)物共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽降解硝基芳烴的處理方法，實(shí)現(xiàn)了褐煤的清潔利用，拓展了煤基材料在水處理領(lǐng)域的應(yīng)用以及硝基芳烴的高效降解。本專利技術(shù)的方法具有原材料廉價易得和反應(yīng)簡單高效等特點(diǎn)。一種利用褐煤及金屬/有機(jī)物共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽處理硝基芳烴廢水的方法，步驟如下：步驟1：褐煤熱解產(chǎn)物L(fēng)600的制備：褐煤于N2氛圍下，于200～600℃熱解30～120min，獲得褐煤熱解產(chǎn)物L(fēng)600，過篩至200目以下備用；步驟2：共負(fù)載改性褐煤及其熱解產(chǎn)物L(fēng)600-Ni/CT的制備：將褐煤加入到摩爾比為1:1000的NiCl2·6H2O和鄰苯二酚的溶液中，使褐煤終濃度為20g/L，攪拌12～24h后離心去上清液，沉淀干燥后于N2氛圍下于200～600℃熱解30～120min，獲得共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物L(fēng)600-Ni/CT
，過篩至200目以下備用；步驟3：共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽：將L600和L600-Ni/CT分別與(NH4)2S2O8混合，兩個體系分別加入到磷酸鹽緩沖液中，攪拌不大于24h；其中，L600和L600-Ni/CT的濃度為不大于4g/L；(NH4)2S2O8的濃度為不大于32mM；磷酸鹽緩沖液濃度為10～20mM；步驟4：共負(fù)載改性褐煤熱解產(chǎn)物活化過硫酸鹽降解硝基芳烴：將L600或L600-Ni/CT和(NH4)2S2O8混合，兩個體系分別加入到含有對硝基苯胺和對硝基酚的模擬廢水中，攪拌不大于24h：其中，L600和L600-Ni/CT的濃度為不大于4g/L；(NH4)2S2O8的濃度不大于32mM；模擬廢水中對硝基苯胺和對硝基酚的濃度均為10～25mg/L。本專利技術(shù)的有益效果：本專利技術(shù)中L600和L600-Ni/CT中的PFRs濃度可以達(dá)到14.8×1016spins/g和30.4×1016spins/g。L600活化過硫酸鹽降解硝基芳烴的效率在24h時為84.3％，而L600-Ni/CT活化過硫酸鹽降解硝基芳烴的效率在7h時可以達(dá)到95.1％。L600-Ni/CT活化過硫酸鹽降解2,4,6-三硝基甲苯(TNT)生產(chǎn)廢水，以COD和總硝基化合物去除率作為指標(biāo)，24h后COD和總硝基化合物的脫除率分別為61.4％和85.1％。本方法所使用的褐煤成本低廉、來源廣泛，同時褐煤熱解生成的半焦產(chǎn)物產(chǎn)量大易得，降解過程操作簡單、效率高，便于在實(shí)際中推廣應(yīng)用。附圖說明圖1是L600-Ni/CT的電子順磁共振(EPR)譜圖。圖2是L600-Ni/CT活化過硫酸鹽產(chǎn)SO4·-的EPR譜圖。圖3是利用L600活化過硫酸鹽降解對硝基苯胺。圖4是利用L600-Ni、L600-CT及L600-Ni/CT活化過硫酸鹽降解對硝基苯胺。

產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	1g
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	危險(xiǎn)化學(xué)品