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 9,10苯并菲

中文名稱：9,10-苯并菲

英文名稱：triphenylene

別名：三亞苯

分子式: C18H12 

分子量: 228.29

CAS號： 217-59-4

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目             指標(biāo)值

苯溶解試驗       合格

含量，％            ≥97%

規(guī)格                  250mg

化學(xué)特性

9,10-苯并菲是一種含苯環(huán)的稠環(huán)芳烴，苯環(huán)的稠合位置不同，白色至淡黃色針狀結(jié)晶性固體，能升華。最大激發(fā)波長λex265nm/最大發(fā)射波長λem372nm(環(huán)己烷)。易溶于苯和氯仿、溶于乙醇，不溶于水。其溶液呈藍(lán)色熒光。熔點 195-201℃。沸點 425-438℃/760mmHg。具眼腐蝕。對水體有高度危害。

產(chǎn)品用途

9,10-苯并菲用作化學(xué)合成；材料科學(xué)，多環(huán)芳香化合物和煤煙熱形成機(jī)理的研究。用于有機(jī)合成，可以作為盤狀液晶材料、有機(jī)電致發(fā)光材料等的中間體。

生產(chǎn)方法

由苊經(jīng)氣相催化脫氫而得：將工業(yè)苊投入熔融釜，用間接蒸汽加熱使全部熔化。用壓縮空氣將液苊壓入螺旋氣化混合器，用蒸汽加熱氣化，直接蒸汽與苊蒸氣混合進(jìn)入過熱爐，過熱至450±20℃，進(jìn)入脫氫反應(yīng)器，經(jīng)催化脫氫反應(yīng)，然后冷凝、干燥而得粗苊烯。用乙醇溶解粗苊烯，除去炭化物和機(jī)械雜質(zhì)，冷卻、結(jié)晶、干燥而得成品。所用催化劑為氧化鋅（85%）、氧化鈣（5%）、硫酸鉀（5%）、鉻酸鉀（3%）、氫氧化鉀（2%）。

檢測方法

由于苯并芘來源廣泛，其危害性又比較大，目前，國內(nèi)外關(guān)于苯并芘的檢測方法多種多樣，但其主要采用熒光分析法、高效液相色譜法、聯(lián)用技術(shù)及免疫學(xué)檢測法等，以下是對常用檢測方法的分析介紹。

熒光分析法

該方法具有檢測限低、靈敏度高、選擇性好等優(yōu)點，常用于痕量分析，是目前國際上公認(rèn)的比較準(zhǔn)確的方法。GB/T5750.8－2006規(guī)定用紙層析－熒光分光光度法測定生活飲用水及其水源水中苯并芘，先將樣品用有機(jī)溶液或皂化提取，再液－液分配或色譜凈化，然后在乙?；癁V紙上分離苯并芘，由于其在紫外燈照射下呈現(xiàn)紫色熒光，將分離后有苯并芘的濾紙剪下，使用溶劑浸泡，最后用熒光分光光度計測熒光強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。該法的最低檢測質(zhì)量為0.07ng，若取500mL水樣測定，該法最低檢測質(zhì)量濃度為1.4ng/L。

高效液相色譜法

高效液相色譜法是目前應(yīng)用范圍最廣的色譜分析法，首先選取合適的液體作為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離，再進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析。目前，我國檢測動植物油中苯并芘主要采用GB/T 22509－2008（3）中規(guī)定的反相高效液相色譜法，但該法存在操作繁瑣、回收率不穩(wěn)定、對試劑和人員要求較高等問題，而本法主要通過對樣品前處理進(jìn)行研究和比較，確立前處理條件，運(yùn)用高效液相色譜分離，利用熒光檢測器進(jìn)行檢測，建立一種便捷、準(zhǔn)確的檢測植物油中苯并芘含量的方法。

氣質(zhì)聯(lián)用

氣相色譜（Gas chromatography，GC） 具有極強(qiáng)的分離能力，而質(zhì)譜（Mass Spectrometry，MS） 具有極高的靈敏性，對未知物有獨特的定性能力，將GC和MS通過接口連接起來，彼此揚(yáng)長避短，GC將混合物分離成單組分后再進(jìn)入MS進(jìn)行分析檢測，從而能夠快速簡便的實現(xiàn)對復(fù)雜化合物的分離和檢測。 

酶聯(lián)免疫吸附法

ELISA檢測法是免疫學(xué)檢測的重要方法，其原理是將抗原或抗體吸附在固相載體的表面，再將其與酶標(biāo)記的二抗結(jié)合，根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定實驗結(jié)果。

產(chǎn)品信息
[重量]	250g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非?；?/td>