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 千金藤素

中文名稱：千金藤素

英文名稱：Cepharanthine

別名：千金藤堿;鹽酸氯吉蘭;金藤素;

分子式: C37H38N2O6

  

分子量: 606.72

CAS編號：481-49-2

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量，％       ≥98.0%

PSA：           61.86000

LOGP：        6.74970

化學(xué)特性  

千金藤素是丙烯通過加聚反應(yīng)而成的聚合物，為黃色粉末；密度1.227 g/cm3熔點(diǎn)140 - 145ºC折射率1.608；為防己科植物千金藤的根；是從千金藤類植物根莖中或者頁中提取出來的雙芐基異喹啉類生物堿，千金藤類植物是防己科植物，易氧化，不容易分解，通常密封和光密后低溫干燥存儲(chǔ)。易溶于部分有機(jī)溶劑，比如乙醚、丙酮，易溶于酸性水溶液，難溶于石油醚。

產(chǎn)品用途

千金藤素用作臨床上試用于防治化療和放療引起的白細(xì)胞減少癥實(shí)驗(yàn)?？勺龃龠M(jìn)白細(xì)胞增生藥。本品可用于含量測定，檢測方式為高效液相色譜法（HPLC）≥98%，色譜條件：甲醇－水－三乙胺（85∶15∶0.05）為流動(dòng)相；檢測波長為283nm 。

生產(chǎn)方法

1.取地不容根粉1kg,用0.6L 5% Na2CO3溶液潤濕后放置2h,晾干,使植物組織充分吸收堿液。然后用苯1.5L浸泡3天后過濾,殘?jiān)帽皆倥?天,過濾后再用同量的苯浸泡一次,收集合并3次苯液,用10%鹽酸萃取,在酸萃取過程中有大量白色粥樣物析出,極易乳化。苯液用酸萃取至不含生物堿為止,萃取的酸液用飽和Na2CO3液堿化,堿化液再用氯仿萃取4次,合并氯仿萃取液,用無水硫酸鈉干燥。蒸餾回收氯仿,得淡黃色泡沫狀總生物堿,重17.5g左右。再將總堿溶于35ml丙酮中,放置2h,可析出白色針狀結(jié)晶,過濾,用少量丙酮洗1次,干燥后得輪環(huán)藤堿1.8g。 取上述丙酮母液加苯2.5ml,放置過夜,析出柱狀結(jié)晶,過濾,再用丙酮洗一次,干燥后得千金藤素苯加成物6.8g。再將其溶于氯仿,通過氧化鋁層析柱(1g生物堿用3g氧化鋁),濃縮,所得沉淀過濾和干燥后得淡黃色泡沫狀無定形粉末,即為千金藤素。

方法名稱： 藁本內(nèi)酯的測定-薄層掃描法

應(yīng)用范圍： 本方法采用薄層掃描法測定產(chǎn)舒康顆粒中藁本內(nèi)酯的含量。

本方法適用于舒康顆粒中藁本內(nèi)酯的含量測定。

方法原理： 供試品用無水乙醇提取后，點(diǎn)樣、分離，用薄層掃描儀進(jìn)行掃描，用紫外吸收檢測器，選用290nm作檢測波長，370nm作參比波長，測定藁本內(nèi)酯峰面積，計(jì)算出其含量。

試劑： 1.乙酸乙酯

2.石油醚

3.無水乙醇

4.甲苯

5.甲醇

儀器設(shè)備： 1. 薄層掃描儀

1.2 薄層板：硅膠G板。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 展開劑：乙酸乙酯 石油醚(0.5：9.5)，上行展開。

2.2 顯色：紫外燈下(365nm)觀察，呈現(xiàn)亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。

2.3 檢測波長：λS：290nm，λR：370nm。

2.4 掃描參數(shù)：雙波長反射式鋸齒形掃描，狹縫：0.4mm×0.4mm。

試樣制備： 1. 對照品溶液的制備

精密稱取藁本內(nèi)酯對照品1mg，置于2m1量瓶中，加無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

精密稱取過40目篩本品約lg，精密加入無水乙醇15mL，密閉冷浸24h。離心，取上清液，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟： 在硅膠G板上，藁本內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)品液及供試品溶液點(diǎn)5ml。乙酸乙酯 石油醚(0.5：9.5)展開，采用雙波長薄層掃描法，λS=290nm，λR=370nm，外標(biāo)法定量，計(jì)算出藁本內(nèi)酯含量。

參考文獻(xiàn)： 中成藥，雙波長薄層掃描法測定產(chǎn)舒康顆粒中藁本內(nèi)酯的合量，2004，26(1)，p73。

產(chǎn)品信息
[重量]	20mg
[顏色]	黃色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非?；?/td>