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 魚(yú)精DNA鈉鹽

中文名稱：魚(yú)精DNA鈉鹽

英文名稱：DNA,FishSperm,NaSalt

別名：脫氧核糖核酸（鯡魚(yú)精）DNA

分子式: 000

 

分子量: 000

CAS編號(hào)：100403-24-5

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量，％       ≥生物技術(shù)試劑

PSA：         61.86000

LOGP：        6.74970

化學(xué)特性  

魚(yú)精DNA鈉鹽是一種化學(xué)物質(zhì)，為白色凍干粉或緩沖溶液。天然品來(lái)源于鮭魚(yú)的精子。易溶于堿溶液，微溶于水，不溶于乙醇、酸液和其他有機(jī)溶劑。

產(chǎn)品用途

魚(yú)精DNA鈉鹽用作生命科學(xué).

生產(chǎn)方法

①取魚(yú)精巢，加入水清洗，瀝干水分，得到清洗干凈的魚(yú)精巢原料；

②向步驟①所得的魚(yú)精巢原料中加入I?10倍體積的水，在溫度37?58°C下，加入0.1?1.2%水解用生物酶，酶解30?300分鐘，得酶解后的魚(yú)精巢原料，所述的水解用生物酶為蛋白酶，所述的百分比為占魚(yú)精巢原料的質(zhì)量百分比；

③將步驟②所得的酶解后的魚(yú)精巢原料過(guò)濾，將過(guò)濾所得的濾液濃縮至所述濾液原體積的10?80%，即為料液A ;

④將步驟③所得的料液A調(diào)節(jié)pH值至6.0?8.0得料液B，上陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱，收集流出液，并用水清洗所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱，合并流出液和洗脫液，濃縮，用乙醇進(jìn)行沉淀，收集沉淀，獲得魚(yú)精巢提取物I，即為魚(yú)精DNA-NA的提取物，所述的水的體積為所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱體積的2?6倍；

⑤采用I?5%氯化鈉溶液繼續(xù)洗脫所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，洗脫至流出液無(wú)蛋白時(shí)，停止洗脫，收集洗脫液獲得魚(yú)精巢提取物II，即為魚(yú)精蛋白的提取物，所述百分比為質(zhì)量百分比。

[0013]步驟①為:取魚(yú)精巢，加入水清洗，瀝干水分，得到清洗干凈的魚(yú)精巢原料。其中，所述的魚(yú)為本領(lǐng)域常規(guī)的魚(yú)，較佳地為選自鮭魚(yú)、鱈魚(yú)和鰹魚(yú)的一種或多種。

[0014]步驟②為:向步驟①所得的魚(yú)精巢原料中加入I?10倍體積的水，在溫度37?58°C下，加入0.1?1.2%水解用生物酶，酶解30?300分鐘，得酶解后的魚(yú)精巢原料，所述的水解用生物酶為蛋白酶，所述的百分比為占魚(yú)精巢原料的質(zhì)量百分比。其中，較佳地，所述的水解用蛋白酶為堿性蛋白酶、復(fù)合風(fēng)味蛋白酶和胰蛋白酶中的一種或多種。較佳地，向步驟①所得的魚(yú)精巢原料中加入2?6倍體積的水。較佳地，所述的溫度為45?58°C。較佳地，所述酶解的時(shí)間為180?240分鐘。

[0015]步驟③為:將步驟②所得的酶解后的魚(yú)精巢原料過(guò)濾，將過(guò)濾所得的濾液濃縮至所述濾液原體積的10?80%，即為料液A。其中，較佳地，將過(guò)濾所得的濾液濃縮至所述濾液原體積的40?60%。

[0016]步驟④為:將步驟③所得的料液A調(diào)節(jié)pH值至6.0?8.0得料液B，上陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱，收集流出液，并用水清洗所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱，合并流出液和洗脫液，濃縮，用乙醇進(jìn)行沉淀，收集沉淀，獲得魚(yú)精巢提取物I，即為魚(yú)精DNA-NA的提取物，所述的水的體積為所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱體積的2?6倍。其中，較佳地，所述料液A調(diào)節(jié)pH至6.5?7.5。較佳地，所述的水的體積為所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱體積的2?4倍。較佳地，所述的濃縮為將所述流出液和所述洗脫液濃縮至所述流出液和所述洗脫液的原總體積的15%?50%;更佳地為25%?50%。較佳地，所述的百分比為乙醇占濃縮至原總體積15%?50%的所述流出液和所述洗脫液與所述乙醇體積之和的百分比。

 

產(chǎn)品信息
[重量]	25g
[顏色]	白色