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 2(5H)-呋喃酮

中文名稱：2(5H)-呋喃酮

英文名稱：2(5H)-Furanone

別名：γ-巴豆酰內(nèi)酯;5H-呋喃-2-酮;2-氧代-2,5-二氫呋喃

分子式: C4H4O2

  

分子量: 84.07

CAS編號：497-23-4

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目      指標(biāo)值

含量，％      ≥98.0

Psa：          26.3

Logp：        0.0994

產(chǎn)品用途

2(5H)-呋喃酮用作化學(xué)合成，醫(yī)藥中間體。

化學(xué)性質(zhì)

2(5H)-呋喃酮又稱γ-巴豆酰內(nèi)酯是一種有機(jī)雜環(huán)化合物，內(nèi)源性代謝產(chǎn)物。為淡黃色至淡棕色液體，對空氣、光和熱敏感。溶于氯仿，微溶于乙酸乙酯，不溶于水。熔點(diǎn) 3-5℃。沸點(diǎn) 85-87℃/12mmHg、212-214℃/760mmHg。密度 ρ(20)1.193- 1.211g/mL。折光率 n20/D1.468-1.472。閃點(diǎn) 213.8℉/101℃，冷藏品-2-8℃。它是一種內(nèi)酯，具有一般酯的性質(zhì)，如可以被還原、氨解；含有與酯共軛的雙鍵，可以發(fā)生Micheal加成、Diels-Alder反應(yīng)；由于與氧相連，加之通過雙鍵傳遞的酯基的吸電子效應(yīng)，其亞甲基具有酸性，可以被強(qiáng)堿攫氫。

制備方法

室溫下，將1(26g，0.2mol)加入丙酮(1000mL)溶液中形成摩爾濃度為0.2mol.L-1的有機(jī)溶液，再加入H2O(10mL)，劇烈攪拌下逐滴加入鹽酸(1mL)，加畢，于室溫下繼續(xù)攪拌12小時(shí)，小心加入固體碳酸氫鈉中和至中性，硅藻土過濾，二氯甲烷洗滌，合并濾液，減壓蒸餾除去大部分有機(jī)溶劑，加水，水層用二氯甲烷萃取，合并有機(jī)層，無水硫酸鎂干燥，過濾，常壓蒸餾濾液除去溶劑，剩余液體柱層析(二氯甲烷/甲醇)得到2(5H)-呋喃酮7(14g，82％)。

產(chǎn)品信息
[重量]	25g
[顏色]	無色至淡黃色液體
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非?；?/td>