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 2-氯-3-氰基吡啶

中文名稱：2-氯-3-氰基吡啶

英文名稱：2-Chloro-3-cyanopyridine

別名：2-氯吡啶-3-甲腈；2-氯煙腈

分子式: C6H3ClN2

  

分子量: 138.56

CAS編號：6602-54-6

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目      指標值

含量，％      ≥98.0

Psa：          36.68

Logp：        1.60668

產(chǎn)品用途

2-氯-3-氰基吡啶用作化學合成，醫(yī)藥中間體。有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中。

化學性質(zhì)

2-氯-3-氰基吡啶又稱2-氯吡啶-3-甲腈是一種吡啶類化合物，為白色結(jié)晶粉末，具吸濕性。密度：1.33 g/cm3沸點：112°C 1mm熔點：104-107°C(lit.)閃點：112°C/1mm折射率：1.565，常溫，有害，具刺激性。

制備方法

用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步驟通過以下方法實現(xiàn)：一、將100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩爾濃度為28～31％的H2O2溶液中，靜置2～3小時，然后以80～100℃的溫度蒸發(fā)混合液水分3～5小時，得到干燥的煙酰胺-N-氧化物；二、取95～240g經(jīng)過干燥的煙酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量1.5～10倍的POCl3，然后在35～80℃的條件下對三口瓶中的混合物質(zhì)進行攪拌2～10小時，再取為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加時需要在0.25～0.3小時內(nèi)滴完，然后將裝有混合液的三口瓶在35～90℃的條件下靜置5～15小時，得到氯化反應液；三、氯化反應液在溫度為20～80℃、壓力為0.8～12.5kPa的條件下減壓蒸餾，待無黃色冷凝液體流出為止；四、將經(jīng)過減壓蒸餾處理后的氯化反應液冷卻至室溫，然后在5～80℃的條件下向氯化反應液中加入為冷卻后氯化反應液質(zhì)量10～100倍、溫度為0～5℃的冷水，然后在室溫下靜置1～10小時后對混合液進行過濾，得到固相物；五、利用質(zhì)量配比為1～15∶3的甲醇-水體系中將固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇-水體系中添加為固相物質(zhì)量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的條件下攪拌甲醇-水體系0.5～5小時后過濾出活性炭；六、以80～100℃的溫度對溶有固相物的甲醇-水體系進行蒸發(fā)，視有結(jié)晶析出后停止加熱并在20～30分鐘內(nèi)將體系冷卻至-5～-10℃，得到冷卻后的重結(jié)晶，將重結(jié)晶在真空干燥箱中以20～80℃的溫度干燥24～48小時，即得到2-氯-3-氰基吡啶。

產(chǎn)品信息
[重量]	100g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非危化品