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 4-(二甲氨基)-N-[7-(羥基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺

中文名稱：4-(二甲氨基)-N-[7-(羥基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺

英文名稱：4-(Dimethylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]benzamide

分子式: C16H25N3O3

分子量: 307.39

CAS編號(hào)：251456-60-7

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目      指標(biāo)值

含量，％      ≥97.0

Psa：         81.67

Logp：        2.7201

產(chǎn)品用途

4-(二甲氨基)-N-[7-(羥基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺用作化學(xué)合成；用于藥物化學(xué)、有機(jī)合成等領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)。

化學(xué)性質(zhì)

4-(二甲氨基)-N-[7-(羥基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺是一種有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)包含一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)酰胺基團(tuán)、一個(gè)二甲氨基取代基以及一個(gè)含有羥基氨基的庚基鏈。這種化合物具有一定的復(fù)雜性，為灰白色結(jié)晶粉末，密度：1.137g/cm3折射率：1.558儲(chǔ)存條件：2-8ºC

1. 堿性

二甲氨基的存在使得整個(gè)分子具有一定的堿性，能夠在酸性條件下接受質(zhì)子，形成季銨鹽。這可能會(huì)影響其溶解性和生物利用度。

2. 氫鍵形成能力

酰胺基團(tuán)和羥基氨基都可以作為氫鍵供體或受體，這意味著該化合物可以與其他含有極性官能團(tuán)的分子（如水、蛋白質(zhì)等）形成穩(wěn)定的氫鍵網(wǎng)絡(luò)，影響其溶解性、晶體形態(tài)以及與其他分子的相互作用。

3. 水解反應(yīng)

酰胺鍵在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下容易發(fā)生水解，生成相應(yīng)的羧酸和胺。這種性質(zhì)對(duì)于藥物代謝研究非常重要，因?yàn)轶w內(nèi)可能存在類似的水解過程。

4. 酸堿反應(yīng)

羥基氨基是一個(gè)兩性官能團(tuán)，在不同pH值下可以表現(xiàn)出不同的電荷狀態(tài)。例如，在酸性環(huán)境中它可以質(zhì)子化為-NHOH?，而在堿性環(huán)境中則去質(zhì)子化為-O?。這一特性使其在調(diào)節(jié)pH敏感材料中有潛在應(yīng)用價(jià)值。

5. 還原反應(yīng)

羥基氨基很容易被還原劑（如硼氫化鈉NaBH?）還原成伯醇(-CH?OH)，從而改變分子的整體性質(zhì)。

6. 氧化反應(yīng)

羥基氨基也容易被氧化劑（如過氧化氫H?O?）氧化為亞硝基化合物(-NO)或其他含氮氧化物，這可能會(huì)導(dǎo)致新的生物活性或毒性變化。

7. 與金屬離子的絡(luò)合

羥基氨基和羰基都可以與金屬離子形成絡(luò)合物，特別是過渡金屬離子。這種絡(luò)合能力在催化劑設(shè)計(jì)、染料合成等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

8. 參與縮合反應(yīng)

羥基氨基可以與醛或酮發(fā)生縮合反應(yīng)，生成席夫堿（Schiff base），這是一種常見的有機(jī)合成中間體，并且在某些情況下具有生物活性。

制備方法

1.起始物料準(zhǔn)備：選擇適當(dāng)?shù)姆枷阕弭人幔ㄈ?-二甲氨基苯甲酸）作為起始物料。

2.保護(hù)羥基氨基：如果羥基氨基是敏感官能團(tuán)，則可能需要先引入保護(hù)基（如叔丁氧羰基, Boc），以防止不必要的副反應(yīng)。

3.庚基鏈構(gòu)建：通過逐步增長碳鏈的方法構(gòu)建庚基部分，例如使用鹵代烷烴與合適的親核試劑反應(yīng)。

4.引入酮基：在庚基鏈中適當(dāng)位置引入酮基，這可以通過氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。

5.連接苯環(huán)與庚基鏈：將帶有二甲氨基的芳香族羧酸與含酮基的庚基鏈通過酰胺鍵連接起來，這一步驟通常涉及活化羧酸（如用CDI或EDC/HOBt）然后與氨基反應(yīng)。

6.引入羥基氨基：最后一步是在庚基鏈末端引入羥基氨基，這可以通過還原胺化或者直接與羥胺反應(yīng)來完成。

7.脫保護(hù)（如有必要）：如果之前引入了保護(hù)基，則在此時(shí)去除保護(hù)基，恢復(fù)活性羥基氨基。

產(chǎn)品信息
[重量]	25mg
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品