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失去氨的試驗法
       胍在干熱之下產生雙胍和氨：

含有上列基團的胍鹽或其衍生物的鹽，在加熱至約250°時，也會同樣地熱解分裂出氨。雙胍或胍的環(huán)狀衍生物加熱時是不會分裂出氨的。含有自由NH₂基團的胍鹽失去了氨，將與反應（1）相似，都是涉及縮合作用的：

       式（2）中放出的氨，在氣相中可用奈斯勒氏試劑進行檢定。
       從這些化合物的水溶鹽酸鹽中分裂出氨，是有選擇性的。伯、仲、叔胺類的鹽加熱到250°時，不會有氨放出。氨基酸的鹽類，除了屬于胍衍生物的精氨酸鹽外，都有同樣情況。胍基醋酸和甲替胍基醋酸加熱時不產生氨，因它們會失水而形成內酰胺；醋酸內酰胍和肌酸酐系胍的環(huán)狀衍生物，沒有可以縮合的自由NH₂－基，其情況也是一樣。
       遇到含有自由NH₂－基的脲、硫脲、縮二脲及其它脲衍生物存在時，即不能應用這個試驗，因這些化合物加熱到250°時也會產生氨。
       操作手續(xù)    在微量試管中，放入固體試樣少許或用其鹽酸溶液一滴在管中蒸發(fā)。再在甘油浴180°中加熱約10分鐘，以除去全部的水份。管口差以曾用一滴奈斯勒氏試劑潤濕過的濾紙一小片，然后仍在甘油浴中將試管的溫度升至250°。立刻或數(shù)分鐘內，如有棕色或黃色斑點出現(xiàn)，即顯示有氨放出。
       這個操作手續(xù)可檢出：

       鏈霉素、鏈霉定（鏈霉胍）、合成靈（癸撐二胍化鹽酸），也會給出正反應。值得注意的是，干燥的胍及其一些衍生物加熱時會分裂出（CN）₂。

用雙乙酰的試驗法
       許多含HN＝CくNH₂/Nく基團的胍基化合物如和雙乙酰及堿金屬氫氧化物或石灰溫熱時，會產生橙色。這個顯色反應是母體胍所不能發(fā)生的?；钚缘奈镔|不是雙乙酰的本身，而是由堿的作用所產生一個不穩(wěn)定的醛醇。也許是由于這個產物和各別胍基化合物的自由－NH₂基的縮合。這一假設得到了肌酸（Ⅰ）和肌酸酐（Ⅱ）性行的支持：

僅式（Ⅰ）含有一個自由－NH₂基，在和雙乙酰與苛性堿溫熱時產生紅-橙色，而內酰胺（Ⅱ）就不如此。
       胍基化合物中－NH₂基的反應活性取決于分子的其余部分。甲胍、硝基胍與氨基胍和雙乙酰及堿金屬氫氧化物溫熱，都不產生紅色^①。這個顯色反應雖不是一切胍基化合物都會發(fā)生，但胍基衍生物檢驗中的正反應，卻具有高度的特征價値。
       操作手續(xù)    在微量試管中，放入0．1％雙乙酰水溶液一滴，接著放入試液一滴，然后再加入氧化鈣一小撮（刮勺尖大?。?。試管浸入沸水浴中。如有胍基衍生物存在，石灰會先染上紅色，然后整個溶液都發(fā)展成這色。
       這個操作手續(xù)可檢出：

       下列各物給出正反應：鏈霉素、對－氯苯胺雙胍、脒基硫脲、苯替雙胍。
       下列各物觀察不到反應：磺胺胍、均二苯胍（蜜苯胺）蜜胺（2，4，6－三氨基－1，3，5－三嗪）、鹽酸鳥嘌呤、肌酸酐、苯酰縮胍胺、乙?？s胍胺（2，4－二氨基－6－甲基－1，3，5－三嗪）、胍鹽類。

    ① 反應性的缺乏，顯然可以得到一個事實證明，即活性醛醇轉變成不活潑二甲基苯醌的速度，遠超過于醛醇和這些胍基化合物中－NH₂基的縮合速度。