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甲基丙烯酸縮水甘油酯

中文名稱    甲基丙烯酸縮水甘油酯

中文同名    縮水甘油甲基丙烯酸酯;2-甲基-2-丙烯酸環(huán)氧乙烷基甲基酯;甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯;甲基丙烯酸-2,3-環(huán)氧丙基酯;甲基丙烯酸失水甘油酯;

英文名稱    Glycidyl methacrylate

化學(xué)式       C7H10O3

分子量       142.15 

CAS編號   106-91-2

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目        指標(biāo)值

含量，%         ≥97%

PSA：          38.83000

LOGP：       0.50450

蒸氣壓       3.7 mm Hg ( 20 °C)

BRN         2506

密度         1.075?g/mL?at 20?°C

沸點         189?°C(lit.)

熔點         -52°C

閃點        169?°F

折射率     n20/D 1.449(lit.)

蒸氣壓     0.582mmHg at 25°C

水溶性     0.5-1.0 g/100 mL at 20 oC

化學(xué)特性

甲基丙烯酸縮水甘油酯為無色液體，,水果的氣味,可溶于有機(jī)溶劑，不溶于水。

產(chǎn)品用途

1.甲基丙烯酸縮水甘油酯用于丙烯酸粉末涂料、乳膠涂料、紡織皮革整理劑、膠粘劑、醫(yī)藥等

2.甲基丙烯酸縮水甘油酯用于粉末涂料，也用于熱固性涂料、纖維處理劑、粘合劑、抗靜電劑、氯乙烯穩(wěn)定劑、橡膠和樹脂改性劑、離子交換樹脂和印刷油墨的粘合劑。

3.用于丙烯酸和聚酯裝飾性粉末涂料、工業(yè)及防護(hù)面漆，醇酸樹脂、膠粘劑、丙烯酸樹脂/乳液合成、聚氯乙烯系涂料，氫化LER的代替品、塑料改性、阻燃材料，吸水材料、高分子膠囊，交聯(lián)型單體和活性稀釋劑

4.用作聚合反應(yīng)的功能性單體。主要用于制造丙烯酸類粉末涂料，用作軟單體與甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯等硬性單體共聚，可調(diào)節(jié)玻璃化溫度及撓性，提高涂膜的光澤度、附著力及耐候性等。也用于制造丙烯酸乳劑及無紡布。作為功能性單體，可用于制造感光樹脂、離子交換樹脂、螯合樹脂、醫(yī)療用選擇性濾過膜、牙科材料、抗血凝劑、免溶吸附劑等。還用于對聚烯烴樹脂、橡膠及合成纖維進(jìn)行改性。

5.由于其分子內(nèi)既含有碳碳雙鍵，又含有環(huán)氧基，廣泛地用于高分子材料的合成和改性。用作環(huán)氧樹脂的活性稀釋劑、氯乙烯的穩(wěn)定劑、橡膠和樹脂的改性劑、離子交換樹脂和印刷油墨的黏合劑。還用于粉末涂料、熱固性涂料、纖維處理劑、膠黏劑、抗靜電劑等方面。另外，GMA對膠黏劑、無紡布涂料的粘接性、耐水性、耐溶劑性的改善也非常顯著。

6.在電子方面，用于光致抗蝕膜、電子線、保護(hù)膜、遠(yuǎn)紅外線相X線保護(hù)膜。在功能性聚合物方面，用于離子交換樹脂、螯合樹脂等。在醫(yī)用材料方面，用于抗血液凝固材料、牙科用材料等。

 

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

一種甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體及其合成新工藝的制作方法

兩步法是在開環(huán)催化劑作用下，首先將甲基丙烯酸和環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行開環(huán)酯化反應(yīng)，生成甲基丙烯酸2-羥基3-氯丙酯。然后再將甲基丙烯酸2-羥基3-氯丙酯在氫氧化鈉固體或水溶液存在的情況下進(jìn)行脫氯化氫的閉環(huán)反應(yīng)，或者在碳酸鉀的丙酮溶液中進(jìn)行回流來得到產(chǎn)品。

由甲基丙烯酸鈉與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)而得。原料消耗定額：甲基丙烯酸780kg/t、環(huán)氧氯丙烷690kg/t、氫氧化鈉330kg/t。

水性雙組分聚氨酯主要是由水性羥基丙烯酸分散體中羥基官能團(tuán)與羥基反應(yīng)物水性多異氰酸酯固化劑固化交聯(lián)而成。市面上絕大多數(shù)的羥基丙烯酸分散體多為單羥基基團(tuán)，其羥基基團(tuán)主要為帶羥基的丙烯酸酯類單體引入，但是在一些特殊的工業(yè)領(lǐng)域中，往往需要更高的羥基含量，如果單單僅靠單羥基的丙烯酸酯類單體引入羥基，勢必會增加很大的成本，通過特殊的廉價單體接枝引入羥基基團(tuán)成為解決這一問題的重要手段。環(huán)氧基團(tuán)的引入獲得了羥基既增加了體系中羥基的含量，從而也使得樹脂對底材的附著力大大的提高。

甲基丙烯酸縮水甘油酯可以通過活性環(huán)氧基團(tuán)與含活潑氫羧基的化合物反應(yīng)將其結(jié)構(gòu)引入樹脂。本發(fā)明選用過酸類化合物既能提供活潑氫又能作為引發(fā)劑，通過一鍋法制備得到一

種甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的新型羥基丙烯酸分散體。本發(fā)明不僅合成工藝簡便，而且制備得到的羥基丙烯酸分散體性能優(yōu)異，其固含為52.6-53.0±2.0％，黏度為2083-2097mpa.s，羥值5.0-5.1±0.2，VOC含量22-25μg/g。

技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供一種甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體，其特征在于所述甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體的合成工藝包括如下步驟按重量份計，將甲基丙烯酸縮水甘油酯3-5份、過酸1.5-2.5份、助溶劑2-3份、丙烯酸酯類

單體30-40份混勻，加熱至50-60℃反應(yīng)0.5-1.0h后升溫至120-135℃繼續(xù)反應(yīng)1-2h后，降溫

至70-80℃，加入中和劑，加去離子水?dāng)嚢璺稚?-2h后，出料，即得所述甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體。

所述過酸優(yōu)選過氧苯甲酸、間氯過氧苯甲酸；所述助溶劑優(yōu)選乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚；所述丙烯酸酯類單體選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或幾種混合；所述中和劑選自三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺、氨水或三丙胺中的一種或幾種混合。

本發(fā)明的另一實施方案提供上述甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體的合成工藝，其特征在于包括如下步驟：

按重量份計，將甲基丙烯酸縮水甘油酯3-5份、過酸1.5-2.5份、助溶劑2-3份、丙烯酸酯類單體30-40份混勻，加熱至50-60℃反應(yīng)0.5-1.0h后升溫至120-135℃繼續(xù)反應(yīng)1-2h后，降溫至70-80℃，加入中和劑，加去離子水?dāng)嚢璺稚?-2h后，出料，即得所述甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體。

所述過酸優(yōu)選過氧苯甲酸、間氯過氧苯甲酸；所述助溶劑優(yōu)選乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚；所述丙烯酸酯類單體選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或幾種混合；所述中和劑選自三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺、氨水或三丙胺中的一種或幾種混合。

本發(fā)明上述制備方法制備得到的甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體，其固含為52.6-53.0±2.0％，黏度為2083-2097mpa.s，羥值5.0-5.1±0.2，VOC含量22-25μg/g。

本發(fā)明的另一實施方案提供上述甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體在制漆、涂料中的應(yīng)用。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：(1)本發(fā)明選用過酸類化合物既能提供活潑氫又能作為引發(fā)劑，通過一鍋法制備得到一種甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的新型羥基丙烯酸分散體；(2)本發(fā)明合成工藝中減少了反應(yīng)試劑、助溶劑等的使用制備得到的羥基丙烯酸分散體性能優(yōu)異，固含和羥值高、VOC含量少；(3)本發(fā)明制備得到的羥基丙烯酸分散體制漆的耐水、耐乙醇性能優(yōu)異。

具體實施方式

為了便于對本發(fā)明的進(jìn)一步理解，下面提供的實施例對其做了更詳細(xì)的說明。但是這些實施例僅供更好的理解發(fā)明而并非用來限定本發(fā)明的范圍或?qū)嵤┰瓌t，本發(fā)明的實施方式不限于以下內(nèi)容。

實施例1

將甲基丙烯酸縮水甘油酯3g、間氯過氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羥乙酯10g混勻，加熱至50℃反應(yīng)1.0h后升溫至135℃繼續(xù)反應(yīng)1h后，降溫至80℃，加入適量的N,N二甲基乙醇胺中和，再加適量的去離子水?dāng)嚢璺稚?-2h后，出料，即得所述甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體(以下簡稱產(chǎn)品A)。

實施例2

將甲基丙烯酸縮水甘油酯5g、間氯過氧苯甲酸2.5g、丙二醇丁醚3.0g、甲基丙烯酸甲酯18g、丙烯酸甲酯22g混勻，加熱至60℃反應(yīng)0.5h后升溫至120℃繼續(xù)反應(yīng)2h后，降溫至70℃，加入適量的三乙胺中和，再加適量的去離子水?dāng)嚢璺稚?-2h后，出料，即得所述甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的羥基丙烯酸分散體(以下簡稱產(chǎn)品B)。

實施例3

將甲基丙烯酸縮水甘油酯3g、間氯過氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羥乙酯10g混勻，直接加熱至135℃繼續(xù)反應(yīng)1h后，降溫至80℃，加入適量的N,N二甲基乙醇胺中和，再加適量的去離子水?dāng)嚢璺稚?-2h后，出料，即得產(chǎn)品C。

實施例4

將叔碳酸縮水甘油酯(E10P)3g、間氯過氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羥乙酯10g混勻，加熱至50℃反應(yīng)1.0h后升溫至135℃繼續(xù)反應(yīng)1h后，降溫至80℃，加入適量的N,N二甲基乙醇胺中和，再加適量的去離子水?dāng)嚢璺?/span>散1-2h后，出料，即得產(chǎn)品D。

 

產(chǎn)品信息
[重量]	500ml
[顏色]	無色液體
危險性類別
[危險性類別]	非危險品