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 硫代乙酸鉀 

中文名稱    硫代乙酸鉀

中文同名    乙硫羥酸鉀鹽

英文名稱    Potassium thioacetate

化學(xué)式       C2H3KOS

分子量       114.21

CAS編號(hào)   10387-40-3

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值

含量，％ ≥98%

PSA：    17.07000

LOGP：  0.07980

熔點(diǎn) 195°C

沸點(diǎn) 561.26°C (rough estimate)

密度 1.4080 (rough estimate)

折射率 1.6910 (estimate)

閃點(diǎn) 11℃

化學(xué)特性

硫代乙酸鉀為白色結(jié)晶粉末，對(duì)空氣敏感。溶于水。熔點(diǎn) 173-176℃。

產(chǎn)品用途

1.硫代乙酸鉀用于分子結(jié)構(gòu)中硫原子的引入。

2.硫代乙酸鉀用于合成抗艾滋病藥物等

 

儲(chǔ)藏措施

1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽(yáng)光直射。

5.庫(kù)房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無(wú)水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

制備方法

硫代乙酸鉀也叫硫代醋酸鉀、乙硫羥酸鉀鹽、硫代乙酸鉀鹽、硫代醋酸鉀鹽等， 是白色結(jié)晶粉末，熔點(diǎn)173℃-176℃，主要用于分子結(jié)構(gòu)中硫原子的引入和合成抗艾滋病藥物等。

制作上述硫代乙酸鉀的傳統(tǒng)工藝步驟為：

1、將100kg碳酸鉀溶于200kg水中，滴加100kg硫代乙酸，溫度80℃；

2、將上述合成液中加入5kg活性炭，回流脫色；

3、將脫色液冷卻，析出并過(guò)濾未反應(yīng)的過(guò)量碳酸鉀、碳酸氫鉀、活性炭，得清液；

4、將清液進(jìn)行濃縮，蒸去部分水，冷卻，結(jié)晶，離心固體用水洗滌，母液及淋洗水， 再次濃縮結(jié)晶，如此反復(fù)。

反應(yīng)方程式為：

以上工藝存在如下缺陷：

1、制得的硫代乙酸鉀純度不高，含有較多的碳酸鉀和碳酸氫鉀。

2、能耗大，收率低。

3、CH3COSK為強(qiáng)吸水性，見(jiàn)空氣易氧化，高溫下長(zhǎng)時(shí)間會(huì)與水反應(yīng)。

也有報(bào)道《化學(xué)試劑》,2008,30(10):779-780中硫代乙酸鉀的制備方法：用雙乙烯酮和多硫化鈉在無(wú)水醇類溶劑中密閉通入硫化氫氣體、加入抗氧化劑，硫代完全后，精餾制得硫代乙酸和無(wú)水醇類溶劑；將硫代乙酸或其與無(wú)水醇類溶劑的混合物滴加到氫氧化鉀的 無(wú)水醇類溶劑中，滴畢，攪拌，減壓回收無(wú)水醇類溶劑，析出的白色晶體為硫代乙酸鉀。此方 法雖然反應(yīng)完全，硫化氫用量少，環(huán)境污染少，收率高，成本低。但由于硫代乙酸與氫氧化鉀反應(yīng)，生成大量水，醇類需要回收再利用，而且用到價(jià)格較貴的氫氧化鉀，生產(chǎn)成本較大。由于先減壓回收無(wú)水醇類溶劑，析出的硫代乙酸鉀中含有未反應(yīng)完全的氫氧化鉀，造成硫代乙酸鉀的純度不高。

CN201710009412.5提供一種硫代乙酸鉀的制備方法，解決如何高效低廉的制備硫代乙酸鉀的技術(shù)問(wèn)題。

硫代乙酸鉀的制備方法，包括如下步驟：

a、形成硫代乙酸鉀合成料：

在500L的錐形螺帶真空干燥機(jī)中，加入190-240kg碳酸鉀或碳酸氫鉀，開(kāi)啟螺帶攪拌，加入200kg硫代乙酸，等攪拌均勻后，以噴霧方式加入10-20kg水，然后開(kāi)啟真空，真空度-0.01MPa到-0.09MPa，升溫至40-80℃，升溫20-30分鐘，溫度達(dá)到40-80℃后，保溫反應(yīng) 2-5小時(shí)，準(zhǔn)備待用；

b、溶解分離：

在1000L的反應(yīng)鍋中，加入200-800L無(wú)水溶劑，開(kāi)啟攪拌，放入上述合成料，攪拌半小時(shí)，待硫代乙酸鉀充分溶解后，過(guò)濾；濾渣用無(wú)水溶劑洗滌，由于碳酸鉀和碳酸氫鉀在此 無(wú)水溶劑中幾乎不溶，所以濾渣即為碳酸鉀或碳酸氫鉀；濾渣回到合成反應(yīng)中；

c、脫色：

洗滌溶劑和濾液混合，加入5kg活性炭，充分?jǐn)嚢韬?，過(guò)濾，濾渣為廢活性炭，濾液加入到結(jié)晶鍋中：

d、結(jié)晶：

加入反應(yīng)鍋中，降溫至0℃以下，進(jìn)行結(jié)晶，過(guò)濾得到高純度的硫代乙酸鉀；由于處理過(guò)程中沒(méi)有水的進(jìn)入，無(wú)水溶劑不需要處理可以直接回到溶解分離步驟；

其中，反應(yīng)方程式為：

其中，反應(yīng)方程式為：

其中，反應(yīng)方程式為：

本發(fā)明的有益效果是：

1、螺帶真空干燥機(jī)作為反應(yīng)容器，好處是混合比較均勻，特別是液固混合，反應(yīng)過(guò) 程中可以升溫，可以真空脫水，可以把反應(yīng)產(chǎn)物二氧化碳和水利用真空拉到鍋外，有利于反 應(yīng)的進(jìn)行，也有利于下一步的處理。

2、碳酸鉀和碳酸氫鉀必需大大過(guò)量，一方面硫代乙酸鉀在碳酸鉀過(guò)量情況下穩(wěn) 定，另一方面有利于反應(yīng)的進(jìn)行，提高硫代乙酸的利用率，提高反應(yīng)收率。

3、以噴霧方式加少量水，噴霧方式是為了均勻加水，水開(kāi)始是作為引發(fā)劑。

4、溶解分離中的無(wú)水溶劑包括乙醇、丙酮、乙醚等，優(yōu)選為乙醇。乙醇相對(duì)于丙酮 和乙醚揮發(fā)性小一點(diǎn)，而且價(jià)格比較實(shí)惠，有利于降低生產(chǎn)成本。利用目標(biāo)產(chǎn)物硫代乙酸鉀 可以充分溶解在無(wú)水溶劑中，而碳酸鉀或碳酸氫鉀幾乎不溶于無(wú)水溶劑中，進(jìn)行分離。碳酸 鉀和碳酸氫鉀幾乎不用處理就可以返回合成中，幾乎不損失，提高原料的利用率，降低生產(chǎn) 成本。

5、經(jīng)過(guò)脫色后，目標(biāo)產(chǎn)物色光較好，還可進(jìn)一步有效去除反應(yīng)雜質(zhì)。

6、低溫結(jié)晶，由于濾液中幾乎不含有碳酸鉀和碳酸氫鉀，結(jié)晶的硫代乙酸鉀純度 很高，可以達(dá)到99％以上，由于結(jié)晶過(guò)濾后的溶劑不含有水分，只有目標(biāo)產(chǎn)物，所以不用處 理，可以直接套用，一方面提高硫代乙酸鉀的收率，多次套用后硫代乙酸鉀的收率可以達(dá)到 95％以上，無(wú)水溶劑的損失量也很小。降低生產(chǎn)成本。

7、采用本工藝可以得到含量99％以上的高純度硫代乙酸鉀。

8、采用本工藝，可大幅提高硫代乙酸鉀的收率，綜合收率可達(dá)到95％以上，生產(chǎn)過(guò) 程中未反應(yīng)原料及目標(biāo)產(chǎn)物可充分利用，大大降低生產(chǎn)成本，由于不需要蒸水及處理無(wú)水 溶劑，能耗也可大大降低。

螺內(nèi)酯（spironolactone I）化學(xué)名為：(7α,17α)-7-(乙?；蚧?-17-羥基-3-氧代孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-內(nèi)酯，是由美國(guó)輝瑞公司研發(fā)的鹽皮質(zhì)類固醇拮抗劑，現(xiàn)已在多國(guó)上市，臨床用作利尿藥。目前文獻(xiàn)報(bào)道螺內(nèi)酯的制備方法主用通過(guò)坎利酮與硫代乙酸反應(yīng)制備。該工藝所采用的硫代乙酸具有刺激性氣味，污染嚴(yán)重，導(dǎo)致環(huán)保壓力大，不利于可持續(xù)發(fā)展。

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問(wèn)題，CN201110208876.1提供一種螺內(nèi)酯制備的新工藝，該工藝采用無(wú)氣味的硫代乙酸鹽替代硫代乙酸，解決了環(huán)保問(wèn)題，且工藝簡(jiǎn)單，具有良好的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。所述的一種螺內(nèi)酯的合成方法，其特征在于包括如下步驟：以坎利酮與硫代乙酸鉀為原料，乙醇為溶劑，在酸性催化劑存在下，加熱回流3-5h發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，降溫冷卻至-10℃，并保溫1.8-2.2h，過(guò)濾，濾餅經(jīng)后處理得到螺內(nèi)酯，所述的坎利酮、硫代乙酸鉀、酸性催化劑的投料摩爾比為1：2.1：2.1。

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產(chǎn)品信息
[重量]	100g
[顏色]	白色