鄰苯二甲酰亞胺鉀
中文名稱 鄰苯二甲酰亞胺鉀
中文同名 鄰苯二甲酰亞胺化鉀;苯鄰二甲酰亞胺鉀;酞酰亞胺鉀;苯鄰二甲酰亞胺鉀鹽
英文名稱 Potassium phthalimide
化學(xué)式 C8H4KNO2
分子量 185.22
CAS編號 1074-82-4
質(zhì)檢信息
質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值
含量,% ≥99%
干燥失量,% ≤0.5
PSA: 34.14000
LOGP: 0.68480
熔點(diǎn) >300°C
沸點(diǎn) 366C
密度 1.63
化學(xué)特性
鄰苯二甲酰亞胺鉀為淺黃綠色至白色粉末,可溶于水,不溶于乙醇、丙酮。
產(chǎn)品用途
1.鄰苯二甲酰亞胺鉀廣泛用于生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等
2.鄰苯二甲酰亞胺鉀可用于生物發(fā)酵。
3.鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽用于制備增光素(Phthiohuzonum)、磺胺類抗菌素如甲磺滅隆(Homosulfamidium)和氨芐磺胺脲(Sulphatolamide)等。
4.廣泛用于生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、合成伯胺類化合物等
5.將鹵代烯丙基、鹵代烷基轉(zhuǎn)化為保護(hù)性的仲胺基試劑
儲(chǔ)藏措施
1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。
2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。
3.保持容器密封。
4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽光直射。
5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。
6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。
7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。
8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。
9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施
【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。
【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。
【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。
【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
鄰苯二甲酰亞胺合成方法
鄰苯二甲酰亞胺是有機(jī)合成的重要中間體,廣泛應(yīng)用于染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、橡膠等行業(yè),但是現(xiàn)有的合成方法路線復(fù)雜、污染環(huán)境、總收率不高,迫切需要一種新的方法。
【發(fā)明內(nèi)容】
本發(fā)明提供了苯二甲酰亞胺合成方法,合成方法路線簡單、中間生產(chǎn)環(huán)節(jié)沒有污染物、總收率提高。
鄰苯二甲酰亞胺合成方法,包括如下步驟:
(1)硅膠負(fù)載釩系四組分金屬氧化物放入蒸餾水,加熱溶解,倒入硅膠中,陳化過夜;
(2)110°C干燥,580°C活化6小時(shí),自然冷卻;
(3)鄰二甲苯氣化與空氣、氨氣混合后預(yù)熱,第二步產(chǎn)物作為催化劑;
(4)在捕集器中冷凝、沉積;
(5)用水排出,干燥。
所述反應(yīng)溫度由外加熱維持,由精密溫控儀調(diào)控,反應(yīng)溫度為420°C -430°C。
所述冷凝、沉積過程中的尾氣放空。
所述捕集器8小時(shí)更換一次。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明在生產(chǎn)過程中不會(huì)產(chǎn)生有毒氣體,工藝簡單,節(jié)約能源,原料轉(zhuǎn)化效率高,生產(chǎn)成本低,使得苯二甲酰亞胺可以進(jìn)入大批量快速生產(chǎn),推進(jìn)了染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、橡膠等行業(yè)的發(fā)展。
【具體實(shí)施方式】
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。
鄰苯二甲酰亞胺合成方法,包括如下步驟:
(1)硅膠負(fù)載釩系四組分金屬氧化物放入蒸餾水,加熱溶解,倒入硅膠中,陳化過夜;
(2)110°C干燥,580°C活化6小時(shí),自然冷卻;
(3)鄰二甲苯氣化與空氣、氨氣混合后預(yù)熱,第二步產(chǎn)物作為催化劑;
(4)在捕集器中冷凝、沉積;
(5)用水排出,干燥。
所述反應(yīng)溫度由外加熱維持,由精密溫控儀調(diào)控,反應(yīng)溫度為420°C ~430°C。所述冷凝、沉積過程中的尾氣放空。所述捕集器8小時(shí)更換一次。
本發(fā)明在生產(chǎn)過程中不會(huì)產(chǎn)生有毒氣體,工藝簡單,節(jié)約能源,原料轉(zhuǎn)化效率高,生產(chǎn)成本低,使得苯二甲酰亞胺可以進(jìn)入大批量快速生產(chǎn),推進(jìn)了染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、橡膠等行業(yè)的發(fā)展。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.鄰苯二甲酰亞胺合成方法,其特征在于包括如下步驟: (I)硅膠負(fù)載釩系四組分金屬氧化物放入蒸餾水,加熱溶解,倒入硅膠中,陳化過夜;(2 ) 110 °C干燥,580 0C活化6小時(shí),自然冷卻;(3 )鄰二甲苯氣化與空氣、氨氣混合后預(yù)熱,第二步產(chǎn)物作為催化劑;(4)在捕集器中冷凝、沉積;(5)用水排出,干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鄰苯二甲酰亞胺合成方法,其特征在于:所述反應(yīng)溫度由外加熱維持,由精密溫控儀調(diào)控,反應(yīng)溫度為420°C -430°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鄰苯二甲酰亞胺合成方法,其特征在于:所述冷凝、沉積過程中的尾氣放空。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鄰苯二甲酰亞胺合成方法,其特征在于:所述捕集器8小時(shí)更換一次。
【專利摘要】本發(fā)明涉及鄰苯二甲酰亞胺合成方法,硅膠負(fù)載釩系四組分金屬氧化物放入蒸餾水,加熱溶解,倒入硅膠中,陳化過夜;110℃干燥,580℃活化6小時(shí),自然冷卻;鄰二甲苯氣化與空氣、氨氣混合后預(yù)熱,第二步產(chǎn)物作為催化劑;在捕集器中冷凝、沉積;用水排出,干燥。本發(fā)明提供了苯二甲酰亞胺合成方法,合成方法路線簡單、中間生產(chǎn)環(huán)節(jié)沒有污染物、總收率提高。