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    處于周期表第三、四族的過(guò)渡元素具有很大的相似性，對(duì)于分析化學(xué)工作者來(lái)說(shuō)，為分離這些混合物常常感到困難．近年來(lái)，由于冶金工業(yè)和放射化學(xué)領(lǐng)域的迅速發(fā)展，迫切需要改進(jìn)分離和測(cè)定，例如鋯和鈦等元素的方法．在這方面，曾發(fā)現(xiàn)一種高選擇性的螯合基團(tuán)可引入樹(shù)脂基體，如具有鄰苯撐－雙－（羥基乙酸）功能團(tuán)的試劑對(duì)鋯（Ⅳ）呈四配位基而形成一種八面體構(gòu)型的絡(luò)合物．由Stuart－Briegleb模式結(jié)構(gòu)表示這類數(shù)合基對(duì)鋯（Ⅳ）具有專屬性主要是由離子大小所決定的，只有半徑為0．87埃的那些離子，才能形成無(wú)應(yīng)力的八面體螯合物．具有鄰苯撐－雙－羥基乙酸基團(tuán)的螯合樹(shù)脂用于鋯的分離，曾在一些二元混合物的分離中得到證實(shí)．此時(shí)鋯離子被牢固地吸附在樹(shù)脂上，而另一種共存離子卻不被吸附而易于洗脫．下列離子曾從鋯（Ⅳ）中被分離出來(lái)：鎂，銅（Ⅱ），鎳（Ⅱ），鋁，鐵（Ⅲ），鈾，鈣和鈦（Ⅳ）．

    含有鄰苯撐－雙－（羥基乙酸）螯合基團(tuán)的樹(shù)脂可按下法制備：在裝有攪拌器的5升三頸瓶中，溶解440克（4克分子）連苯三酚和330克氯乙酸在1800毫升水中，加熱至沸，通過(guò)滴液漏斗慢慢地加入氫氧化鈉溶液（320克氫氧化鈉溶解在800毫升水中）．煮沸20分鐘后加入7．5N鹽酸至pH為6．5，此時(shí)溶液顏色由紅轉(zhuǎn)變?yōu)榘稻G色，冷卻后分離出灰白色粒狀沉淀（約290克）并在無(wú)水硫酸銅干燥器中干燥．

    在溫?zé)嵯氯芙?0．5克（0．3克分子）上述產(chǎn)品和11克連苯三酚（0．1克分子）于200毫升水中，在劇烈攪拌下加入50毫升75V氫氧化鈉溶液和300毫升35％甲醛溶液，在水浴上于80℃加熱此溶液72小時(shí)，分離此樹(shù)脂樣產(chǎn)品，粉碎后在爐中加熱72小時(shí)以上，然后研磨并篩分，使成為所需篩目大小，產(chǎn)品得率約100克．

    為使游離羥基酯化，用水覆蓋20克樹(shù)脂并加熱至90℃，在3小時(shí)內(nèi)每隔1小時(shí)加90毫升氯乙酸（含氯乙酸23克，并用氫氧化鈉中和），如果需要，可在此期間再加50毫升20％氫氧化鈉溶液，以保持反應(yīng)混合物的堿性。末次加入經(jīng)1小時(shí)后，將產(chǎn)品過(guò)濾，并用水洗滌至近中性．

    按上法得到的樹(shù)脂產(chǎn)品在酸性溶液中呈良好穩(wěn)定性，但能完全溶解于煮沸的濃硝酸中．在堿性溶液中可使樹(shù)脂周圍的液體變成棕色，但樹(shù)脂并無(wú)破壞．一為觀察樹(shù)脂的機(jī)械穩(wěn)定性，曾以30倍重的不同類型的樹(shù)脂處理，僅顯示部分樹(shù)脂表層的破壞，干燥樹(shù)脂的交換容量在pH4．7時(shí)對(duì)鋯為2．1毫克分子／克．