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 乳酸丙酯

 

中文名稱     乳酸丙酯

中文別名    2-羥基丙酸丙酯;乳酸正丙酯;

英文名稱    Propyl Lactate

化學(xué)式        C6H12O3

分子量        132.16

CAS編號    616-09-1

質(zhì)檢信息

含量，％ ≥95%(GC)

PSA：46.53000

LOGP：0.32040

折射率 1.408

蒸汽壓 1.54mmHg at 25°C

密度  1.015g/cm3

沸點(diǎn)  169.4C at 760 mmHg

閃點(diǎn)  61.2C

 含量        ≥95%(GC)  

化學(xué)特性

乳酸丙酯無色透明液體,揮發(fā)性低,氣味溫和,100%溶于(25℃,77°F)的溫水中。

產(chǎn)品用途

1.乳酸丙酯是優(yōu)質(zhì)的環(huán)保型高沸點(diǎn)溶劑,應(yīng)用于油墨、涂料、香料和精細(xì)化學(xué)品的合成。

2.乳酸丙酯用作醫(yī)藥中間體，工業(yè)原材料。

 

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。      

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。718

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

二步法生產(chǎn)高含量和高光學(xué)純度乳酸丙酯的方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種由丙交酯與丙醇通過酯交換反應(yīng)二步法生產(chǎn)高含量和高光學(xué)純度乳酸丙酯的方法。它包括以下步驟：在乳酸中加入催化劑進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到分子量在１０００～２５００的乳酸低聚物。在乳酸低聚物中加入催化劑，進(jìn)行解聚反應(yīng)得到粗品丙交酯。對粗品丙交酯進(jìn)行精制，將精制丙交酯與無水丙醇進(jìn)行全回流反應(yīng)，得到乳酸丙酯。本發(fā)明專利技術(shù)工藝簡單，合成的乳酸丙酯含量在９９．５％以上，光學(xué)純度可以達(dá)到９９％以上。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】 本專利技術(shù)屬于有機(jī)化工，具體涉及一種由丙交酯與無水醇為直接原料，通 過酯交換反應(yīng)。技術(shù)介紹乳酸酯具有特殊的朗姆酒、水果和奶油香味，是一種重要的精細(xì)化工原料。由于乳 酸酯含有不對稱碳原子，因此具有兩種光學(xué)異構(gòu)體，也是一種具有光學(xué)活性的重要工業(yè)溶 劑，可用作硝化纖維、乙酸纖維、醇酸樹脂、貝殼松酯、馬尼拉樹脂、松香、蟲膠、乙烯樹脂、油 漆等的溶劑，同時(shí)還是人造珍珠類的高級溶劑。在其它工業(yè)領(lǐng)域還被用做增塑劑，在不對稱 合成中用來合成具有光學(xué)活性的羧酸酯，制藥中用作壓制藥片的潤滑劑、藥物心得靜中間 體等。因此在食品、釀酒、化工、醫(yī)藥等行業(yè)具有廣泛用途。同時(shí)由于乳酸酯具有無毒、溶解性好、小易揮發(fā)、有果香氣味等特點(diǎn)，又具有可生 物降解性，因此乳酸酯又是極具開發(fā)價(jià)值和應(yīng)用前景的“綠色溶劑”。隨著人們生活水平的 不斷提高，對環(huán)境的要求越來越高，而目前在工業(yè)上使用的溶劑大都是有毒的溶劑，對環(huán)境 和人類造成了極大的危害，如鹵代類、醚類、氟氯碳類溶劑等，因此乳酸酯作為“綠色溶劑” 具有廣闊的應(yīng)用前景。目前國產(chǎn)乳酸酯由于含量不高和光學(xué)純度不高，只能作為添加劑用于食品等行 業(yè)。而醫(yī)藥和農(nóng)藥等精細(xì)化工行業(yè)需要高光學(xué)純度的乳酸酯作為中間體原料，高光學(xué)純度 的乳酸酯也作為溶劑使用于電子產(chǎn)品的清洗工藝，因此高光學(xué)純度的乳酸酯有著更廣闊的 市場前景。目前高含量、高光學(xué)純度乳酸酯生產(chǎn)技術(shù)的研究開發(fā)一直沒有取得突破性的進(jìn)展。乳酸酯合成技術(shù)，中國專利CN1229790A公開了一種以天然原料合成乳酸乙酯的 方法，CN1720215A公開了一種乳酸乙酯連續(xù)制備的方法，CN1438213A公開了一種以乳酸 銨為原料反應(yīng)精餾制備乳酸乙酯的工藝，CN1102180A公開了一種乳酸乙酯生產(chǎn)新工藝， CNl 114035公開了一種精餾法制備乳酸乙酯的工藝，CNCN1290686由乳酸銨催化合成乳酸 乙酯的方法，CN1594585公開了一種溶液相中酶催化合成乳酸乙酯的方法，CN1613842公開 了一種催化精餾合成乳酸乙酯的新工藝。中國專利CN1450046公開了一種高收率、高光學(xué) 純度的L-乳酸丁酯合成方法。所有公開的專利中均沒有采用丙交酯與無水丙醇為原料，通 過酯交換反應(yīng)生產(chǎn)乳酸酯。本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有乳酸酯生產(chǎn)技術(shù)所存在的缺陷，提供一種二步法生產(chǎn) 高含量和高光學(xué)純度乳酸丙酯的方法，該方法工藝簡單，操作簡易，適合工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用， 且無“三廢”排放。該方法首先采用乳酸為原料合成丙交酯，再以精制丙交酯和無水醇為原 料合成乳酸酯，整條工藝路線可以分為丙交酯生產(chǎn)與乳酸丙酯生產(chǎn)兩個(gè)流程，所以我們稱 之為“二步法”。本專利技術(shù)的技術(shù)解決方案是這樣實(shí)現(xiàn)的它包括以下步驟A、乳酸縮聚在乳酸中加入催化劑，催化劑與乳酸的重量比為0. 1/10000 10/10000，優(yōu)選1/10000 ；加完后進(jìn)行縮聚反應(yīng)，在溫度80 180°C、真空度20000 2000Pa 的條件下持續(xù)反應(yīng)1 4小時(shí)，即得到分子量在1000 2500的乳酸低聚物。B、低聚物解聚在乳酸低聚物中加入催化劑，催化劑與乳酸低聚物的重量比為 0. 1/10000 10/10000，優(yōu)選1/10000 ；加完后在解聚反應(yīng)器內(nèi)，在溫度200 250°C、真空 度3000 50Pa的條件下連續(xù)反應(yīng)，即可持續(xù)得到含量在80% 95%的粗品丙交酯。C、丙交酯純化對粗品丙交酯進(jìn)行精制，得到含量在99. 5%以上，光學(xué)純度在 99%以上的精制丙交酯；D、乳酸酯合成將精制丙交酯與無水丙醇按重量比1 0. 9 1 8. 3的比例加 入反應(yīng)釜，然后按重量比為10/1000 100/1000的比例加入催化劑，優(yōu)選50/1000，連續(xù)攪拌進(jìn)行全回流反應(yīng)，得到乳酸丙酯；E、乳酸酯純化將乳酸酯進(jìn)行純化分離。本專利技術(shù)較好的技術(shù)解決方案是在乳酸縮聚之前，先在真空度10000 500Pa條件 下，蒸餾溫度40 90°C的條件下對乳酸進(jìn)行真空蒸餾，去除其中的游離水。其中在乳酸縮聚和低聚物解聚中加入的催化劑為鋅類催化劑、錫類催化劑或有 機(jī)催化劑中的至少一種，其加入的重量比為0. 1/10000 5/10000，優(yōu)選1/10000。優(yōu)選乳酸 鋅、氧化鋅、鋅粉、二乙基鋅、乳酸錫、氧化錫、二氧化錫、氧化亞錫、乳酸亞錫、辛酸亞錫、氯 化亞錫、錫粉、丙酸或鈦酸丁酯中的一種或多種的復(fù)合催化劑。更優(yōu)選的催化劑為氧化鋅、 氧化錫和鈦酸丁酯按重量比為1:1:1的混合物。其中在乳酸酯合成中加入的催化劑為交換樹脂或固體高強(qiáng)酸催化劑中的一種或 兩種，其加入的重量比為10/1000 100/1000。優(yōu)選氫型陽離子交換樹脂或S042-/Ti02固 體高強(qiáng)酸催化劑中的一種或兩種的復(fù)合催化劑。更優(yōu)選氫型陽離子交換樹脂與S0427Ti02 固體高強(qiáng)酸按重量比11的復(fù)合催化劑。其中步驟C中對粗品丙交酯進(jìn)行精制的方法是重結(jié)晶、減壓精餾或熔融結(jié)晶，或 者是上述精制方法中的兩種及兩種以上的組合。優(yōu)選先重結(jié)晶再熔融結(jié)晶。其中步驟E中將乳酸酯進(jìn)行純化分離是將乳酸酯加入到精餾塔進(jìn)行精餾，精餾 塔常壓操作，塔頂與塔釜壓差為1. 5 3KPa，塔釜溫度為145°C 165°C，塔頂溫度為75 78°C，塔側(cè)出口得到含量在99. 5%以上的乳酸丙酯產(chǎn)品，塔頂?shù)玫胶?9. 5%以上的醇， 塔底溢出含量在99. 5%以上的乳?；樗岜ァＫ?/span>底溢出的乳?；樗狨タ梢苑祷夭襟ED 的反應(yīng)釜中參與乳酸丙酯合成反應(yīng)。塔頂?shù)玫降谋?/span>可以返回步驟D的反應(yīng)釜中參與乳酸 丙酯合成反應(yīng)。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本專利技術(shù)的技術(shù)優(yōu)勢在于1、本專利技術(shù)生產(chǎn)乳酸酯的工藝路線當(dāng)中采用精制丙交酯和無水醇作為直接原料，有 別于傳統(tǒng)工藝采用乳酸和醇作為直接原料，相比較而言，本工藝具有以下特點(diǎn)一、以乳酸 為原料生產(chǎn)反應(yīng)中間體丙交酯，眾所周知，乳酸具有兩種同分異構(gòu)體，左旋乳酸與右旋乳酸 的物化特性十分接近，采用普通的分離工藝很難將其分離，而乳酸的光學(xué)含量將會直接影 響產(chǎn)品乳酸甲酯的光學(xué)含量。丙交酯具有兩種同分異構(gòu)體，四種不同的存在方式左旋型、 右旋型、外消旋型和內(nèi)消旋型，左旋與右旋丙交酯的熔點(diǎn)為95°C 98°C，外消旋丙交酯的熔點(diǎn)為124°C 126°C，內(nèi)消旋丙交酯的熔點(diǎn)為50°C 52°C，四者在同一溫度下同一溶劑中 溶解度也有很大的區(qū)別，內(nèi)消旋的最大，左旋與右旋丙交酯次之，外銷旋丙交酯最小，四者 的沸點(diǎn)相差也較大。所以通過常見的分離方式就可以將其分離，本工藝路線采用的是溶劑 重結(jié)晶、減壓精餾、熔融結(jié)晶中一種或兩種及兩種以上的耦合純化分離方式，精制后的丙交 酯，含量可以達(dá)到99. 5%以上，光學(xué)純度可以達(dá)到99%以上，含水量在0.05%以下。二、因 為作為原料的無水醇和精制丙交酯的水分含量極低，而所進(jìn)行的酯交換反應(yīng)不會產(chǎn)生反應(yīng) 水，所以整個(gè)反應(yīng)過程無需帶水劑，并且反應(yīng)可以進(jìn)行的很徹底。產(chǎn)物乳酸酯中的含水量可 以做到很低。三、精制丙交酯的光學(xué)純度可以達(dá)到99. 5%以上，酯交換反應(yīng)不會發(fā)生構(gòu)型的 翻轉(zhuǎn)，所以合成的乳酸乙酯光學(xué)純度可以達(dá)到99. 5%以上。2、本專利技術(shù)采用氫型陽離子交換樹脂和S0427Ti02固體高強(qiáng)酸其中一種作為催化劑 或兩種以一定比例混合的復(fù)合催化劑，和傳統(tǒng)工藝使用濃硫酸作為催化劑相比

 一種二步法生產(chǎn)高含量和高光學(xué)純度乳酸丙酯的方法，它包括以下步驟：Ａ、乳酸縮聚：在乳酸中加入催化劑，催化劑與乳酸的重量比為０．１／１００００～１０／１００００，加完后進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到分子量在１０００～２５００的乳酸低聚物；Ｂ、低聚物解聚：在乳酸低聚物中加入催化劑，催化劑與乳酸低聚物的重量比為０．１／１００００～１０／１００００，加完后進(jìn)行解聚反應(yīng)，得到含量在８０％～９５％的粗品丙交酯；Ｃ、丙交酯純化：對粗品丙交酯進(jìn)行精制，得到含量在９９．５％以上，光學(xué)純度在９９％以上的精制丙交酯；Ｄ、乳酸丙酯合成：將精制丙交酯與無水丙醇按重量比１∶０．９～１∶８．３的比例加入反應(yīng)釜，然后按重量比為１０／１０００～１００／１０００的比例加入催化劑，連續(xù)攪拌進(jìn)行全回流反應(yīng)，得到乳酸丙酯；Ｅ、乳酸丙酯純化：將乳酸丙酯進(jìn)行純化分離。

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產(chǎn)品信息
[重量]	5g
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品