2-碘酰苯甲酸
中文名稱:2-碘酰苯甲酸中文別名:2-碘酰苯甲酸 IBX;2-碘酰基苯甲酰;鄰碘酰苯甲酸;,含穩(wěn)定劑英文名稱:2-Iodoxybenzoic Acid分子式: C7H5IO4
分子量: 280.01CAS號(hào):61717-82-6
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量,% ≥97.0%PSA: 71.44000LOGP: 1.75180
化學(xué)特性2-碘酰苯甲酸又稱鄰碘酰苯甲酸是一種氧化劑,為白色至奶油色有色的晶體,密度:2.058g/cm3沸點(diǎn):331.824ºC at 760 mmHg熔點(diǎn):280 °C閃點(diǎn):154.482ºC折射率:1.675,對(duì)光敏感,具腐蝕性和刺激性。因其具有反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高、選擇性好、對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn)而得到越來(lái)越多化學(xué)家的關(guān)注。1,1,1-三乙氧?;?1,1-二羥基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮(DMP,Dess-Martinperiodinane)是一種典型的高價(jià)碘試劑,在有機(jī)合成上已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用。將2-碘?;郊姿?IBX)與乙酸和乙酸酐的混合溶液加熱即可得到DMP。氧化甲醇為甲醛時(shí)的超價(jià)扭轉(zhuǎn)機(jī)理:a) 配體交換(活化能 38 kJ/mol);b) 超價(jià)扭轉(zhuǎn)(51 kJ/mol);c) 消除(20 kJ/mol)。紅色質(zhì)子間有位阻排斥。IBX將醇氧化為醛的反應(yīng)是經(jīng)所謂超價(jià)扭轉(zhuǎn)機(jī)理進(jìn)行的,包括配體交換(取代醇羥基)、扭轉(zhuǎn)及消除三步。扭轉(zhuǎn)一步中氧原子移至消除反應(yīng)所需的五元環(huán)過(guò)渡態(tài)中。扭轉(zhuǎn)的推動(dòng)力是烷氧基的質(zhì)子與芳環(huán)鄰位質(zhì)子間的位阻作用。因而與低級(jí)醇相比高級(jí)醇更容易被IBX氧化。計(jì)算也顯示,如果將鄰位質(zhì)子換成甲基,則反應(yīng)速率將提高至前者的100倍。扭轉(zhuǎn)這一步是反應(yīng)的速控步且是必需的,否則碘-氧雙鍵與烷氧基是非共平面的,協(xié)同消除無(wú)法發(fā)生。IBX有兩個(gè)互變異構(gòu)體,其中一個(gè)是羧酸結(jié)構(gòu)。IBX在水中的pKa為2.4,在DMSO中的pKa為6.65。其酸性也會(huì)導(dǎo)致酸催化的異構(gòu)化成為氧化的副反應(yīng)。
產(chǎn)品用途2-碘酰苯甲酸用作重要氧化劑。是典型的高價(jià)碘試劑,在有機(jī)合成中用作氧化劑,用于將羥基氧化為羰基。它也經(jīng)常用于制備Dess-Martin高碘素。IBX是一個(gè)便宜的、溫和的氧化劑,易于制備,比DMP具有更好的選擇性,還可用于制備脂質(zhì)與蛋白代謝改善劑氧雄龍等。IBX對(duì)醇的氧化反應(yīng)通常是在DMSO或DMSO/THF溶液中進(jìn)行的,簡(jiǎn)單地加熱(80℃)醇、IBX和有機(jī)溶劑如乙酸乙酯、氯仿、苯、乙腈、丙酮、二氯甲烷等的混合物,可將伯醇和仲醇氧化成相應(yīng)的醛酮;反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾除去不溶的副產(chǎn)物和溶劑即可得到相應(yīng)的羰基化合物。
生產(chǎn)方法以鄰碘苯甲酸、溴酸鉀(或過(guò)一硫酸氫鉀復(fù)合鹽)和硫酸為原料制取。它在空氣中穩(wěn)定,可以長(zhǎng)期保存。該化合物于1893年被首先合成,但由于它在多數(shù)常見有機(jī)溶劑中的溶解性不好,它的應(yīng)用最初并不是很廣泛。1994年 Frigerio 發(fā)現(xiàn)它易溶于二甲基亞砜,對(duì)醇和鄰二醇的氧化效果很好,從而揭開了IBX在有機(jī)合成中應(yīng)用的新篇章。以前曾認(rèn)為IBX是易爆的,但它對(duì)震動(dòng)的敏感性可能是由于其中有制備原料溴酸鉀殘留。商業(yè)品IBX中還含有苯甲酸和間苯二甲酸作穩(wěn)定劑。
產(chǎn)品信息 [重量] 100g [顏色] 白色 危險(xiǎn)性類別 [危險(xiǎn)性類別] 非危險(xiǎn)化學(xué)品