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醋酸鈣

  • 商品貨號:C4H6CaO4乙酸鈣CAS號62-54-4
    商品庫存: 39995 kg
  • 商品品牌:國藥試劑
    商品重量:250克
  • 上架時間:2016-05-19
    商品點擊數(shù):61361
    累計銷量:528
    危險性類別: 非危險品
  • 市場價格:¥33.8元
    本店售價:¥26元
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  • 產(chǎn)品規(guī)格:




商品描述:

商品屬性

?乙酸鈣

基本信息

中文名:乙酸鈣         

別稱:醋酸鈣

英文名稱:Calcium acetate
化學(xué)式:C4H6CaO4

乙酸鈣分子式結(jié)構(gòu)圖
分子量:158.17 
CAS號:62-54-4
熔點:160℃
密度:1.5g/cm3
性狀:乙酸鈣白色松散細(xì)粉。無臭。味微苦。易吸潮。加熱至160℃分解成CaCO3和
丙酮。易溶于水。微溶于乙醇。(CH3COO)2Ca==加熱== CH3COCH3+CaCO3

包裝:250g/瓶


化學(xué)特性 

乙酸鈣是鈣的乙酸鹽,常見的乙酸鈣都以一水合物的形式存在。白色針狀結(jié)晶、顆?;蚍勰?。微有乙酸氣味。味微苦。極易吸濕。150℃以下不失去全部水分,加熱到160℃時分解成丙酮和碳酸鈣。溶于水,微溶于乙醇。0.2mol/L水溶液的pH為7.6。相對密度1.50。低毒,半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)4.28g/kg。



質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項目   指標(biāo)值

鈉(Na),%≤0.02

鎂(Mg),%≤0.05

鉀(K),%≤0.01

鐵(Fe),%≤0.001

澄清度試驗/號≤4

pH值(50g/L,25℃) 6.5~8.5

還原高錳酸鉀物質(zhì)  合格

氯化物(Cl),%≤0.003

硫酸鹽(SO4),%≤0.01

水不溶物,%≤0.005

重金屬(以Pb計),% ≤0.001

含量,% ≥98.0


產(chǎn)品用途

1.乙酸鈣在食品工業(yè)中乙酸鈣用作螯合劑;抑霉劑;緩沖劑;增香劑;防腐劑;營養(yǎng)強(qiáng)化劑;pH值調(diào)節(jié)劑;加工助劑。
2.乙酸鈣用作食品穩(wěn)定劑、腐蝕阻抑劑,也用于乙酸鹽的合成。
3.乙酸鈣用于制丙酮、醋酸、聚酯工業(yè)中。
4.乙酸鈣是一種很好的食品鈣強(qiáng)化劑,吸收效果比無機(jī)鈣好。


乙酸鈣生產(chǎn)方法
1.由碳酸鈣與乙酸反應(yīng)而得。制備無水乙酸鈣的方法:將精制的粉狀碳酸鈣加到水中,攪拌成懸浮液,分次加入少量冰醋酸。反應(yīng)結(jié)束后,將濾液在水浴上濃縮,從粘稠狀濾液中析出白色固體即無水乙酸鈣。
2.由焦木酸(木乙酸)與氫氧化鈣中和后,取其濾液蒸干,重結(jié)晶而得。
由醋酸與氫氧化鈣或碳酸鈣反應(yīng),過濾后經(jīng)濃縮、冷卻得二水鹽(無色結(jié)晶),加熱至84℃得一水鹽(無色結(jié)晶),加熱至100℃得無水鹽。
3.以貝殼為原料,經(jīng)清洗、粉碎、烘干1h,在900~ l000℃下燒烤2h,再加入水制成1.3~1.5mol/L的石灰乳。然后用醋酸中和至澄清,過濾,濾液濃縮,最后在120~140℃下干燥得成品,收率91.28%。
在20%的乙酸溶液中加入碳酸鈣粉末,直到不再逸出CO2氣體后,再加入少量的碳酸鈣,加熱至80℃反應(yīng)2~3h濾液用水浴加熱濃縮,同時加入少量80%的乙酸,即析出乙酸鈣一水物(溶液冷卻后析出的為二水物),最后在60~70℃下干燥而得成品。
2CH3COOH+CaCO3→(CH3COO)2Ca+H2O+C02↑

儲存注意事項

應(yīng)貯存在干燥,清潔,陰涼,通風(fēng)處。嚴(yán)防潮濕。

避免與酸類物質(zhì)共貯混運。



乙酸鈣含量測定

1.含鈣量測定法在燒杯中精確稱取試樣2.5g(準(zhǔn)確至lmg),溶于5ml熱的稀鹽酸試液(TS-117)。冷卻后移人250ml容量瓶中,用水定容后混勻。取此溶液50ml移入400ml燒杯,加水100ml、氫氧化鈉試液(TS-224)25ml、紫脲酸銨指示劑40mg和萘酚綠試液(TS-154)3ml。用0.05mol/L EDTA二鈉滴定至深藍(lán)色。每mL 0.05mol/L EDTA二鈉相當(dāng)于醋酸鈣(C4H6CaO4)7.909mg。

2.含酸量測定法 用強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂(Amberlite IRl20、100;Duolit c III;Dorvex 50;Lewatit KS;離子交換劑I Merck)充填色譜柱(直徑1.5cm,長20cm)的一半。關(guān)閉色譜柱的流出銳孔,經(jīng)頂部加0.1mol/L鹽酸,至樹脂被完全浸沒,放置1~2h。排出酸,用水約1000ml沖洗柱,至20ml洗出液加0.02mol/L氫氧化鈉和酚酞試液(TS-167)各1滴后呈現(xiàn)紅色為止。稱取預(yù)經(jīng)155℃干燥至恒重的試樣0.05g(準(zhǔn)確至1mg),放于燒瓶中,加水15ml溶解,緩慢注入色譜柱。用約200ml水洗滌燒瓶和柱,將排出液收集于錐形燒瓶中。加酚酞試液(TS-167)2滴,經(jīng)微量滴定管用0.1mol/L氫氧化鈉滴定。每mL 0.1mol/L氫氧化鈉相當(dāng)于醋酸鈣(C。H6CaO4)7.909mg。

產(chǎn)品信息
[顏色] 白色
[重量] 250g
危險性類別
[危險性類別] 非危險品

商品標(biāo)簽

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