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D-泛酸鈣

中文名稱：D-泛酸鈣；維生素B5；

英文名稱：calcium pantothenate

分子式：C18H32N2O10·Ca

分子量：476.54

CAS編號：137-08-6

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質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項目        指標(biāo)值

重金屬(以Pb計),％≤0.002

比旋光度[α](20℃,D)，°·m2/kg+25.0～+27.5

干燥失量，％        ≤5.0

含量(以Ca計)，％8.2～8.6

含量(以N計)，％        5.7～6.0

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基本信息    

性   狀：

D-泛酸鈣是白色針狀結(jié)晶或粉末。味稍甜而后微苦。有吸濕性。對光敏感。溶于水、甘油和堿溶液，微溶于乙醇和丙酮，不溶于苯。5％水溶液pH7.2～8.0，在無二氧化碳的水中為8.7。熔點 195～196℃(分解)。比旋光度 ［α］20D＋28.2°(c=5，水中)。

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產(chǎn)品用途

1.D-泛酸鈣配制組織培養(yǎng)基。生化研究。營養(yǎng)劑。

2.D-泛酸鈣主要用于醫(yī)藥、食品及飼料添加劑。是輔酶A的成分，參與碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝作用，是人體和動物維持正常生理機(jī)能不可缺少的微量物質(zhì)。70%以上用作飼料添加劑。

3.D-泛酸鈣用作臨床用于治療維生素B缺乏癥，周圍神經(jīng)炎，手術(shù)后腸絞痛。參與蛋白質(zhì)、脂肪、糖在體內(nèi)的新陳代謝。

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生產(chǎn)方法

以異丁醛等為原料，經(jīng)羥甲基化、加成、水解、酸化、內(nèi)酯化、?；?，將甲醛和無水碳酸鉀投入反應(yīng)鍋，在14-20℃下滴加異丁醛，加完后保溫攪拌反應(yīng)3h,然后在14-18℃下靜置0.5h，得上層油狀物2，2-二甲基-3-羥基丙醛。將2，2-二甲基-3-羥基丙醛溶于4倍的水，氰化鈉溶于6倍的水，氯華鈣溶于2倍的水，并依次將上述溶液加入反應(yīng)鍋，在攪拌下加入50%的硫酸溶液，于60-65℃時反應(yīng)6h,再升溫至80-85℃反應(yīng)3h，減壓濃縮至稠厚為止，加入95%的乙醇使無機(jī)鹽沉淀濾去，濾液減壓蒸餾回收乙醇后，收集130-145℃（1.33-2.39Kpa）餾分，即γ-丁內(nèi)酯。依次將β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反應(yīng)器，升溫至40℃，并攪拌反應(yīng)2h。反應(yīng)液靜置后將上層清液壓濾。鍋內(nèi)固體殘渣再用1/6的甲醇洗滌后壓濾。濾液置于另一反應(yīng)鍋，加入γ-丁內(nèi)酯攪拌溶解，在室溫下放置40h反應(yīng)生成泛酸鈣。加水?dāng)嚢韬罄鋮s至-5-0℃，并加入晶種攪拌結(jié)晶24h,過濾得消旋泛酸鈣。將2/3量的消旋泛酸鈣和左旋泛酸鈣投入反應(yīng)鍋，加入甲醇和水，加熱至40℃攪拌溶解，并趁熱過濾，濾液冷卻至15℃，加入少量左旋泛酸鈣晶種，育晶2h。當(dāng)比旋光度達(dá)+6°-+8°后，分離結(jié)晶，并用少量甲醇洗滌，得左旋泛酸鈣（仍用于拆分）。將其余1/3的消旋泛酸鈣攪拌溶解在35-40℃的濾液中，過濾后冷卻至15℃，加入少量右旋泛酸鈣晶種，育晶2h。當(dāng)比旋光度-0.8°--0.6°時分離出結(jié)晶，并用少量甲醇洗滌，真空干燥得右旋泛酸鈣。

將甲醛和無水碳酸鉀投入反應(yīng)鍋，在14～20℃下滴加異丁醛，加完后保溫攪拌反應(yīng)3h；然后在14～18℃下靜置0.5h，得上層油狀物2，2-二甲基-3-羥基丙醛。將2，2-二甲基-3-羥基丙醛溶于4倍的水，氰化鈉溶于6倍的水，氯化鈣溶于2倍的水，并依次將上述溶液加入反應(yīng)鍋；在攪拌下加入50％的硫酸溶液，于60～65℃時反應(yīng)6h，再升溫至80～85℃反應(yīng)3h；減壓濃縮至稠厚為止，加入95％的乙醇使無機(jī)鹽沉淀濾去；濾液減壓蒸餾回收乙醇后，收集130～145℃(1.33～2.39kPa)餾分，即γ-丁內(nèi)酯。依次將β-氨基丙酸、5／6的甲醇和石灰加入反應(yīng)器，升溫至40℃，并攪拌反應(yīng)2h；反應(yīng)液靜置后將上層清液壓濾，鍋內(nèi)固體殘渣再用1／6的甲醇洗滌后壓濾；濾液置于另一反應(yīng)鍋，加入γ-丁內(nèi)酯攪拌溶解，在室溫下放置40h反應(yīng)生成泛酸鈣。加水?dāng)嚢韬罄鋮s至O～-5℃，并加入晶種攪拌結(jié)晶24h，過濾得消旋泛酸鈣。將2／3量的消旋泛酸鈣和左旋泛酸鈣投入反應(yīng)鍋，加入甲醇和水加熱至40℃攪拌溶解，并趁熱過濾，濾液冷卻至15℃，加入少量左旋泛酸鈣晶種，育晶2h；當(dāng)比旋光度達(dá)+6°～+8°后，分離結(jié)晶，并用少量甲醇洗滌得左旋泛酸鈣(仍用于拆分)；將其余1／3的消旋泛酸鈣攪拌溶解在35～40℃的濾液中，過濾后冷卻至15℃，加入少量右旋泛酸鈣晶種，育晶2h；當(dāng)比旋光度-0.6°～-0.8。時分離出結(jié)晶，并用少量甲醇洗滌、真空干燥得右旋泛酸鈣。

產(chǎn)品信息
[重量]	100g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非危險品