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 2,4-二羥基二苯甲酮

中文名稱(chēng)     2,4-二羥基二苯甲酮；(2,4-二羥基苯基)苯基酮；DHB

英文名稱(chēng)     2,4-Dihydroxybenzophenone；2,4-Dihydroxybenzophenone;(2,4-Dihydroxyphenyl)phenylmethanone;DHB

分子式     C13H10O3

分子量     214.2167

CAS號(hào)     131-56-6

危險(xiǎn)性質(zhì)     非危險(xiǎn)化學(xué)品

 

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目     指標(biāo)值

含量,％     ≥99.0%

PSA：        57.53000

LOGP：      2.32880

 

化學(xué)特性

2,4-二羥基二苯甲酮是一種淺黃色針狀結(jié)晶。溶于乙醇、乙醚、冷苯和冰乙酸，幾乎不溶于冷水。熔點(diǎn) 144～145℃。沸點(diǎn) 194℃(133.32Pa)。對(duì)睛睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性。

 

 

產(chǎn)品用途

1.2,4-二羥基二苯甲酮可用于聚氯乙烯、聚苯乙烯、環(huán)氧樹(shù)脂、纖維素樹(shù)脂、不飽和聚酯、涂料和合成橡膠。

2.2,4-二羥基二苯甲酮可用于塑料等作為光穩(wěn)定劑。

3.2,4-二羥基二苯甲酮可用作合成其它紫外線吸收劑的中間體。

4.2,4-二羥基二苯甲酮可用作聚合物的紫外線吸收劑。

 

生產(chǎn)方法

主要有四種方法：1.以間苯二酚和苯甲酰氯為原料。

2.以間苯二酚和三氯甲苯為原料。

3.以苯甲酸和間苯二酚為原料

4.苯酐與間苯二酚縮合制得2-（2'，4'-二羥基苯甲酰）苯甲酸，再經(jīng)脫羥反應(yīng)而得2，4-二羥基二苯甲酮。

在氮?dú)鈿夥障聦?9g(0.60mol)3-二乙基氨基苯酚、93.2g(0.63mol)鄰苯二甲酸酐和460ml甲苯引入裝有Teflon攪拌器、溫度計(jì)和回流冷凝器的500ml四頸燒瓶中，并加熱到回流溫度。在反應(yīng)2小時(shí)后，在30分鐘內(nèi)總共蒸出300g甲苯，然后將該混合物在回流下攪拌3小時(shí)。將該混合物冷卻到室溫并吸濾。將濾餅依次用90ml甲苯和2×90ml己醇洗滌。該己醇濕潤(rùn)的酸可以直接用于第二步中。產(chǎn)率：169g(90％)粉紅色2-(二乙基氨基-2-羥基苯甲?；?苯甲酸。2）2-(4-N，N-二乙基氨基-2-羥基苯甲?；?苯甲酸正己酯（紫外線吸收劑UVA）的制備將313g(1.0mol)己醇濕潤(rùn)的2-(4-二乙基氨基-2-羥基苯甲酰基)苯甲酸(以100％計(jì))和750ml正己醇引入裝有錨式攪拌器、氮?dú)鈱?dǎo)管、熱電偶和分水器的1升淺凸緣燒瓶中，與53g(519mmol)96％濃度的硫酸混合并加熱到105-110℃的內(nèi)部溫度。在加熱之后，在105-110℃的內(nèi)部溫度和約200毫巴的壓力下經(jīng)6-8小時(shí)共沸蒸除反應(yīng)形成的水。在冷卻至約70℃后，將該混合物與830ml水混合并在52-58℃的溫度下用25％濃度的NaOH溶液中和。分離水相并將有機(jī)相用500ml水(溫度：52-58℃)萃取。分離水相，將有機(jī)相冷卻至20℃并等待該酯的結(jié)晶。在保持1小時(shí)以使就地產(chǎn)生的晶種材料成熟之后，將混合物以5K/h冷卻至0-5℃，在該溫度下后攪拌2小時(shí)并吸濾。將濾餅用2×85ml冷己醇洗滌。將己醇濕潤(rùn)的粉紅色粗產(chǎn)物紫外線吸收劑UVA(407g)徹底吸干并通過(guò)在活性碳上吸附而提純。

 

儲(chǔ)存方式

2,4-二羥基二苯甲酮應(yīng)密封避光保存。

產(chǎn)品信息
[重量]	500g
[顏色]	黃色
危險(xiǎn)性類(lèi)別
[危險(xiǎn)性類(lèi)別]	非危險(xiǎn)品