4-(2-羥乙基)哌嗪-1-乙基磺酸
中文名稱 4-羥乙基哌嗪乙磺酸中文同名 2-[4-(羥乙基)-1-哌嗪基]乙磺酸;英文名稱 HEPES化學(xué)式 C8H18N2O4S分子量 238.3CAS編號 7365-45-9
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值灼燒殘?jiān)?,?span style="white-space:pre"> ≤0.1干燥失量,% ≤0.2氯化物(Cl),% ≤0.005硫酸鹽(SO4),% ≤0.005重金屬(以Pb計(jì)),% ≤0.0001鈉(Na),% ≤0.005鐵(Fe),% ≤0.0002銅(Cu),% ≤0.0002鉛(Pb),% ≤0.0001含量,% ≥99.0沸點(diǎn) 264-265 °C739 mm Hg(lit.)密度 1.175 g/mL at 25 °C(lit.)蒸氣壓 <1 hPa (20 °C)折射率 n20/D 1.492(lit.)閃點(diǎn) >230 °F
化學(xué)特性1.4-(2-羥乙基)哌嗪-1-乙基磺酸是一種化學(xué)物質(zhì),白色結(jié)晶性粉末。Cood氏系列緩沖劑之一。性穩(wěn)定。溶于水(2.25mol/L,0℃)。熔點(diǎn)210℃。紫外線吸光度A(5%/1cm,250nm,水中)<0.05。
產(chǎn)品用途1.4-(2-羥乙基)哌嗪-1-乙基磺酸用作生化試劑,配制生化緩沖液。2.生物緩沖劑;分離與分析RNA核組分的反應(yīng)緩沖液、預(yù)雜交緩沖液、雜交緩沖液;用于RNA與T4RNA3.分子生物學(xué)級用于用T4 RNA連接酶進(jìn)行RNA3' -末端標(biāo)記,分離與分析核RNA之反應(yīng)緩沖液組分、預(yù)雜交緩沖液緩和雜交緩沖液成分4.本品是一種氫離子緩沖劑,能較長時(shí)間控制恒定的pH范圍。
儲(chǔ)藏措施1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。3.保持容器密封。4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽光直射。5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
制備方法4-羥乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)是一種氫離子緩沖劑,其在6. 8-8. 2的pH值范圍內(nèi) 具有較好的緩沖能力,能較長時(shí)間控制恒定的pH。使用濃度約為10-50mmol/L,一般培養(yǎng)液 內(nèi)含20mmol/L HEPES即可具有良好的緩沖能力。HEPES可用于細(xì)胞培養(yǎng)液,如申請?zhí)枮镃N00109662. 1的專利、申請?zhí)枮?CN201010610401. 0的專利采用HEPES作為細(xì)胞培養(yǎng)液的組成,有效地獲得了 一種簡 單、穩(wěn)定性高、培養(yǎng)效果好的細(xì)胞培養(yǎng)體系;HEPES還可用于緩沖溶液,如申請?zhí)枮?CN201210171396. 7的專利采用HEPES作為檢測次氯酸根的緩沖液,起到了很好的緩沖作 用。目前還未發(fā)現(xiàn)有文獻(xiàn)記載HEPES的合成方法。另外,分離純化HEPES的常用方法是先將HEPES的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽經(jīng)酸化轉(zhuǎn)化 后,再利用HEPES分子結(jié)構(gòu)中的哌嗪環(huán)上氮原子的弱堿性將HEPES離子交換到陽離子交換 樹脂上,然后用大量的水脫除硫酸根和鈉離子,然后再用氨水,將HEPES交換下來,最后經(jīng) 中和、濃縮、結(jié)晶制得HEPES。該方法存在的主要問題是:(1)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的難以處 理的含鹽廢水,環(huán)境污染嚴(yán)重;(2)離子交換樹脂需要反復(fù)再生,消耗大量的酸和堿;(3)獲 得產(chǎn)品純度不夠高,還需做進(jìn)一步的分離與純化;(4)單位質(zhì)量離子交換樹脂的純化量較 低,且壽命較短,因而成本高。【發(fā)明內(nèi)容】本發(fā)明的目的是提供一種高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,不僅制得的 HEPES純度高,而且純化成本低、工藝簡單、易于操作、無污染。本發(fā)明所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,包括以下步驟:(1)4-羥乙基哌嗪乙磺酸鹽的制備:將乙烯基磺酸或乙烯基磺酸鹽和N-羥乙基哌 嗪進(jìn)行加成反應(yīng),制得4-羥乙基哌嗪乙磺酸鹽;(2)酸化:采用酸化劑,將4-羥乙基哌嗪乙磺酸鹽轉(zhuǎn)化為4-羥乙基哌嗪乙磺酸和 相應(yīng)酸化劑的鹽,得到酸化母液;(3)結(jié)晶除鹽:將酸化母液經(jīng)結(jié)晶去除相應(yīng)酸化劑的鹽得到處理后的酸化母液;(4)硫酸根脫除:向處理后的酸化母液中,加入可溶性鋇鹽或鈣鹽除去殘余的硫 酸根,經(jīng)蒸發(fā)濃縮得到4-羥乙基哌嗪乙磺酸初級提純產(chǎn)物;(5)洗滌純化:采用小分子量醇洗滌初級提純產(chǎn)物,經(jīng)干燥得到高純度4-羥乙基 哌嗪乙磺酸。本發(fā)明中制備HEPES的反應(yīng)方程式如下:(I) N-羥乙基哌嗪與乙烯基磺酸鈉、乙烯基磺酸鉀或乙烯基磺酸銨發(fā)生加成反應(yīng), 其反應(yīng)方程式如(I)所示;(2)4-羥乙基哌嗪乙磺酸鹽經(jīng)酸化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為HEPES,其反應(yīng)方程式如(II)所示。【主權(quán)項(xiàng)】1. 一種高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1) 4-羥乙基哌嗪乙磺酸鹽的制備:將乙烯基磺酸或乙烯基磺酸鹽和N-羥乙基哌嗪進(jìn) 行加成反應(yīng),制得4-羥乙基哌嗪乙磺酸鹽; (2) 酸化:采用酸化劑,將4-羥乙基哌嗪乙磺酸鹽轉(zhuǎn)化為4-羥乙基哌嗪乙磺酸和相應(yīng) 酸化劑的鹽,得到酸化母液; (3) 結(jié)晶除鹽:將酸化母液經(jīng)結(jié)晶去除相應(yīng)酸化劑的鹽得到處理后的酸化母液; (4) 硫酸根脫除:向處理后的酸化母液中,加入可溶性鋇鹽或鈣鹽除去殘余的硫酸根, 經(jīng)蒸發(fā)濃縮得到4-羥乙基哌嗪乙磺酸初級提純產(chǎn)物; (5) 洗滌純化:采用小分子量醇洗滌初級提純產(chǎn)物,經(jīng)干燥得到高純度4-羥乙基哌嗪 乙磺酸。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所述 乙烯基磺酸鹽為乙烯基磺酸鈉、乙烯基磺酸鉀或乙烯基磺酸銨。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所述 乙烯基磺酸鹽與N-羥乙基哌嗪的摩爾比為1.0 O~1. 15:1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所述 加成反應(yīng)的溫度為40~120°C,反應(yīng)時(shí)間2~6h。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所述 酸化劑為pKa小于4. 5的強(qiáng)酸。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所述 酸化劑包括硫酸、鹽酸、甲酸和乙二酸。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所述 酸化劑與4-羥乙基哌嗪乙磺酸鹽的摩爾比為0. 9~1. 2:1 ;所述酸化反應(yīng)溫度為0~40°C, 酸化反應(yīng)時(shí)間1~2h。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所述 結(jié)晶溫度為-20~10°C,結(jié)晶時(shí)間為0. 5~lh。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所述 可溶性鋇鹽包括氯化鋇、甲酸鋇、乙酸鋇、氫氧化鋇;所述可溶性鈣鹽包括氯化鈣、甲酸鈣、 乙酸鈣、氫氧化鈣。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純度4-羥乙基哌嗪乙磺酸的制備方法,其特征在于:所 述小分子量醇為甲醇、乙醇或丙醇中的至少一種。
產(chǎn)品信息 [顏色] 白色 [重量] 100g
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