氯乙酸甲酯
中文名稱(chēng) 氯乙酸甲酯中文同名 甲基氯代乙酸酯;一氯乙酸甲酯英文名稱(chēng) Methyl chloroacetate化學(xué)式 C3H5ClO2分子量 108.52CAS編號(hào) 96-34-4
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量(GC),% ≥98.0PSA: 26.30000LOGP: 0.39820蒸發(fā)殘?jiān)?,?span style="white-space:pre"> ≤0.005酸度(以H+計(jì))/(mmol/100g)≤0.50熔點(diǎn) -33 °C沸點(diǎn) 130 °C740 mm Hg(lit.)密度 1.238 g/mL at 25 °C(lit.)蒸氣密度3.8 (vs air)蒸氣壓 10 mm Hg ( 25 °C)折射率 n20/D 1.422(lit.)閃點(diǎn) 125 °F
化學(xué)特性氯乙酸甲酯為無(wú)色至淡黃色液體,有刺激性氣味,對(duì)濕敏感。能與乙醇、乙醚和苯混溶,溶于丙酮和苯;稍溶于水,并在水中緩慢分解。pH 4.6(28g/L,H2O,20℃)。熔點(diǎn) -33℃。沸點(diǎn) 130-132℃/760mmHg。密度 ρ(20)1.235-1.238g/mL。折光率 n20/D1.421-1.423。閃點(diǎn) 116.6℉/47℃。易燃,有毒,具腐蝕性和刺激性。對(duì)水體有危害。
產(chǎn)品用途1.氯乙酸甲酯在農(nóng)藥上主要用于合成殺蟲(chóng)劑樂(lè)果、氧樂(lè)果的中間體硫磷酯、氧硫磷酯及氯乙酰甲胺,此外,作為一種有機(jī)合成原料,也用于醫(yī)藥、粘接劑、表面活性劑的制備,還可用作溶劑。2.用作醫(yī)藥的中間體,也是農(nóng)藥樂(lè)果的原料3.氯乙酸甲酯用于生產(chǎn)有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑樂(lè)果、化學(xué)合成法魚(yú)肝油(維生素甲丁)、維生素B6、磺胺類(lèi)藥物磺胺鄰二甲氧嘧啶。4.也可用作溶劑、粘合劑和表面活性劑類(lèi)產(chǎn)品的原料。氯乙酸與乙醇、丁醇用相仿的工藝過(guò)程酯化,可獲得相應(yīng)的氯乙酸酯。該工藝可安排在連續(xù)化裝置中進(jìn)行,在100-190℃條件下,將氯乙酸和醇連續(xù)加入反應(yīng)器,生成的氯乙酸酯和水連續(xù)從反應(yīng)系統(tǒng)中移出,不需采用催化劑和共沸溶劑,可獲得較高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶劑,也是藥物5-氟脲嘧啶等有機(jī)合成用的中間體;氯乙酸丁酯用于生產(chǎn)增塑劑丁基酞酰甘醇酸丁酯等。
儲(chǔ)藏措施1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。3.保持容器密封。4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽(yáng)光直射。5.庫(kù)房必須安裝避雷設(shè)備。6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無(wú)水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
生產(chǎn)方法由氯乙酸與甲醇經(jīng)酯化反應(yīng)制得。將甲醇與氯乙酸按重量比0.366:1混合均勻,攪拌加熱,于105-110℃下進(jìn)行酯化反應(yīng)。反應(yīng)過(guò)程中不斷蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物,經(jīng)酯分離器分層,將分出的甲醇和水重新回流入反應(yīng)鍋內(nèi),分出的粗酯用碳酸鈉中和。經(jīng)中和的粗酯先用常壓蒸餾切取130℃餾分,再進(jìn)行減壓蒸餾,收集65℃(8kPa)餾分,即為氯乙酸甲酯成品。收率約96%。用于農(nóng)藥中間體時(shí),所得粗酯經(jīng)水洗、中和即可獲得含量95%以上的產(chǎn)品,可直接使用。生產(chǎn)1t這種規(guī)格的氯乙酸甲酯,約消耗氯乙酸800kg,甲醇330kg。在室驗(yàn)室制備時(shí)常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加濃硫酸,加熱回流5h,再經(jīng)中和、水洗、干燥、減壓蒸餾而得成品。其制備方法是由氯乙酸與甲醇經(jīng)酯化反應(yīng)而制得。ClCH2COOH+CH3OH→ClCH2COOCH3+H2O將甲醇與氯乙酸按質(zhì)量比0.336∶1混合均勻,攪拌加熱,于105~110℃下進(jìn)行酯化反應(yīng)。反應(yīng)過(guò)程中不斷蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物,經(jīng)酯分離器分層,將分出的甲醇和水重新回流到反應(yīng)鍋內(nèi),分出的粗酯用碳酸鈉中和。經(jīng)中和的粗酯先用常壓蒸餾切取130℃餾分,再進(jìn)行減壓蒸餾,收集65℃/79.98kPa餾分,即得到氯乙酸甲酯成品,收率約96%。
合成方法氯乙酸甲酯主要用于生產(chǎn)有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑(如樂(lè)果、氧樂(lè)果等)、化學(xué)合成法魚(yú)肝油(維生素甲丁)、維生素B6、磺胺類(lèi)藥物等,也可用作溶劑、黏合劑和表面活性劑類(lèi)產(chǎn)品的原料。目前,國(guó)內(nèi)氯乙酸甲酯的生產(chǎn)主要采用氯乙酸和甲醇直接酯化生產(chǎn)工藝,該方法是將甲醇和氯乙酸的混合液不斷加入酯化釜中進(jìn)行酯化,蒸出酯、水和甲醇的混合物,經(jīng)酯水分離器分離得到氯乙酸甲酯。該法缺點(diǎn)有二 1、隨著酯化的進(jìn)行,二氯乙酸甲酯與三氯乙酸甲酯在酯化釜內(nèi)大量富集,被迫頻繁地洗釜,造成很大地浪費(fèi);2、酯化后的混合液酯水分層不好,界面不清。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了一種新的氯乙酸甲酯的合成方法。在裝有溫度計(jì)、平衡加料漏斗和蒸餾裝置的三口燒瓶中,加人氯乙酸、甲醇和四氯化碳,質(zhì)量比為100:30 45:20 40的混合液,在三口燒瓶中先放人一定量的底料,在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化16 24h,蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離,酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳,水層回收甲醇。優(yōu)選氯乙酸、甲醇和四氯化碳的質(zhì)量比為100:37:30。優(yōu)選氯乙酸、甲醇和四氯化碳的混合液在120°C下酯化20h。本發(fā)明的合成方法得到的酯層含水量極少,大大地提高了精餾的速度和質(zhì)量,生產(chǎn)時(shí)間減少,從而降低了生產(chǎn)成本;同時(shí)在精餾時(shí)分解作用減少,延長(zhǎng)了精餾塔的使用壽命;工藝收率為95%,比原來(lái)提高了 5%。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的氯乙酸甲酯的合成方法進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解,從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。本發(fā)明所用的原料試劑實(shí)驗(yàn)用結(jié)晶氯乙酸,工業(yè)甲醇、四氯化碳均為市場(chǎng)購(gòu)得。實(shí)施例I在一個(gè)500mL三口燒瓶中,裝上溫度計(jì)、平衡加料漏斗和蒸餾裝置,在平衡加料漏斗中加人按一定比例配好的混合液(氯乙酸100g、甲醇45g、四氯化碳40g),在三口燒瓶中先放人一定量的底料,在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化14h,蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離,酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳,水層回收甲醇。實(shí)施例2在一個(gè)500mL三口燒瓶中,裝上溫度計(jì)、平衡加料漏斗和蒸餾裝置,在平衡加料漏斗中加人按一定比例配好的混合液(氯乙酸100g、甲醇30g、四氯化碳20g),在三口燒瓶中先放人一定量的底料,在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化16h,蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離,酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳,水層回收甲醇。實(shí)施例3在一個(gè)500mL三口燒瓶中,裝上溫度計(jì)、平衡加料漏斗和蒸餾裝置,在平衡加料漏斗中加人按一定比例配好的混合液(氯乙酸100g、甲醇37g、四 氯化碳30g),在三口燒瓶中先放人一定量的底料,在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化20h,蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離,酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳,水層回收甲醇。本發(fā)明的合成方法得到的酯層含水量極少,大大地提高了精餾的速度和質(zhì)量,生產(chǎn)時(shí)間減少,從而降低了生產(chǎn)成本;同時(shí)在精餾時(shí)分解作用減少,延長(zhǎng)了精餾塔的使用壽命;工藝收率為95%,比原來(lái)提高了 5%。權(quán)利要求1.一種氯乙酸甲酯的合成方法,其包括以下步驟 在裝有溫度計(jì)、平衡加料漏斗和蒸餾裝置的三口燒瓶中,加人氯乙酸、甲醇和四氯化碳,質(zhì)量比為100:30 45:20 40的混合液,在三口燒瓶中先放人一定量的底料,在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化16 24h,蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離,酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳,水層回收甲醇。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的氯乙酸甲酯的合成方法,其特征在于所述的氯乙酸、甲醇和四氯化碳的質(zhì)量比為100:37:30。3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的氯乙酸甲酯的合成方法,其特征在于所述的氯乙酸、甲醇和四氯化碳混合液在120°C下酯化20h。
一種制取氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法氯乙酸甲酯廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、塑料、染料、橡膠、皮革、化妝品等產(chǎn)品生產(chǎn)。是 醫(yī)藥和農(nóng)藥的重要中間體。由于氯乙酸甲酯的重要性及其可觀的經(jīng)濟(jì)效益,近年來(lái)一些中 小企業(yè)紛紛生產(chǎn)氯乙酸甲酯。氯乙酸和甲醇反應(yīng)生成氯乙酸甲酯的酯化反應(yīng),和其他酯化反應(yīng)一樣是一個(gè)可逆 反應(yīng):1. 生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法,以氯乙酸和甲醇為原料,采用反應(yīng)精餾塔,反應(yīng)段 以吡啶三氟甲磺酸聚合離子液體催化劑為混合填料,進(jìn)行三相復(fù)雜反應(yīng),其特征在于:其反 應(yīng)和分離過(guò)程在一段反應(yīng)精餾反應(yīng)塔中即可完成,過(guò)程不需要加帶水劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法,其特征在于,包括以下步 驟: (1) 氯乙酸在頂部進(jìn)料; (2) 甲醇在底部進(jìn)料; (3) 反應(yīng)精餾塔中裝填的填料和催化劑的比例為:1:0. 1-0. 5 ; (4) 控制反應(yīng)溫度80-120°C ; (5) 采用進(jìn)料泵連續(xù)進(jìn)料; (6) 氣相反應(yīng)產(chǎn)物在反應(yīng)器頂端出來(lái),經(jīng)冷凝器冷凝后,進(jìn)入酯水分離器收集產(chǎn)品; (7) 下層酯相全回流至反應(yīng)精餾塔底部; (8) 反應(yīng)精餾底部連續(xù)出料。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法,其特征在于:氯乙酸為固 體,在20-40°C下采用甲醇或者水把氯乙酸攪拌溶解,氯乙酸和甲醇的摩爾比為1:1?2,溶 解氯乙酸的甲醇不在反應(yīng)比例范圍內(nèi)。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法,其特征在于:反應(yīng)精餾塔 中填料為摻雜本實(shí)驗(yàn)室吡啶三氟甲磺酸聚合離子液體催化劑的填料,填料可為玻璃填料或 陶瓷填料。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法,其特征在于:塔釜再沸加 熱方式為加熱套加熱,溫度在100-140°C。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法,其特征在于:進(jìn)料泵采用 防腐栗,懦動(dòng)栗或隔I吳栗。化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)化學(xué)品中文名:氯乙酸甲酯;氯醋酸甲酯化學(xué)品英文名:methyl chloroacetate;chloroacetic acid methyl ester企業(yè)名稱(chēng):西隴化工股份有限公司生產(chǎn)企業(yè)地址:廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號(hào)郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768企業(yè)應(yīng)急電話(huà):400-7788689電子郵件地址:339904316@qq.com網(wǎng)站地址:http://f670.cn/技術(shù)說(shuō)明書(shū)編碼:第二部分 成分/組成信息√ 純品 混合物有害物成分 濃度 CAS No.氯乙酸甲酯 96-34-4第三部分 危險(xiǎn)性概述危險(xiǎn)性類(lèi)別:第6.1類(lèi) 毒害品侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收健康危害:氯乙酸甲酯對(duì)眼睛、粘膜、呼吸道及皮膚有強(qiáng)烈刺激作用。輕者出現(xiàn)眼和呼吸道刺激癥狀,重者發(fā)生肺水腫??芍卵酆推つw灼傷。環(huán)境危害:對(duì)環(huán)境有害。燃爆危險(xiǎn):易燃,其蒸氣與空氣混合,能形成爆炸性混合物。第四部分 急救措施皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗20~30分鐘。如有不適感,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗10~15分鐘。如有不適感,就醫(yī)。吸 入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸、心跳停止,立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食 入:如傷者神志清醒,催吐,洗胃。給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。第五部分 消防措施危險(xiǎn)特性:易燃,遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒爆炸的危險(xiǎn)。受熱、接觸酸或酸霧會(huì)放出有毒的煙霧。有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、氯化氫。滅火方法:用干粉、二氧化碳、砂土滅火。用霧狀水驅(qū)散蒸氣。滅火注意事項(xiàng)及措施:消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風(fēng)向滅火。噴水冷卻容器,可能的話(huà)將容器從火場(chǎng)移至空曠處。用霧狀水驅(qū)散蒸氣。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音,必須馬上撤離。不宜用水。第六部分 泄漏應(yīng)急處理應(yīng)急行動(dòng):消除所有點(diǎn)火源。根據(jù)液體流動(dòng)和蒸氣擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū),無(wú)關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。建議應(yīng)急處理人員戴正壓自給式呼吸器,穿防毒、防靜電服。作業(yè)時(shí)使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。穿上適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服前嚴(yán)禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。嚴(yán)禁用水處理。小量泄漏:用干燥的砂土或其它不燃材料覆蓋泄漏物。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車(chē)或?qū)S檬占鲀?nèi)。第七部分 操作處置與儲(chǔ)存操作注意事項(xiàng):密閉操作,提供充分的局部排風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動(dòng)化。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具(全面罩),穿膠布防毒衣,戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過(guò)32℃,相對(duì)濕度不超過(guò)80%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。第八部分 接觸控制/個(gè)體防護(hù)接觸限值:MAC(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) PC-TWA(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)PC-STEL(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) TLV-C(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3):監(jiān)測(cè)方法:溶劑解吸-氣相色譜法。工程控制:嚴(yán)加密閉,提供充分的局部排風(fēng)。提供安全淋浴和洗眼設(shè)備。呼吸系統(tǒng)防護(hù):可能接觸其蒸氣時(shí),應(yīng)該佩戴過(guò)濾式防毒面具(全面罩)。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí),佩戴空氣呼吸器。眼睛防護(hù):呼吸系統(tǒng)防護(hù)中已作防護(hù)。身體防護(hù):穿密閉型防毒服。手 防 護(hù):戴橡膠耐油手套。其他防護(hù):工作現(xiàn)場(chǎng)禁止吸煙、進(jìn)食和飲水?,F(xiàn)場(chǎng)備有沖洗眼及皮膚的設(shè)備。工作完畢,徹底清洗。單獨(dú)存放被毒物污染的衣服,洗后備用。第九部分 理化特性外觀與性狀:無(wú)色透明液體,有刺激氣味。pH值: 無(wú)資料 熔點(diǎn)(℃): -32.1沸點(diǎn)(℃): 129.8 相對(duì)密度(水=1): 1.24相對(duì)蒸氣密度(空氣=1): 3.8 飽和蒸氣壓(kPa): 1.33(29℃)臨界壓力(MPa): 無(wú)資料 辛醇/水分配系數(shù): 無(wú)資料閃點(diǎn)(℃): 51.7 引燃溫度(℃): 463爆炸下限[%(V/V)]: 7.5 爆炸上限[%(V/V)]: 18.5溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。主要用途:氯乙酸甲酯用于有機(jī)合成,及用作殺蟲(chóng)劑“樂(lè)果”的中間體。第十部分 穩(wěn)定性和反應(yīng)性穩(wěn)定性:穩(wěn)定禁配物:酸類(lèi)、堿類(lèi)、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑。避免接觸的條件:受熱。聚合危害:不聚合分解產(chǎn)物:氯化氫。第十一部分 毒理學(xué)資料急性毒性:屬高毒類(lèi)。具有刺激和腐蝕作用。LD50:小鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 240LC50:小鼠吸入LC50(mg/m3): 1000mg/m3,2小時(shí)刺激性:第十二部分 生態(tài)學(xué)資料生態(tài)毒性:生物降解性:非生物降解性:其他有害作用:無(wú)資料。第十三部分 廢棄處置廢棄物性質(zhì):危險(xiǎn)廢物廢棄處置方法:建議用焚燒法處置。與燃料混合后,再焚燒。焚燒爐排出的鹵化氫通過(guò)酸洗滌器除去。廢棄注意事項(xiàng):處置前應(yīng)參閱國(guó)家和地方有關(guān)法規(guī)。第十四部分 運(yùn)輸信息危險(xiǎn)貨物編號(hào):61102UN編號(hào):2295包裝類(lèi)別:Ⅱ類(lèi)包裝包裝標(biāo)志:有毒品;易燃液體包裝方法:小開(kāi)口鋼桶;安瓿瓶外普通木箱;螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶(罐)外普通木箱;螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶(罐)外滿(mǎn)底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。運(yùn)輸注意事項(xiàng):鐵路運(yùn)輸時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照鐵道部《危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸規(guī)則》中的危險(xiǎn)貨物配裝表進(jìn)行配裝。運(yùn)輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封,運(yùn)輸過(guò)程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與酸類(lèi)、氧化劑、食品及食品添加劑混運(yùn)。運(yùn)輸時(shí)運(yùn)輸車(chē)輛應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋,防高溫。運(yùn)輸時(shí)所用的槽(罐)車(chē)應(yīng)有接地鏈,槽內(nèi)可設(shè)孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電。中途停留時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離火種、熱源。公路運(yùn)輸時(shí)要按規(guī)定路線行駛。第十五部分 法規(guī)信息法規(guī)信息:下列法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),對(duì)化學(xué)品的安全使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸、分類(lèi)和標(biāo)志等方面均作了相應(yīng)的規(guī)定:中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國(guó)人大常委會(huì)第二十八次會(huì)議通過(guò));中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國(guó)人大常委會(huì)第二十四次會(huì)議通過(guò));中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法(1989年12月26日第七屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議通過(guò));危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例(2002年1月9日國(guó)務(wù)院第52次常務(wù)會(huì)議通過(guò));使用有毒物品作業(yè)場(chǎng)所勞動(dòng)保護(hù)條例(2002年4月30日國(guó)務(wù)院第57次常務(wù)會(huì)議通過(guò));安全生產(chǎn)許可證條例(2004年1月7日國(guó)務(wù)院第34次常務(wù)會(huì)議通過(guò));常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類(lèi)及標(biāo)志(GB 13690-92);危險(xiǎn)化學(xué)品名錄。第十六部分 其他信息填表時(shí)間: 2021年8月2日填表部門(mén): 研發(fā)部數(shù)據(jù)審核單位:修改說(shuō)明: 暫無(wú)
產(chǎn)品信息 [顏色] 無(wú)色液體 [重量] 250ml 危險(xiǎn)性類(lèi)別 [危險(xiǎn)性類(lèi)別] 危險(xiǎn)化學(xué)品