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 2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑

中文名稱：2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑

英文名稱：2-Amino-6-(Methylsulfonyl)Benzothiazole

分子式：  C8H8N2O2S2

分子量：  228.29100

CAS登陸編號(hào)：   17557-67-4

 

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目           指標(biāo)值

含量，％           ≥97

乙醇溶解試驗(yàn)    合格

對(duì)鎘靈敏度試驗(yàn)    合格

灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì))，％≤0.1

精確質(zhì)量：        228.00300

PSA：              109.67000

LogP：             2.94400

 

化學(xué)特性

6-硝基苯并惡唑-2-酮是一種化學(xué)物質(zhì)，白色至淡黃色粉末,有惡臭。對(duì)光和空氣敏感。能與金、 汞、鉑的氯化物形成化合物。 溶于乙醇、乙醚、丙酮和多數(shù)有機(jī)溶劑，微溶于水。，密度1.518 g/cm3，熔點(diǎn)223 °C，折射率1.687，沸點(diǎn)500.8ºC,蒸汽壓：3.68E-10mmHg at 25°C,刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。;.不慎與眼睛接觸后，請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

 

產(chǎn)品用途

6-硝基苯并惡唑-2-酮主要用于分析試劑、有機(jī)中間體,染料中間體。用于制造陽離子艷藍(lán)RL、陽離子黃2RL；由它制備6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，進(jìn)而生產(chǎn)陽離子黃GL等。生化研究。醫(yī)藥(抗菌藥)。

2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑生產(chǎn)方法

先由對(duì)氨基苯甲醚鹽酸鹽和硫氰酸鈉反應(yīng)，得到對(duì)甲氧基苯基硫脲，再與氯化硫閉環(huán)而得。工藝過程如下：（1）在搪玻璃鍋中加入水，加熱到60℃，攪拌下慢慢加入對(duì)氨基苯甲醚，在60-65℃攪拌30min使其完全溶解。用30%工業(yè)鹽酸調(diào)整溶液酸度剛果紅試紙呈微藍(lán)色，維持10min，再加硫氰酸鈉，加熱，慢慢升溫到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃過濾。濾餅用水洗滌、干燥，得對(duì)甲氧基苯基硫脲。（2）將無水氯仿吸入干燥的搪玻璃鍋中，攪拌下加入干燥的對(duì)甲氧基苯硫脲。加熱到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷卻到25℃，逐漸加入氯化硫。加完后，在30℃攪拌1h，升溫到43-45℃反應(yīng)4h。反應(yīng)中產(chǎn)生氯化氫氣體，通過吸收系統(tǒng)吸收。再于62-64℃回流反應(yīng)10h。然后冷卻到60℃以下，將物料壓到裝有煙囪灰（代活性炭）和水的酸性蒸餾鍋中，用直接蒸汽蒸餾回收氯仿，直到溫度95℃，并維持15min。氯仿回收后停止蒸餾，冷到90℃，加水調(diào)整體積，再加冰冷卻到45℃，細(xì)流加入30%液堿，調(diào)整pH值至4-5，攪拌15min。抽濾，將濾液加熱到60℃，用30%液堿進(jìn)行堿析酚酞呈微紅色。抽濾，所得濾餅即為成品。熔點(diǎn)160-163℃收率85%.

產(chǎn)品信息
[重量]	5g
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危化品