鹽酸阿比朵爾
中文名稱: 阿比朵爾,鹽酸阿比朵爾英文名稱: Arbidol分子式: C22H25BrN2O3S分子量: 531.89CAS號: 131707-23-8
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項目 指標(biāo)值滴定度/(mg/mL) 3~5靈敏度 合格終點穩(wěn)定度/min ≥2含量 99%PSA: 80.00000LOGP: 5.97900化學(xué)特性鹽酸阿比朵爾是一種抗病毒藥物,為白色或灰白色結(jié)晶粉末,沸點591.8±50.0 °C,密度1.37±0.1 g/cm3,酸度系數(shù)(pKa)6.02±0.50,閃點:311.7ºC,折射率:1.619,由前蘇聯(lián)藥物化學(xué)研究中心研制開發(fā),主要適應(yīng)癥是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒,能夠同時對抗甲、乙型流感病毒引起的流行性感冒,同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。
產(chǎn)品用途1.鹽酸阿比朵爾主要用于化學(xué)分析實驗研究:抗生素類抗感染原料藥,治療流行性感冒、呼吸道感染并發(fā)支氣管炎及肺炎等研究。2.有證據(jù)研究表明,阿比朵爾阻止RNA病毒感染可能比阻止DNA病毒感染更有效,流感病毒就是一種RNA病毒。阿比朵爾還是一種對抗丙型肝炎的候選藥物(同樣屬于RNA病毒)。
藥品鹽酸阿比多爾說明書通用名稱 : 鹽酸阿比多爾漢語拼音 : yan suan a bi duo er ke li英文名稱 : Arbidol Hydrochloride Granules商品名稱 : 壯彤成份 : 本品主要成份為鹽酸阿比多爾。性狀 : 本品為白色或類白色的顆粒,味微苦。適應(yīng)癥 : 治療由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。規(guī)格 : 0.1g*6袋/盒用法用量 : 口服。成人一次0.2g,一日3次,服用5日。不良反應(yīng) : 不良反應(yīng)發(fā)生率約為6.2%,主要表現(xiàn)為惡心、腹瀉、頭暈和血淸轉(zhuǎn)氯酶增高。禁忌 : 對本藥過敏者禁用。注意事項 : 尚不明確藥物相互作用 : 未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。藥理毒理 : 藥理作用本品為預(yù)防和治療流行性感冒藥,.通過抑制流感病毒脂膜與宿主細(xì)胞的融合而阻斷病毐 的復(fù)制,體外細(xì)胞培養(yǎng)試驗直接抑制A、B型流感病毒的復(fù)制,體內(nèi)動物試驗降低流感病染小鼠的死亡率。毒理研究長期毒性:本品連續(xù)灌胃給藥,大鼠100-125mg/kg6個月、犬25mg/kg6>h月,未見明顯毒性反應(yīng)。生殖毒性:本品對大鼠無致畸胎作用。遺傳毒性:本品經(jīng)體內(nèi)、外試驗,未見致突變作用。藥代動力學(xué) : 在國內(nèi)健康受試者(n=12)進行的藥代研究表明:單次口服鹽酸阿比多爾個體間吸收差 異較大。單劑毋口服鹽酸阿比多爾200mg、400mg、600mg,達峰時間分別為2.0±1.3小時、 1.5±1.3小時、1.3±1.1 小時,達峰濃度分別為614.1 士342.5ng/mU 904.2±355.6ng/ml、 975.1±661.0ng/ml,半衰期分別為 11.9±3.7小時、12.27±5.32/j、時、13.4±6.9小時。同 劑量組間的Tmax、Ti/2、Ke和MRT均相近,無顯著性差異,在200mg組與400mg組間的 Cmax、AUC呈劑量倍比性增加趨勢。600mg組Cmax、AUC雖高于400mg組,但無劑量倍比性增加趨勢。妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥 : 本品用于妊娠期和哺乳期婦女的療效與安全性尚不明確。兒童用藥 : 在俄聯(lián)邦,阿比多爾可以用于2歲以上兒童的流感。我國尚無相關(guān)的兒童臨床研究數(shù)據(jù)。老年患者用藥 : 65歲以上老年人用藥的安全性尚不明確。藥物過量 : 未進行該項實驗,且無可靠參考文獻。貯藏 : 密封,陰涼處(不超過20℃)保存。包裝 : 復(fù)合膜包裝,6袋/盒。有效期 : 24個月核磁圖譜
產(chǎn)品信息 [重量] 5g [顏色] 白色 危險性類別 [危險性類別] 非?;?/td>