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 四硫富瓦烯

中文名稱: 四硫富瓦烯

英文名稱：Tetrathiafulvalene

別名：四噻富乙烯

分子式: C6H4S4

 

分子量: 204.34

CAS號(hào)：31366-25-3

質(zhì)檢信息

檢驗(yàn)項(xiàng)目       指標(biāo)   

含量,             ≥97%

規(guī)格              250mg

PSA：          6101.20000

LOGP：       4.01540

化學(xué)特性

四硫富瓦烯是一種化學(xué)物質(zhì)，是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替換后形成的有機(jī)硫化合物，黃色或橙色至棕色結(jié)晶性固體粉末,密度1.636g/cm3沸點(diǎn)229ºC at 760mmHg熔點(diǎn)117-120ºC閃點(diǎn)120.9ºC折射率1.879儲(chǔ)存條件2-8ºC對(duì)空氣和光敏感。最大吸收波長:369nm(CHCl3)。溶于有機(jī)溶劑，不溶于水。對(duì)水體有輕度危害。

是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替換后形成的有機(jī)硫化合物，化學(xué)分子式(H2C2S2C)2。它最早由Wudl在1970年合成，1972年發(fā)現(xiàn)其氯化物鹽具高導(dǎo)電性，次年制得其TCNQ鹽，并發(fā)現(xiàn)該鹽的導(dǎo)電性在室溫以下突然增加，在60K可達(dá)10^4 ohm^(-1) cm^(-1)，足以被稱為“有機(jī)金屬”。1979年又進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)以四硫富瓦烯為基礎(chǔ)的Bechgaard鹽[TMTSF]2X（X為PF6-,AsF6-）為首個(gè)制得的分子超導(dǎo)體，使得人們對(duì)這一領(lǐng)域產(chǎn)生極大興趣。超過10,000個(gè)科學(xué)出版物討論TTF及其衍生物。

四硫富瓦烯雖然看上去是14π的平面系統(tǒng)，但缺乏環(huán)狀共軛，所以不具芳香性。它可被氧化為自由基陽離子及雙陽離子，均是熱力學(xué)穩(wěn)定和具芳香性的物種，氧化反應(yīng)分步且可逆。四硫富瓦烯是強(qiáng)π電子供體，與受體如TCNQ形成的鹽類是分子導(dǎo)體的典型代表，此類鹽具高各向異性的導(dǎo)電性。

產(chǎn)品用途

四硫富瓦烯用作化學(xué)合成；材料科學(xué)，超分子合成的電子給體；與四氰基對(duì)醌二甲烷形成高導(dǎo)電電荷傳遞絡(luò)合物。

生產(chǎn)方法

在高度稀釋條件下,經(jīng)4,5-二溴甲基-1,3-二硫雜環(huán)戊烯-2-硫酮(7)和多縮乙二醇的1,ω-二巰基衍生物的縮合反應(yīng),方便地合成了4,5-位帶二硫雜冠醚殘基的2-硫代-1,3-二硫雜環(huán)戊烯的衍生物8a～8d,中間體硫雜冠醚8c～8d的合成中有明顯的"模板效應(yīng)".在亞磷酸三乙酯存在下,8a～8d經(jīng)自偶聯(lián)生成新型的對(duì)稱雙臂四硫富瓦烯(TTF)硫雜冠醚衍生物10a～10d,而與4,5-二甲硫基-1,3-二硫雜環(huán)戊烯-2-酮(9)經(jīng)交叉偶聯(lián)生成新型的非對(duì)稱單臂四硫富瓦烯硫雜冠醚衍生物11a～11d.用循環(huán)伏安法研究了上述目標(biāo)化合物的電化學(xué)性質(zhì)和離子傳感性質(zhì).

 

產(chǎn)品信息
[重量]	250mg
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危化品