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      把本州東部海區(qū)的水分成水溫、氯度相等的水群，把各個(gè)水群的硅酸鹽濃度對AOU作圖，則則如圖3．45。對σ_t25－26的水，氯度低的親潮系的水，在氯度高的黑潮系的水之上。這可以認(rèn)為，像磷酸鹽的情況一樣，表現(xiàn)出親潮水系的水保守性硅酸鹽的濃度，比黑潮系的水為高。但是，關(guān)于σ_t26.0以上的水，隨隨密度增大，直線的斜率也增大，并在σ_t26.7以上，以直線的延長部分與縱軸的交點(diǎn)所得到的保守性硅酸鹽的濃度表觀上變負(fù)，這與磷酸鹽的情況是顯著不同的。這種傾向意味著，硅酸鹽再生不一定是伴隨氧的消耗而發(fā)生的。不伴隨氧消耗的再生，發(fā)生于密度比較高的層，也就是比較深的地方。
    如著眼于σ_t26.0以下的水，比較圖3．21與3．45直線的斜率可以得出P：Si的原子比為1：15，此值與硅藻的組分相近。由圖3．45的結(jié)果，可以想像出下述情況。硅藻藻體是由含C，N，P，Si等組成的有機(jī)物和以硅石為主要組成的部分所構(gòu)成的。隨著氧化分解，有機(jī)物大部分變成無機(jī)物之后，剩下的硅石并不伴隨氧的消耗而開始溶解，σ_t26．0的水是正好大致氧化分解完了，并代之以不伴隨氧消耗的溶解為轉(zhuǎn)機(jī)呢？還是硅石的溶解必須相當(dāng)于σ_t26，0的深度（水壓）呢？這必須由實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證。

    把AOU視為氧的生物化學(xué)變化量時(shí)，所造成的誤差
    設(shè)想t₁°C，C1％₀，O₁毫升／升，σ₁的水與t₂°C，Cl₂％₀，O₂毫升／升，σ₂的水混合，產(chǎn)生了t_m°C，Cl_m％₀，O_m毫升／升，σ_m的水。有機(jī)物的氧化分解于南個(gè)水團(tuán)混合前已經(jīng)完了了。在這一假定條件基礎(chǔ)上開始進(jìn)行考查。就一種水來說，有機(jī)物物氧化分解所需要的氧量為：

AOU₁（毫升／千克）＝｛1＋（σ₁／1000）｝^-1（O_s1－O₁）

對第二種水也能得到同樣的關(guān)系。式中，O_s是氧的飽和量。在第一種水m千克與第二種水（1－m）千克混合的情況下為：

AOU_m（毫升／千克）＝mO_s1｛1＋（σ₁／1000）｝^-1+(1-m)O_s2{1+(σ₂/1000}^-1ー[mO₁｛1＋（σ₁／1000）}^-1+(1-m)O₂{1+(σ₂/1000）}^-1]                    (1)

    一般觀測的是t_m， Cl_m， O_m，不是t₁，Cl₁，O₁；t₂，Cl₂，O₂。因此，實(shí)際希望知道的是（1）式，但由現(xiàn)實(shí)可求出的，如下式所示：

AOU_m'（毫升／千克）＝O_sm｛1＋（σ_m／1000｝^-1[mO₁｛1+(σ₁/1000)｝^-1+(1-m)O₂{1+(σ₂/1000)｝^-1]                                                                (2)

（2）式中的中括號內(nèi)表示氧濃度的觀測值（毫升／千克）。
    其次，在混合過程中，在追加若干氧化分解的情況下，在（1）或（2）式的中括號內(nèi)都要加上由于氧化分解所要考慮的氧的修正項(xiàng)。因此，在任何情況下，變成：

AOU_m-AOU_m'=mO_s1{1 +(σ₁/1000)}^-1+(1-m)O_s2{1+σ₂/1000)}^-1-O_sm{1+(σ_m/1000)}^-1

    這個(gè)差實(shí)際上倒底能達(dá)到什么程度，下邊還要根據(jù)能得到的某些數(shù)字來確認(rèn)一下看。例如以下邊揭示的兩種水混合的情況為例。

    在水體1和2以下述比例混合的情況下，分別變?yōu)槿缦碌慕Y(jié)果，在各為50％混合的情況下，偏差最大約達(dá)到0．08毫升／升。