硅酸鈣
中文名稱: 硅酸鈣英文名稱: Calcium Silicate分子式: CaSiO3分子量: 116.16CAS號(hào): 1344-95-2
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值SiO2/CaO含量比 0.99~1.15氯化物(Cl),% ≤0.03硫酸鹽(SO4),% ≤0.05可溶性鹽類,% ≤1.0重金屬(以Pb計(jì)),%≤0.005鐵(Fe),% ≤0.02PH值 9.5-11.5
化學(xué)特性硅酸鈣一種化學(xué)物質(zhì),為無色單斜結(jié)晶,無毒。溶于強(qiáng)酸。不溶于水、醇及堿,多為針狀結(jié)晶。在加熱至680~700℃時(shí)脫出結(jié)晶水遇礦酸成硅膠。幾乎不溶于水。但可與無機(jī)酸形成凝膠。5%懸混液的pH值為8.4~10.2。相對(duì)密度2.9。另有Ca2SiO4和Ca2SiO5的,相對(duì)密度(d254)2.10。由不同比例的CaO和SiO4組成,包括硅酸三鈣(3CaO?SiO2)和硅酸二鈣Ca2SiO4。并分為有水和無水兩種,即使在吸收較多水分或其他液體后仍然如此。
產(chǎn)品用途硅酸鈣用作建筑材料、它是無機(jī)硬質(zhì)絕熱材料中強(qiáng)度最高的保溫材料。、耐火材料,涂料的體質(zhì)顏料及載體,鋼鐵、石化、陶瓷、玻璃等,抗酸劑。填充劑。液體、氣體、蒸氣的吸收劑?;鞈覄?。凝結(jié)劑,抗結(jié)劑;助濾劑;糖果拋光劑,膠母糖撒粉劑;大米涂層劑;懸浮劑.
鑒別試驗(yàn)取試樣約500mg,加稀鹽酸試液(TS-117)10ml,混合并過濾。用氨試液(TS-3)中和濾液至石蕊試紙呈中性。然后按(IT-10)方法進(jìn)行鈣試驗(yàn),應(yīng)呈陽性。取少量磷酸鈉氨結(jié)晶,放入白金絲環(huán)中后于生本燈火焰上融化成珠狀。趁熱將熔珠于試樣中觸蘸少量,再熔化。在冷卻過程中,會(huì)有不透明的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的小珠狀二氧化硅浮于磷酸氨鈉熔珠上。含量分析二氧化桂的分析逐步卻稱取試樣約400mg,放入一燒杯中,加水5ml和高氯酸10ml/加熱至高氯酸揮發(fā)出白色濃煙,用表面皿蓋住燒杯,繼續(xù)加熱15min以上。冷卻后加水30ml,過濾,用200ml熱水淋洗沉淀。合并濾液和洗液,保留,以供氧化鈣含量分析之用。將濾紙Chemicalbook和上面的沉淀移入一鉑堝,緩慢加熱至干,再加熱至濾紙完全炭化。冷卻后加硫酸數(shù)滴,在約1300℃下灼燒至恒重。滴加硫酸5滴以濕潤(rùn)殘?jiān)偌?15ml氫氧氟酸,在加熱板上繼續(xù)加熱至所有的酸均被餾出,然后在不低于1000℃的溫度下灼燒至恒重,放入干燥器冷卻、稱重。其重量損失即為試樣中的SiO2含量。氧化鈣的分析用氫氧化鈉試液(TS-224)將上述二氧化硅分析中的濾液和洗液的合并中和至石蕊呈重型。在攪拌下經(jīng)一50ml滴定管加0.05mol/L的EDTA二鈉液約30ml。加氫氧化鈉試液15ml和羥基萘酚藍(lán)指示劑300ml,并繼續(xù)滴定至藍(lán)色終點(diǎn)。每毫升0.05mol/L的EDTA二鈉相當(dāng)于CaO2.804mg。
硅酸鈣生產(chǎn)方法1.由氧化鈣和二氧化硅在高溫下煅燒熔融而成。2.將純石英與碳酸鈣按CaO/SiO2為1∶1(摩爾比)混合,放入鉑坩堝中于1500℃以上充分熔融后,將鉑坩堝在水中急冷。將制得的偏硅酸鈣玻璃體放入鉑坩堝中,加熱至800~1000℃,即開始結(jié)晶而生成βCaSiO3。3.利用α-CaSiO3的冷卻進(jìn)行制備。 在純固態(tài)下α-CaSiO3向β-CaSiO3轉(zhuǎn)移是困難的,即使相當(dāng)慢的冷卻,也很難使轉(zhuǎn)化進(jìn)行。因此,往α-CaSiO3中加入其重量幾分之一左右的偏釩酸鈣Ca(VO3)2為助熔劑,在800~900℃時(shí)加熱數(shù)日,用水和稀鹽酸萃取除去釩酸鹽,即可制得β-CaSiO3。3.在氫氧化鈣與硅膠按摩爾比為1∶1的混合物150~200mg中,加入5mL的電導(dǎo)水,用銀內(nèi)襯高壓釜,在200℃下處理10日或在180℃下處理14日后,過濾,用丙酮洗滌,風(fēng)干,就可制得石硅鈣石(CaO·SiO2·16H2O)。如果將此化合物加熱至800℃以上,即脫水而轉(zhuǎn)化為β-CaSiO3。
產(chǎn)品信息 [重量] 250g [顏色] 白色 危險(xiǎn)性類別 [危險(xiǎn)性類別] 非危險(xiǎn)品