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配位溶劑化鹽的萃取
配位溶劑化鹽的萃取; 離子化合物萃取的方法之一是用中性萃取劑形成配位溶劑化鹽，這些中性萃取劑中含有一些電負(fù)性的基團(tuán)，它們能與水競(jìng)爭(zhēng)陽(yáng)離子第一配位層中的位置。
濕法灰化
濕法灰化：濕法灰化的提出是為了避免由于痕量組分揮發(fā)所引起的損失。但是此步驟并不完全可靠。在測(cè)定汞以及在含氯樣品中測(cè)定可能生成揮發(fā)性氯化物的痕量元素時(shí)，如果在敞開形式的容器中進(jìn)行消化，則可能會(huì)產(chǎn)生相當(dāng)?shù)膿p失。
有機(jī)基體的灰化
有機(jī)基體的灰化：測(cè)定有機(jī)材料中的無(wú)機(jī)組分需要除去有機(jī)物，因?yàn)樗鼤?huì)干擾或者完全阻止分析反應(yīng)。除去有機(jī)物最簡(jiǎn)單的方法是將其灰化或者氧化。碳和氫被氧化成二氧化碳(或一氧化碳)和水，而有機(jī)氮主要以游離氮的形式釋出。
樣品基體的直接蒸餾
樣品基體的直接蒸餾;這種方法主要用于分析某些高純金屬和高純的揮發(fā)性化合物，第一種情況可列舉鋅，鎘，硒，和鈉的分離實(shí)例來(lái)說(shuō)明。
物質(zhì)的發(fā)揮
物質(zhì)的揮發(fā)分離方法可分類如下：從樣品中直接蒸餾出一個(gè)或幾個(gè)痕量組分。這種技術(shù)主要用于揮發(fā)性相差很大的金屬或液體樣品(例如水、四氯化硅)的痕量分析
沉淀化學(xué)理論
沉淀化學(xué)理論：晶形沉淀的形成可分為兩個(gè)或三個(gè)明顯的結(jié)晶階段。第一階段是成核過(guò)程，第二階段是晶體生長(zhǎng)，而第三階段，如果存在的話，是沉淀的陳化(長(zhǎng)時(shí)間地保持和母液接觸)。
痕量分析的操作技術(shù)
痕量分析的一般原理：1956年，Burriel-Marti在討論與痕量分析有關(guān)的問(wèn)題時(shí)建議，任何痕量分析操作都必須在“化學(xué)純凈”的條件下進(jìn)行。
痕量分析的分離濃度范圍
痕量分析的分離濃度范圍：所謂“痕量濃度”的濃度范圍是相當(dāng)隨意的，而且隨著痕量分析技術(shù)的發(fā)展而有變化。
重整高壓空冷器含硫化鐵油垢清洗劑
重整高壓空冷器含硫化鐵油垢清洗劑：一般高壓空冷器材質(zhì)為碳鋼，管內(nèi)反應(yīng)生成油，從高溫急冷，促使管壁沉積一層較厚的含硫化鐵的蠟油垢。
聚丙烯酸鈉
聚丙烯酸鈉：白色粉末。無(wú)臭無(wú)味。吸濕性極強(qiáng)。具有親水和疏水基團(tuán)的高分子化合物。緩慢溶于水形成極黏稠的透明液體。加熱處理、中性鹽及有機(jī)酸類對(duì)其黏性影響很小，堿性時(shí)則黏性增大。不溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。加熱至300°C不分解。
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