欧美激情一区二区三区在线,免费a级毛视频,老熟女乱子伦,麻豆国产尤物av尤物在线观看,欧美国产一区二区三区激情无套

凝膠色譜法的實驗選擇方法及其應用

凝膠的選擇，根據上述凝膠色譜的原理，分離方式大體上可分成兩種類型。一類是從低分子量物質中除去高分子量物質，或者從高分子量物質中除去低分子物質。這種被分離物質之間的分配系數有著明顯的差別，稱為組別分離?？墒褂酶鞣N型號的葡聚糖凝膠，以選G-25或G-50為好。一般，從低分子量物質中除去高分子量物質選用交聯(lián)度小、孔隙較大的型號；反之，選用交聯(lián)度較大、孔隙小的型號為好。

凝膠色譜法中凝膠的類型

在凝膠色譜中，凝膠網狀結構的孔隙大小及構成網狀結構的物質的性質對分離效果起著決定性的作用。理想的凝膠應具有下述的條件：①凝膠必須在化學性質和物理性質上穩(wěn)定；②有可控制的網狀結構孔徑；③顆粒呈球狀，其大小有最小范圍；④機械強度盡可能高，不易破碎。

分配色譜法的基本原理與支持劑

在吸附色譜法中已提到，吸附色譜主要適用于親脂性物質的分離，對于強極性物質，例如脂肪酸或多元醇等在極性吸附劑上的分離很不理想。因這些物質的極性太強，為極性吸附劑所強烈滯留，即使用洗脫能力很強的洗脫劑，也難以將它們洗脫。分配色譜的應運而生，使這些強極性的親水性物質能很好地分離。

吸附色譜法的洗脫劑

在任何一種色譜技術中，兩個組分的K值不同是獲得分離的必備條件，當兩個區(qū)帶的K值在1～10范圍時，將會獲得滿意的分離。在液固色譜中，除了正確選擇吸附劑外，還可通過溶劑的選擇來改變K值。強的溶劑給出小的K值和快的遷移；弱的溶劑給出大的K值和慢的遷移。

吸附色譜法的吸附劑

吸附劑在決定不同化合物的K值上受到幾個因素的影響，其中最重要的是吸附劑表面的化學組成、含水量、表面積及其表面原子或基團的幾何排列。下面分成兩部分討論：決定等溫線線性的因素和吸附劑對K值的作用。

我國天然產物化學的發(fā)展

我國天然產物化學研究始于20世紀20年代，是以趙承嘏(1885- 1966)先生 開創(chuàng)的中草藥化學研究為開端,經過幾代科學家的不斷努力，已取得了許多顯著成果，推動著具有中國特色的有機化學和藥物化學學科的發(fā)展。如蘿芙木堿、長春堿、秋水仙堿，樟柳堿、山莨蓉堿、三尖杉堿、喜樹堿、紫杉醇、青蒿素，五味子素、人工麝香等研究，不論是提取分離和結構鑒定,還是合成、結構轉化構效關系研究和產品開發(fā)等方面均體現了我國有機化學家的聰明才智，為我國天然產物化學研究打下了良好的基礎。

中草藥紅外光譜解析示例

一未知中草藥提取物，為無色針狀結晶，熔點為49～51℃，溶于有機溶劑而難溶于水。元素分析含C、H、O，質譜分析分子量為166，確定其分子式為C9H10O3。解析其結構式應為何物。

紅外光譜法在中草藥研究及生產中的...

紅外光譜的專屬性、特征性很強，一些具有相同功能團的化合物，其紫外光譜具有相同的吸收特征，而紅外光譜則完全能加以鑒別。隨著我國儀器制造工業(yè)的發(fā)展，紅外分光光度法在中草藥研究及生產中的應用已較普遍，中華人民共和國藥典1977年版已將紅外分光光度法收錄為法定的鑒別方法。此外，在藥源的開發(fā)及品質優(yōu)劣，真?zhèn)蔚蔫b別以及制劑工藝流程中質量的控制等，紅外分光光度法均是一個重要的手段。

紅外分光光度計的光路與付里葉變換...

目前，要求能對樣品進行快速分析，以期與色譜儀器聯(lián)用，充分發(fā)揮各自的分離分析效能。色散型紅外分光光度計由于本身的局限，要獲得一張完整的譜圖至少需要約2s左右的時間，因此不能滿足聯(lián)機快速掃描的要求。

影響紅外光譜譜帶位置的因素

基團的特征頻率，按一定規(guī)律在一定范圍內變動。但這只是相對的，因為分子內各基團的振動并非完全孤立，要受分子內其他部分的影響，有時還要受到外部因素的影響，如溶劑的影響等，這種影響在定性時應加以注意。