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乙酰甘氨酸

  • 商品貨號:C4H7NO3 N-醋尿酸CAS號543-24-8
    商品庫存: 39996 kg
  • 商品品牌:西隴科學
    商品重量:100克
  • 上架時間:2019-04-18
    商品點擊數:22094
    累計銷量:310
    危險性類別: 非?;?/strong>
  • 市場價格:¥39元
    本店售價:¥30元
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  • 產品規(guī)格:




商品描述:

商品屬性

 乙酰甘氨酸


中文名稱    乙酰甘氨酸
中文同名    N-乙酰甘氨酸
英文名稱    N-Acetylglycine
化學式       C4H7NO3
分子量       117.103
CAS編號   543-24-8

質檢信息
質檢項目       指標值
含量,%         ≥99%
灼燒殘渣(以硫酸鹽計),% ≤0.02
水溶解試驗 合格
PSA:         66.40000
LOGP:      -0.40200
閃點  198.8°C
蒸氣壓 1.07E-07mmHg at 25°C
密度  1.231 g/cm3
沸點  405.1°C at 760 mmHg
熔點  207-209?°C(lit.)
水溶性 2.7 g/100 mL (15 oC)

化學特性
N-乙酰甘氨酸為白色針狀結晶或結晶性粉末 ,能溶于水和醇,15℃時在水中的溶解度為2.7:100;微溶于丙酮,冰醋酸和氯仿;幾乎不溶于醚和苯。 

產品用途
1.N-乙酰甘氨酸用作醫(yī)藥中間體及生化試劑.
2.N-乙酰甘氨酸是重要的精細有機化工中間體,廣泛應用于醫(yī)藥、農藥、化學工業(yè)等領域。

 
儲藏措施
1.儲存于陰涼、通風的庫房。
2.應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。
3.保持容器密封。
4.遠離火種、熱源,防止陽光直射。
5.庫房必須安裝避雷設備。
6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。
7.采用防爆型照明、通風設置。
8.禁止使用易產生火花的設備和工具。
9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 
【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。
【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。
【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。
【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

制備方法
甘氨酸乙酰法:將某氨酸和約4倍量水投入反應鍋,攪拌至全部溶解。在20℃左右加入總量4/5的乙酐,攪拌0.5h,補加剩余1/5的乙酐。按體積比,乙酐是甘氨酸的2.11倍。在20℃繼續(xù)攪拌反應2h,冰凍放置過夜。過濾,濾餅用少量冰水洗滌,干燥得乙酰甘氨酸,熔點約206℃濾液減壓濃縮至干,殘留物用3倍的水熱溶,然后冷凍,過濾,干燥,又可得到一部分乙酰甘氨酸。收率84%-86%。如果在乙酸中進行乙?;磻章士蛇_94%以上。具體操作如下:將冰醋酸放入反應罐,攪拌加入甘氨酸。30℃左右滴加乙酐??刂频渭铀俣仁?/span>反應溫度不超過60℃。加畢,于55-60℃保溫4h。冷至20℃過濾,用丙酮洗滌,于80℃左右干燥,得產品。

生產方法
本發(fā)明的目的在于提供一種降低生產成本,提高收率的N-乙酰甘氨酸的生產方法。
傳統(tǒng)生產方法為將甘氨酸和約4倍的水投入反應器,攪拌全部溶解。在2(TC左右加入總量4/5的乙酸酐,攪拌O. 5小時,再補加剩余的乙酸酐。在2(TC繼續(xù)攪拌反應2小時,冰凍放置過夜。過濾,濾餅用少量冰水洗滌,干燥的乙酰甘氨酸。
本發(fā)明的技術解決方案是 —種N-乙酰甘氨酸的生產方法,其特征在于將甘氨酸、醋酐在醋酸作溶劑的條件下,反應生成N-乙酰甘氨酸。 由于用醋酸替代了水,所以醋酐的消耗量大幅降低,而生成的醋酸溶液可以循環(huán)套用,從而降低生成成本,同時乙酰甘氨酸的收率大幅提高到98% -100%。
本發(fā)明工藝簡單,易操作,生產成本低,產品收率高。 以下實施例對本發(fā)明進行詳細說明,但本發(fā)明涵蓋的范圍并不僅限于此
實施例1 向250mL錐形或圓底燒瓶中加入15g(0.2mo1)氨基乙酸(即甘氨酸)和60mL醋酸(甘氨酸與醋酸的質量比為1 : 4),加入43g 98%醋酸酐,繼續(xù)快速攪拌,251:反應1.5小時,有晶體析出。反應液在冰箱中靜置過夜,抽濾得到濾餅,然后再用水洗滌兩次,于80°C真空烘干,得到乙酰甘氨酸,收率99. 5%,熔點207 209°C。
實施例2 向250mL錐形或圓底燒瓶中加入15g(0. 2mo1)氨基乙酸(即甘氨酸)和60mL醋酸(甘氨酸與醋酸的質量比為1 : 5),加入43g 98%醋酸酐,繼續(xù)快速攪拌,151:反應1.5小時,有晶體析出。反應液在冰箱中靜置過夜,抽濾得到濾餅,然后再用水洗滌兩次,于80°C真空烘干,得到乙酰甘氨酸,收率99. 8%,熔點207 209°C。
權利要求
一種以醋酸為介質,用醋酐合成乙酰甘氨酸的改進方法。其特征是將甘氨酸、醋酐在醋酸作溶劑的條件下,反應生成N-乙酰甘氨酸。
2. 根據權利要求1所述的N-乙酰甘氨酸的生成方法,其特征是溶劑是醋酸。
3. 根據權利要求1所述的N-乙酰甘氨酸的生成方法,其特征是反應溫度為10-30°C
4. 根據權利要求1所述的N-乙酰甘氨酸的生成方法,其特征是醋酸溶劑用量是甘氨酸的4 6倍。
 
產品信息
[重量] 100g
[顏色] 白色
危險性類別
[危險性類別] 非?;?/td>

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