2-巰基苯并噻唑
中文名稱 2-巰基苯并噻唑中文同名 2-氫硫苯并噻唑;促進(jìn)劑M英文名稱 2-Mercaptobenzothiazole化學(xué)式 C7H5NS2分子量 167.25CAS編號(hào) 149-30-4
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量,% ≥98%PSA: 79.93000LOGP: 2.58500密度 1.10熔點(diǎn) -72沸點(diǎn) 178~181折射率 1.4224閃點(diǎn) 26.7
化學(xué)特性
產(chǎn)品用途1.2-巰基苯并噻唑用作檢定金、鉍、鎘、鈷、汞、鎳、鉛、鉈和鋅的靈敏試劑及橡膠促進(jìn)劑2.主要用于制造輪胎、內(nèi)胎、膠帶、膠鞋和其他工業(yè)橡膠制品3.本品是銅或銅合金的有效緩蝕劑之一,凡冷卻系統(tǒng)中含有銅設(shè)備和原水中含在一定量的銅離子時(shí),可加入本品,以防銅的腐蝕。4.2-巰基苯并噻唑是除草劑苯噻草胺的中間體,也是橡膠促進(jìn)劑及其中間體。5.2-巰基苯并噻唑主要用作光亮硫酸銅的光亮劑。具有良好的整平作用。一般用量0.05~0.10 g/L。還可用作氰化鍍銀作光亮劑,加入0.5 g/L后,使陰極極化度增大,使銀離子結(jié)晶定向排列得光亮鍍銀層。6.主要是聚氨酯合成革、氨基酸合成革、樹脂植物油、礦物油、醫(yī)藥、油漆、染料的溶劑,是1,1,1-三氯乙烷的穩(wěn)定劑,也用于增塑劑、防老劑等7.2-巰基苯并噻唑用于IR、NR、SBR、NBR、HR與EPOM體系,目前為一種主要的酸性硫化劑,具有中等硫化速度,與其它硫化劑如WIlLLING DM和WIlLLING TMTD等堿性硫化劑并用可以達(dá)到更高的活性。其硫化溫度低,在橡膠中易分散、不污染,主要用于制造輪胎、膠帶、膠鞋和其它工業(yè)橡膠制品,但不能用做食品材料。8.檢驗(yàn)鉍、鈷、銅、金、鉛、汞、鎳、鉈和鋅。重量分析測(cè)定銀、鎘、銥、鉛、鉑和銠。光度分析測(cè)定硒和碲。容量分析測(cè)定銀。橡膠硫化促進(jìn)劑
化學(xué)品安全技術(shù)說明書第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)化學(xué)品中文名:2-巰基苯并噻唑;促進(jìn)劑M化學(xué)品英文名:2-mercaptobenzothiazole;mbt;mercaptobenzothiazole企業(yè)名稱:西隴化工股份有限公司生產(chǎn)企業(yè)地址:廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號(hào)郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768企業(yè)應(yīng)急電話:400-7788689電子郵件地址:339904316@qq.com網(wǎng)站地址:http://f670.cn/技術(shù)說明書編碼:第二部分 成分/組成信息√ 純品 混合物有害物成分 濃度 CAS No.2-巰基苯并噻唑 149-30-4第三部分 危險(xiǎn)性概述危險(xiǎn)性類別:侵入途徑:健康危害:2-巰基苯并噻唑本品對(duì)皮膚有致敏作用。環(huán)境危害:對(duì)水生生物有毒作用。燃爆危險(xiǎn):可燃,其粉體與空氣混合,能形成爆炸性混合物。第四部分 急救措施皮膚接觸:脫去污染的衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗。如有不適感,就醫(yī)。眼睛接觸:提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。如有不適感,就醫(yī)。吸 入:脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。如呼吸困難,給輸氧。就醫(yī)。食 入:飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。第五部分 消防措施危險(xiǎn)特性:遇明火、高熱可燃。有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、氮氧化物。滅火方法:用霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。滅火注意事項(xiàng)及措施:消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻,直至滅火結(jié)束。第六部分 泄漏應(yīng)急處理應(yīng)急行動(dòng):隔離泄漏污染區(qū),限制出入。消除所有點(diǎn)火源。建議應(yīng)急處理人員戴防塵口罩,穿防毒服。穿上適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服前嚴(yán)禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。用塑料布覆蓋泄漏物,減少飛散。勿使水進(jìn)入包裝容器內(nèi)。用潔凈的鏟子收集泄漏物,置于干凈、干燥、蓋子較松的容器中,將容器移離泄漏區(qū)。第七部分 操作處置與儲(chǔ)存操作注意事項(xiàng):密閉操作,局部排風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩,戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴乳膠手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。第八部分 接觸控制/個(gè)體防護(hù)接觸限值:MAC(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) PC-TWA(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)PC-STEL(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) TLV-C(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3):監(jiān)測(cè)方法:無資料。工程控制:密閉操作,局部排風(fēng)。呼吸系統(tǒng)防護(hù):空氣中粉塵濃度超標(biāo)時(shí),建議佩戴過濾式防塵呼吸器。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí),應(yīng)該佩戴空氣呼吸器。眼睛防護(hù):戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。身體防護(hù):穿防毒物滲透工作服。手 防 護(hù):戴橡膠手套。其他防護(hù):工作完畢,淋浴更衣。定期體檢。第九部分 理化特性外觀與性狀:灰黃色晶體粉末。pH值: 無意義 熔點(diǎn)(℃): 180.2~181.7沸點(diǎn)(℃): 無資料 相對(duì)密度(水=1): 1.42~1.5相對(duì)蒸氣密度(空氣=1): 無資料 臨界壓力(MPa): 無資料辛醇/水分配系數(shù): 無資料 閃點(diǎn)(℃): 252(開杯)引燃溫度(℃): 465 爆炸下限[%(V/V)]: 無資料爆炸上限[%(V/V)]: 無資料溶解性:主要用途:2-巰基苯并噻唑用于橡膠硫化促進(jìn)劑等。第十部分 穩(wěn)定性和反應(yīng)性穩(wěn)定性:穩(wěn)定禁配物:強(qiáng)氧化劑。避免接觸的條件:聚合危害:不聚合分解產(chǎn)物:氮氧化物。第十一部分 毒理學(xué)資料急性毒性:LD50:小鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 1588LC50:刺激性:第十二部分 生態(tài)學(xué)資料生態(tài)毒性:半數(shù)致死濃度LC50:2mg/l/48h(魚)生物降解性:非生物降解性:其他有害作用:無資料。第十三部分 廢棄處置廢棄物性質(zhì):危險(xiǎn)廢物廢棄處置方法:建議用焚燒法處置。焚燒爐排出的氣體要通過洗滌器除去。廢棄注意事項(xiàng):處置前應(yīng)參閱國家和地方有關(guān)法規(guī)。第十四部分 運(yùn)輸信息危險(xiǎn)貨物編號(hào):無資料UN編號(hào):無資料包裝類別:無資料包裝標(biāo)志:包裝方法:無資料。運(yùn)輸注意事項(xiàng):起運(yùn)時(shí)包裝要完整,裝載應(yīng)穩(wěn)妥。運(yùn)輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與氧化劑、食用化學(xué)品、等混裝混運(yùn)。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋,防高溫。車輛運(yùn)輸完畢應(yīng)進(jìn)行徹底清掃。第十五部分 法規(guī)信息法規(guī)信息:下列法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),對(duì)化學(xué)品的安全使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸、分類和標(biāo)志等方面均作了相應(yīng)的規(guī)定:中華人民共和國安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國人大常委會(huì)第二十八次會(huì)議通過);中華人民共和國職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國人大常委會(huì)第二十四次會(huì)議通過);中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法(1989年12月26日第七屆全國人大常委會(huì)第十一次會(huì)議通過)。第十六部分 其他信息填表時(shí)間: 2021年8月5日填表部門: 研發(fā)部數(shù)據(jù)審核單位:修改說明: 暫無
生產(chǎn)方法1. 該品有許多生產(chǎn)方法,但主要是分別以苯胺、鄰硝基氯苯和二苯硫脲為原料的3種方法。1.以苯胺為原料 通常是將苯胺、二硫化碳和硫磺在高壓釜中直接反應(yīng),也可用脂肪胺、二甲基甲酰胺、三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳,使苯胺和硫磺的壓力下反應(yīng)。用苯胺為原料的方法,其反應(yīng)壓力都較高,一般在4MPa以上,有高達(dá)15MPa,因此也稱高壓法。2. 以鄰硝基氯苯為原料 鄰硝基氯苯與還原劑硫氫化鈉、多硫化鈉或硫化氫反應(yīng)都可還原成鄰氨基硫酚。進(jìn)一步與二硫化碳反應(yīng)而制得促進(jìn)劑M。這類方法有的反應(yīng)時(shí)間較長(硫氫化鈉約需20h),但都可在常壓或較低壓力下進(jìn)行,又稱常壓法。3. 以二苯硫脲為原料 此法的反應(yīng)壓力介于前述兩種方法之間,在4MPa以下,一般稱中壓法。見水處理劑 03301。4. 其制備方法是以鄰氯硝基苯、多硫化鈉、二硫化碳為原料,在110~130℃溫度、343kPa壓力下反應(yīng)生成2-巰基苯并噻唑鈉鹽,再用硫酸進(jìn)行酸化、水洗得產(chǎn)品。5. 工業(yè)上大多采用鄰硝基氯苯法、苯胺法、硝基苯和苯胺混合法三種方法生產(chǎn)。苯胺法合成M是我國各助劑廠普遍采用的方法。在合成釜中投入一定比例的苯胺、CS2和硫黃,在攪拌下升溫,在溫度240~260℃、壓力9.0~10.0MPa下保溫反應(yīng)3h。反應(yīng)結(jié)束后于一定pH值條件下堿溶,除去不溶物,溶液經(jīng)酸化、脫水和干燥后得到產(chǎn)品促進(jìn)劑M。也可以采用苯胺為主要原料,先與二硫化碳生成犖取代含硫化合物,再在濃硫酸和溴化鈉存在下合環(huán)反應(yīng)得產(chǎn)物,反應(yīng)均在常溫常壓下進(jìn)行,產(chǎn)率達(dá)90%。合成反應(yīng)式如下6. 常壓法 將硫化鈉、硫磺制成多硫化鈉,然后將多硫化鈉、鄰硝基氯苯、二硫化碳在100~130℃和低于0.34MPa壓力下,縮合成2-巰基苯并噻唑的鈉鹽。經(jīng)25%~30%的硫酸進(jìn)行一次酸化 (ph值2~3) 、水洗 (80℃) 、氫氧化鈉堿溶 (ph值11.5~12) 、過濾、硫酸二次酸化 ( 溫度60~65℃,ph值4~5) 、中和、水洗、干燥、粉碎,即為成品。
一種橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的檢測(cè)方法[0001]本發(fā)明屬于熒光檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的檢測(cè)方法,特別涉及基于納米金的非標(biāo)型熒光傳感器用于檢測(cè)橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的方法。【背景技術(shù)】[0002]熒光傳感器因其靈敏度高、可采集信號(hào)豐富及使用方便等優(yōu)點(diǎn)而倍受關(guān)注,近年來得到了迅速的發(fā)展。熒光傳感器主要分為兩類,一類是在溶液中使用的均相熒光傳感器,另一類是薄膜熒光傳感器。[0003]2-巰基苯并噻挫(2-Mercaptobenzothiazole)又稱為促進(jìn)劑M或橡膠硫化促進(jìn)劑MBT,主要用作橡膠的硫化促進(jìn)劑,也用作農(nóng)藥及腐蝕抑制劑,是一種橡膠通用型硫化促進(jìn)劑,具有硫化促進(jìn)作用快、硫化平坦性低以及混煉時(shí)無早期硫化等特點(diǎn),廣泛用于橡膠加工工業(yè)。2-巰基苯并噻唑既是橡膠工業(yè)必不可少的高效橡膠硫化促進(jìn)劑,又是制取次磺酰胺類和噻唑系硫化促進(jìn)劑不可缺少的原料。2-巰基苯并噻唑?qū)僦械榷?,?duì)皮膚有致敏作用,對(duì)粘膜具刺激性,具有不愉快的氣味,吸入細(xì)粉可影響味覺,因此,檢測(cè)體液中2-巰基苯并噻唑的濃度具有至關(guān)重要的意義。目前,已經(jīng)有很多2-巰基苯并噻唑的測(cè)定方法,如電化學(xué)分析法、熒光分析法、色譜法、比色法等。然而,現(xiàn)有的方法存在儀器設(shè)備要求較高,費(fèi)用昂貴,耗時(shí)等缺陷。因此,研究一種簡(jiǎn)便、快速、靈敏且經(jīng)濟(jì)的測(cè)定2-巰基苯并噻唑的方法具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。[0004]納米金粒子作為一種新型的特殊納米材料,具有比表面積大、吸附能力強(qiáng)、生物相容性好等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為分析化學(xué)生物傳感器領(lǐng)域中眾多學(xué)者的研究對(duì)象。如王曉芳等在《采用納米金和熒光標(biāo)記的適配體檢測(cè)凝血酶》將熒光染料分子標(biāo)記的凝血酶DNA適體非特異吸附到納米金表面,導(dǎo)致染料分子的熒光猝滅,加入凝血酶后,凝血酶與適體發(fā)生特異性結(jié)合,使適體的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,染料分子遠(yuǎn)離納米金表面,熒光恢復(fù)。據(jù)此,實(shí)現(xiàn)了凝血酶的靈敏檢測(cè)。但這些方法都需要標(biāo)記,過程復(fù)雜,導(dǎo)致它們不能廣泛應(yīng)用于臨床。所以,建立[0005]一種基于納米金的非標(biāo)型熒光傳感器具有重要意義。【發(fā)明內(nèi)容】[0006]本發(fā)明的目的是構(gòu)建一種基于納米金的非標(biāo)型熒光傳感器,本發(fā)明還提供基于納米金的非標(biāo)型熒光傳感器用于檢測(cè)橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的方法。[0007]熒光染料的選擇是構(gòu)建非標(biāo)型熒光傳感器的關(guān)鍵,B丫啶酮及其衍生物具有大環(huán)共軛體系,熒光極強(qiáng),且在生物大分子分析過程中具有較好的穩(wěn)定性,不易被降解和氧化,可作為多肽和氨基酸等生物大分子的熒光標(biāo)記物。[0008]基于此,本發(fā)明研究了吖啶酮類衍生物在非標(biāo)型熒光傳感器的應(yīng)用,經(jīng)過無數(shù)次的探索,發(fā)現(xiàn)一種新型的吖啶酮類衍生物-“5,7-二硝基-2-磺基-吖啶酮”(下文簡(jiǎn)稱DSA),其具有較高的熒光強(qiáng)度和較好的水溶性,我們以此構(gòu)建了一種基于納米金的非標(biāo)型熒光傳感器,所述基于納米金的非標(biāo)型熒光傳感器其由納米金和5,7- 二硝基-2-磺基-吖啶酮構(gòu)建:將具有較大摩爾吸光系數(shù)的納米金作為熒光猝滅劑,以5,7- 二硝基-2-磺基-吖啶酮作為熒光發(fā)光體。[0009]所述納米金采用檸檬酸三鈉還原法制得,具體步驟如下:氯金酸溶液加入水中,加熱至120?130°C,溶液沸騰后,加入檸檬酸三鈉溶液,反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,即得到納米金。在一些實(shí)施例中,所述檸檬酸三鈉還原法具體步驟如下:取500 μ L 0.05Μ氯金酸溶液于干燥三口燒瓶中,加水至50mL,將三口燒瓶置于油鍋中加熱,溫度升至125°C,溶液沸騰后,立即加入1.3mL I %檸檬酸三鈉溶液,繼續(xù)沸騰25min,移除油浴后,冷卻至室溫,即得到納米金。[0010]本發(fā)明提供基于納米金的非標(biāo)型熒光傳感器用于檢測(cè)橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的方法,其包括以下步驟:[0011 ] a)制備2-巰基苯并噻唑標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取2-巰基苯并噻唑粉末并將其配成混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,再將混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用蒸餾水逐級(jí)稀釋,分別配成6種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液;[0012]b)熒光強(qiáng)度恢復(fù)值與2-巰基苯并噻唑濃度關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:[0013](I)將5,7- 二硝基-2-磺基-吖啶酮用水稀釋后用pH為4的磷酸鹽緩沖液稀釋,在341nm激發(fā)波長下,于360?600nm范圍內(nèi)掃描5,7- 二硝基-2-磺基-B丫啶酮的熒光光譜;(2)往步驟(I)的溶液中加入納米金得到納米金與5,7- 二硝基-2-磺基-吖啶酮的混合液,靜置;⑶將步驟⑵的混合液分成7份,再分別加入丙酮和6種不同濃度的2-巰基苯并噻唑標(biāo)準(zhǔn)溶液,在341nm激發(fā)波長下,于360?600nm范圍內(nèi)掃描熒光光譜;根據(jù)熒光強(qiáng)度恢復(fù)值與2-巰基苯并噻唑濃度制作標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得回歸方程:Λ F =22.31851og(C)-9.6706,r為0.9916 ;c)橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的檢測(cè):用丙酮超聲提取硫化橡膠樣品兩次,合并提取液,將提取液稀釋至所需濃度,然后加入到PH為4的5,7- 二硝基-2-磺基-B丫啶酮和納米金的混合溶液中,在341nm激發(fā)波長下,于360?600nm范圍內(nèi)掃描熒光光譜,計(jì)算熒光強(qiáng)度恢復(fù)值Λ F,代入步驟b)回歸方程中,計(jì)算出樣品中2-巰基苯并噻唑的濃度。[0014]所述不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,其濃度為10 μ M?10mM。[0015]所述靜置的時(shí)間約為30min。[0016]在一些實(shí)施例中,所述基于納米金的非標(biāo)型熒光傳感器用于檢測(cè)橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的方法,包括以下步驟:[0017]a)制備2-巰基苯并噻唑標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取2-巰基苯并噻唑粉末并將其配成混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,再將混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用蒸餾水逐級(jí)稀釋,分別配成濃度為0.0OlnM,0.0lOnM,0.050ηΜ、0.ΙΟΟηΜ、1.0OOnM、10.0OOnM 的標(biāo)準(zhǔn)溶液;[0018]b)熒光強(qiáng)度恢復(fù)值與2-巰基苯并噻唑濃度關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:[0019](I)將5,7- 二硝基-2-磺基-吖啶酮用水稀釋至I X 10 5M,而后用pH為4的磷酸鹽緩沖液稀釋至1X10 7M,從中吸取ImL于1mm比色皿中,在341nm激發(fā)波長下,于360?600nm范圍內(nèi)掃描熒光光譜;(2)往步驟(I)的溶液中加入200 μ L 50ηΜ的納米金,得到納米金與5,7- 二硝基-2-磺基-吖啶酮的混合液,靜置30min ; (3)將步驟(2)的混合液分成 7 份再分別加入 100 μ L 濃度為 10.0OOnM、1.0OOnM^0.1OOnM^0.050ηΜ、0.0lOnM^0.0OlnM的2-巰基苯并噻卩坐標(biāo)準(zhǔn)溶液、100 μ L丙酮,在341nm激發(fā)波長下,于360?600nm范圍內(nèi)掃描熒光光譜;根據(jù)熒光強(qiáng)度恢復(fù)值與2-巰基苯并噻唑濃度制作標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得回歸方程為:Δ F = 22.31851og(C)-9.6706,r 為 0.9916 ;[0020]c)橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的檢測(cè):稱取Ig硫化橡膠樣品,加入丙酮15mL,超聲提取30min,過濾;隨后樣品中加入1mL丙酮,超聲30min,過濾,合并提取液,將提取液定容至25mL,移取100 μ L定容后的提取液加入到I X 10 7M 5,7- 二硝基-2-磺基-吖啶酮ImL和50ηΜ納米金200 μ L的pH為的混合溶液中,在341nm激發(fā)波長下,于360?600nm范圍內(nèi)掃描熒光光譜,將所得的熒光強(qiáng)度恢復(fù)值Λ F代入步驟b)回歸方程中,計(jì)算出橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑的濃度。[0021]本發(fā)明的檢測(cè)原理:DSA帶正電荷,納米金表面帶負(fù)電荷,兩者通過靜電作用結(jié)合在一起,發(fā)生共振能量轉(zhuǎn)移,使DSA的熒光減弱(熒光開關(guān)處于“關(guān)”狀態(tài))。在2-巰基苯并噻唑存在下,2-巰基苯并噻唑的巰基鍵可與納米金發(fā)生共價(jià)結(jié)合,形成更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),從而減弱了納米金與DSA之間的作用,使DSA溶液的熒光增強(qiáng)(熒光開關(guān)處于“開”狀態(tài))。利用DSA在納米金和2-巰基苯并噻唑存在下的熒光“開關(guān)開”性質(zhì),即可實(shí)現(xiàn)2-巰基苯并噻唑的靈敏特異性檢測(cè)。[0022]本發(fā)明基于納米金和5,7- 二硝基-2-磺基-吖啶酮構(gòu)建熒光傳感器用于定量檢測(cè)橡膠產(chǎn)品中2-巰基苯并噻唑,采用可視化、非標(biāo)記型檢測(cè)技術(shù),無需繁雜的標(biāo)記過程,避免使用昂貴的儀器,極大減少了測(cè)試費(fèi)用;此外,與目前常用的方法相比,該檢測(cè)方法靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)速度快且無需表面修飾,操作更加簡(jiǎn)便。
產(chǎn)品信息 [重量] 500g [顏色] 白色