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 2-氯-6-氟氯芐

中文名稱    2-氯-6-氟氯芐

中文同名    2-氯-6-氟芐氯

英文名稱    2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride

化學(xué)式       C7H5Cl2F

分子量       179.02

CAS編號   55117-15-2

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目       指標值

含量,％         ≥98%

PSA：         0.00000

LOGP：       3.21790

密度    1.10

熔點    -72

沸點    178~181

折射率  1.4224

閃點    26.7

（預(yù)定產(chǎn)品5天發(fā)貨）

化學(xué)特性

2-氯-6-氟氯芐熔點7℃，沸點208-210℃，閃點93℃，密度1.401。具有一定催淚刺激性的無色液體，對金屬鐵有一定的腐蝕性。不溶于水，易溶于通常的有機溶劑。

產(chǎn)品用途

1.2-氯-6-氟氯芐用作醫(yī)藥抗生素和農(nóng)藥植物生長調(diào)節(jié)劑等的合成原料

2.該品主要用作醫(yī)藥抗生素和農(nóng)藥植物生長劑等原藥合成的原料，是許多特種化學(xué)品合成的基本原料。

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

一種2-氯-6-氟苯甲醚及其中間體的制備方法

[0001]本發(fā)明涉及一種2-氯-6-氟苯甲醚及其中間體的制備方法。

【背景技術(shù)】

[0002]2-氯-6-氟苯甲醚是一種重要的化工原料，主要用于合成新型除草劑Arylex。

[0003]目前已報道的2-氯-6-氟苯甲醚合成方法有兩種：2_氯-6-氟苯酚甲基化法和鄰氟苯酚氯化醚化法。

[0004]在專利CN101268046中報道了在K2C03存在下，2_氯_6_氟苯酚與碘甲烷在四氫呋喃中反應(yīng)得到2-氯-6-氟苯甲醚，收率94%。但是，該合成方法所使用的原料2-氯-6-氟

苯酚價格高，不易獲得，碘甲烷具有中等毒性。

[0005]

【權(quán)利要求】

1.一種如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制備方法，其特征在于包含下列步驟:在100~150°C的條件下，將如式V所示的化合物進行如下所示的裂解反應(yīng)；

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的裂解反應(yīng)的溫度為120~130°C；所述的裂解反應(yīng)的時間為2h~3h。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制備方法，其還進一步包含下列步驟:水中，將如式IV所示的化合物與氟硼酸進行如下所示的縮合反應(yīng)，制得如式V所示的化合物；所述的水與如式IV所示的化合物的質(zhì)量比為 1:1 ~1:4 ;

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的如式IV所示的化合物與氟硼酸的摩爾比為1:1.5~1:2 ;所述的縮合反應(yīng)的溫度為-15~-5°C。

5.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制備方法，其還進一步包含下列步驟:水中，在鹽酸的作用下，將如式III所示的化合物與亞硝酸鹽進行如下所示的重氮化反應(yīng)，制得如式IV所示的化合物；

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，在制備如式IV所示的化合物的重氮化反應(yīng)中，所述的鹽酸為質(zhì)量百分比為36%~37%的鹽酸，所述的質(zhì)量百分比是指氯化氫的質(zhì)量占鹽酸試劑總質(zhì)量的百分比；所述的如式III所示的化合物與鹽酸的摩爾比為1:2~1:12 ;所述的水與如式III所示的化合物的質(zhì)量比為2:1~3:1 ;所述的亞硝酸鹽為亞硝酸鈉和/或亞硝酸鉀；所述的亞硝酸鹽與如式III所示的化合物的摩爾比值為I~1.1。

7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制備方法，其還進一步包含下列步驟:溶劑中，在鉬碳的催化下，將如式II所示的化合物與氫氣進行如下所示的還原反應(yīng)，制得如式III所示的化合物；

8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，在制備如式III所示的化合物的還原反應(yīng)中，所述的溶劑為醇類溶劑和/或芳烴類溶劑；所述的鉬碳的含量為1%~5%，所述的百分比是指鉬的質(zhì)量占鉬碳總質(zhì)量的百分比；所述的鉬碳與如式II所示的化合物的質(zhì)量比為0.01:1~0.2:1 ;所述的溶劑與如式II所示的化合物的質(zhì)量比為3:1~5:1 ;所述的還原反應(yīng)的壓力為0.3~0.6Mpa ;所述的還原反應(yīng)的溫度為30~70°C。

9.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制備方法，其還進一步包含下列步驟:溶劑中，在催化劑的作用下，將如式I所示的化合物與甲醇鈉進行如下所示的醚化反應(yīng)，制得如式II所示的化合物；

10.如權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，在制備如式II所示的化合物的醚化反應(yīng)中，所述的溶劑為醇類溶劑；所述的催化劑為二異丙基胺；所述的甲醇鈉與如式I所示的化合物的摩爾比為1:1~2:1 ;所述的如式I所示的化合物與催化劑的摩爾比為1:1~8:1 ;所述的溶劑與如式I所示的化合物的質(zhì)量比為2:1~4:1 ;所述的醚化反應(yīng)的溫度為40 ~70°C。

11.一種如式III所示的化合物的制備方法，其特征在于包含下列步驟:溶劑中，在鉬碳的催化下，將如式II所示的化合物與氫氣進行如下所示的還原反應(yīng),制得如式III所示的化合物；

12.如權(quán)利要求11所述的如式III所示的化合物的制備方法，其特征在于，其還進一步包含下列步驟:溶劑中，在催化劑的作用下，將如式I所示的化合物與甲醇鈉進行如下所示的醚化反應(yīng)，制得如式II所示的化合物；

13.—種如式II所示的化合物的制備方法，其特征在于包含下列步驟:溶劑中，在催化劑的作用下，將如式I所示的化合物與甲醇鈉進行如下所示的醚化反應(yīng)，制得如式II所示的化合物；

 

產(chǎn)品信息
[顏色]	無色液體
[重量]	25ml