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二甲羥胺鹽酸鹽
中文名稱 二甲羥胺鹽酸鹽中文同名 N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽英文名稱 N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride化學(xué)式 C2H8ClNO分子量 97.54CAS編號 6638-79-5
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項目 指標(biāo)值含量,% ≥98%PSA: 21.26000LOGP: 0.96010熔點 17.8°C沸點 159 °C / 7mmHg密度 0.942 g/mL at 20 °C(lit.)折射率 n20/D 1.539閃點 100°C
化學(xué)特性N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽為白色晶體,易溶于水,溶于乙醇,水溶性:易溶于水,溶于醇,溶液呈酸性。
產(chǎn)品用途1.N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽用于醫(yī)藥、農(nóng)藥的合成2.制備 Weinreb 酰胺的試劑,Weinreb 酰胺最近用于由 2-噁唑氯化鎂合成 2-?;鶉f唑。
儲藏措施1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。3.保持容器密封。4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽光直射。5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
合成方法本發(fā)明涉及化合物合成方法,特別是-種合成N,O- 二甲基羥胺鹽酸鹽的方法。背景技術(shù)N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽用途廣泛且價格昂貴,是重要的精細(xì)化工中間體,用于溫勒伯(Weinreb)酰胺、醫(yī)藥及農(nóng)藥的合成。目前用于合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法有:《化工中間體》2003年24期公開了《重要羥胺衍生物制備方法的研究》,以亞硝酸鈉和亞硫酸氫鈉為原料,通入SO2氣體,經(jīng)拉???Raschig)反應(yīng)生成胲基二磺酸鈉鹽,用甲基化劑進(jìn)行甲基化,再水解,甲基化得到N,O-二甲基羥胺。反應(yīng)中使用的NaNO2毒性較大,在生產(chǎn)操作過程中存在一定的危險性,且NaNO2比較活潑,反應(yīng)較難控制,生產(chǎn)的N,O- 二甲基羥胺產(chǎn)品質(zhì)量較差,收率較低,三廢污染較嚴(yán)重。Goel, 0.P.和 Krolls, V.在《Organic Preparations and ProceduresInternational))中闡述了以氯甲酸乙酯、鹽酸羥胺、硫酸二甲酯為主要原料,在堿性條件下,進(jìn)行?;?、甲基化,最后用鹽酸水解得到N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽。此法反應(yīng)過程中使用到劇毒的氯甲酸乙酯作為?;瘎谏a(chǎn)操作上存在一定的危險性。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)上的不足,提供一種反應(yīng)條件溫和、操作更加簡單、收率高、產(chǎn)物質(zhì)量好、更加安全環(huán)保且適合工業(yè)化生產(chǎn)的N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的合成方法。 為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種合成N,O- 二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,即在常溫下,將醋酸酯與羥胺鹽在堿存在的條件下進(jìn)行?;?,然后用甲基化劑進(jìn)行甲基化反應(yīng),其反應(yīng)如下所示:權(quán)利要求1.一種合成N,O- 二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:其合成步驟包括: ①室溫下在反應(yīng)容器中加入醋酸酯、羥胺鹽,醋酸酯的用量與羥胺鹽的摩爾比為I 5:1 ; ②將溫度升至2(T50°C后加入堿,堿用量與步驟①中所加羥胺鹽的摩爾比為廣3:1;堿加完后在2(T50°C保溫攪拌反應(yīng)I 5h ; ③控制溫度在3(T50°C,加入甲基化劑,甲基化劑與步驟①中所加羥胺鹽的摩爾比為Γ3:1 ;加完后在3(T50°C保溫攪拌反應(yīng)I 5h ; ④在步驟③所得反應(yīng)液中加入酸加熱到5(Tl00°C水解,水解時間為Γ41ι,酸用量與步驟①中所加羥胺鹽摩爾比為1.5^2.5:1 ; ⑤將步驟中④所得的水解液,加堿中和,常壓蒸餾,蒸餾時間為2 8h,在其餾分中加鹽酸成鹽,5(T90°C減壓濃縮至有晶體析出,冷卻,抽濾,用冰甲醇洗滌,4(T80°C真空干燥得N, O-二甲基羥胺鹽酸鹽,酸與步驟①中所加羥胺鹽摩爾比為1.5 2.5:1。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:所述步驟①中醋酸酯為醋酸甲酯或醋酸乙酯;所述步驟①中羥胺鹽為鹽酸羥胺或硫酸羥胺;所述步驟②中堿為堿金屬氫氧化物或堿金屬碳酸鹽;所述步驟③中甲基化劑為CH31、CH3Br、(CH3)2SO4中的一種;所述步驟④中加入的酸為鹽酸、硫酸、磷酸中的一種或多種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:醋酸酯與羥胺鹽的摩爾比為1.5^2.5:1。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:所述步驟②中加堿控制溫度在4(T50°C,1-2小時內(nèi)均勻加入堿,堿與步驟①中所加羥胺鹽的摩爾比為2 2.5:1。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:所述步驟②中喊加完后在40 50 C保溫攬祥反應(yīng)I 2h。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:所述步驟③控制溫度在4(T50°C反應(yīng),2 3h內(nèi)均勻加入甲基化劑,甲基化劑與步驟①中所加羥胺鹽的摩爾比為1.5 2.5:1。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:所述步驟③中甲基化劑加完后在40 50 C保溫攬祥反應(yīng)I 2h。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:所述步驟④中水解溫度為8(T10(TC,水解時間為3 4h,酸與步驟①中所加羥胺鹽的摩爾比為1.9 2.2:1。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法,其特征在于:所述步驟⑤中酸與步驟①中所加羥胺鹽摩爾比為1.5 2.0:1。N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽檢測測定步驟a)色譜儀啟動后進(jìn)行必要的調(diào)節(jié),以達(dá)到下述分析條件:柱溫: 起始溫度 50℃,程序升溫 10℃/min,結(jié)束溫度 150℃;檢測溫度: 300℃;進(jìn)樣口溫度: 200℃;載氣氮氣: (經(jīng) 5A 分子篩干燥凈化)流速 1.4mL/min;燃?xì)鈿錃猓?(經(jīng) 5A 分子篩干燥凈化)流速 30mL/min;空 氣: (經(jīng) 5A 分子篩干燥凈化)流速 300mL/min;分流比 : 20︰1;進(jìn)樣量 : 1.0uL 。b ) 定性:采用相對保留值或純樣追加法。c ) 定量方法:內(nèi)標(biāo)法。d)儲備溶液的配制:稱取約 200 毫克(精確到 0.1 毫克)N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽,放至一支 100毫升容量瓶中,加入吡啶溶解,并稀釋至刻度,搖勻。e)校正液的配制:用移液管準(zhǔn)確移取上述儲備液 2.5 毫升、5.0 毫升、7.5 毫升至三只 50 毫升容量瓶中,分別加入約 300 毫克(精確到 0.1 毫克)的內(nèi)標(biāo)物二氧六環(huán),用吡啶稀釋至刻度,搖勻。f)樣品的配制:稱取兩個各約 1 克(精確到 0.1 毫克)的樣品,分別放到 50 毫升的容量瓶中,加入約 300 毫克(精確到 0.1 毫克)二氧六環(huán),用吡啶溶解稀釋至刻度,搖勻。g)測定:待儀器在操作條件下穩(wěn)定后,用微量注射器將三個校正液分別進(jìn) 1uL 的樣品,然后用微量注射器進(jìn) 1uL 的樣品溶液。利用 HP 工作站對數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理。連續(xù)兩次結(jié)果的相對偏差小于1.5%時進(jìn)行樣品的測定。h)允許差:對于任何被測試樣品均采取兩次以上測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,測定結(jié)果之差的絕對值應(yīng)符合≤0.4%。
產(chǎn)品信息 [顏色] 白色 [重量] 100g 危險性類別 [危險性類別] 非危險化學(xué)品