欧美黑吊大战白妞,久久中文骚妇内射

商品描述：

商品屬性

6-芐氨基嘌呤

中文名稱 6-芐氨基嘌呤

中文同名 N-6-芐基腺嘌呤;6-芐基腺嘌呤,

英文名稱 6-Benzylaminopurine

化學式 C12H11N5

分子量 225.25

CAS編號 1214-39-7

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目指標值

含量，％ ≥99.0%

PSA： 66.49000

LOGP： 2.03800

熔點 230-233 °C

沸點 145 °C(lit.)

密度 0.899 g/mL at 20 °C

蒸氣 >1 (vs air)

蒸氣壓 3.3 mm Hg ( 20 °C)

折射率 n20/D 1.418(lit.)

閃點 103 °F

化學特性

6-芐氨基嘌呤為白色至近乎于白色結晶粉末,難溶于水，微溶于乙醇，在酸、堿中穩(wěn)定。

產(chǎn)品用途

1.6-芐氨基嘌呤由于6-BA具有高效、穩(wěn)定、廉價和易于使用等特點,因而被廣泛采用,并且是組織培養(yǎng)者最喜愛的細胞分裂素。BA的主要作用是促進芽的形成,也可以誘導愈傷組織發(fā)生。可用于提高茶葉、煙草的質(zhì)量及產(chǎn)量；蔬菜、水果的保鮮和無根豆芽的培育，明顯提高果品及葉片的品質(zhì)。

2.種廣泛使用的添加于植物生長培養(yǎng)基的細胞分裂素，為諸如以下培養(yǎng)基所用：Murashige and Skoog培養(yǎng)基、Gamborg培養(yǎng)基以及Chu’s N6培養(yǎng)基

3.屬廣譜性植物生長調(diào)節(jié)劑，可促進植物細胞生長，抑制植物葉綠素的降解，提高氨基酸的含量，延緩葉片衰老等

4.是制造膠粘劑、合成樹脂、特種橡膠和塑料的單體

5.細胞分裂刺激素。

6.促進葡萄和瓜類的坐果，用100mg/l液在花前2周處理葡萄花序，防止落花落果；瓜類開花時用10g/l涂瓜柄，可以提高坐果。

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設備。

6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

一種6-芐氨基嘌呤的合成方法與流程

現(xiàn)有的合成工藝是：次黃嘌呤作為原料，在N,N-二甲基苯胺存在下與三氯氧磷反應，得到6-氯嘌呤，6-氯嘌呤再與芐胺在三乙胺存在下進行反應合成6-芐氨基嘌呤。現(xiàn)有工藝的主要問題是：第一步反應，使用大大過量的三氯氧磷(既作氯化試劑又作溶劑)，副反應多，產(chǎn)率低，過量的三氯氧磷不能通過蒸餾得以回收利用，只能與水作用分解，排放大量的含磷廢水，N,N-二甲基苯胺需要回收套用，排放的廢水亦含有N,N-二甲基苯胺，環(huán)境污染嚴重；第二步反應，為了提高反應轉(zhuǎn)化率和反應速度，需要使用過量的芐胺，導致分離純化工藝復雜化。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種反應效率更高且環(huán)境污染更小的6-芐氨基嘌呤的合成方法。

為此，本發(fā)明采用的技術方案是這樣的：

一種6-芐氨基嘌呤的合成方法，其特征在于：包括如下步驟：

1)氯化反應：以次黃嘌呤作為原料，氯化亞砜作為溶劑，采用光氣或雙光氣或三光氣作為氯化試劑，4-二甲氨基吡啶或二烷基氨基吡啶作為催化劑進行反應，反應完全后，得到6-氯嘌呤，同時蒸餾出氯化亞砜和溶解在其中的光氣，全部用于下一次的反應中；

2)步驟1)所得的6-氯嘌呤與芐胺在三乙胺存在下進行反應合成6-芐氨基嘌呤。

優(yōu)選地，氯化試劑是三光氣，其與底物次黃嘌呤的投料摩爾比為0.75～3：1；溶劑氯化亞砜與底物次黃嘌呤的投料重量比為2～10：1；催化劑為4-二甲氨基吡啶，其與底物次黃嘌呤的投料摩爾比為0.02～0.2：1。

本發(fā)明所述氯化反應的反應溫度為50℃至回流溫度。

本發(fā)明中的光氣、雙光氣、三光氣分別具有如下的結構式：Cl-CO-Cl,Cl-CO-O-CCl3,Cl3C-O-CO-O-CCl3。

本發(fā)明第一步氯化反應，采用三光氣(BTC，Cl3C-O-CO-O-CCl3，亦稱固體光氣)作為氯化試劑，在催化劑4-二甲氨基吡啶(DMAP)存在下，次黃嘌呤可以順利地轉(zhuǎn)化為6-氯嘌呤，轉(zhuǎn)化率百分之百。反應完全后，蒸餾出氯化亞砜和溶解在其中的光氣，全部用于下一次的反應中，殘余的固體是6-氯嘌呤和4-二甲氨基吡啶(鹽酸鹽)。該固體所含的4-二甲氨基吡啶不需要分離，可以直接用作下一步反應的催化劑，催化芐胺化反應。

與現(xiàn)有技術如三氯氧磷法相比，本發(fā)明的特點在于：

(1)所用的氯化試劑固體三光氣在反應過程中，在催化劑4-二甲氨基吡啶存在下全部分解為可溶于溶劑的光氣，不殘留固體成分，其他氯化試劑無此特點。

(2)所用的溶劑氯化亞砜在反應過程中，在催化劑存在下有助于固體三光氣的氯化反應，反應完全后可被完全蒸干，不殘留固體成分。其他可被完全蒸干的溶劑，如鹵代烴等，卻不利于三光氣的氯化反應，或者幾乎不反應。

(3)所用的催化劑4-二甲氨基吡啶適合于該反應，用其他叔胺或吡啶等催化劑替換之，則催化效果差，反應難于進行。

(4)本發(fā)明第一步氯化反應過程中不產(chǎn)生廢水，所得的產(chǎn)物不需分離直接用于第二步的取代反應，工藝過程更清潔環(huán)保。

(5)固體三光氣、氯化亞砜和4-二甲氨基吡啶的組合中替換掉任意一種成分，其反應效果即明顯劣化。

有意思的是，與次黃嘌呤結構相似的鳥嘌呤卻難實現(xiàn)這種氯化轉(zhuǎn)化反應。

具體實施方式

以下實施例通過示例的方式給出，但不用于限制本發(fā)明。用光氣或雙光氣來代替固體三光氣來實施本反應也被認為屬于本發(fā)明技術范疇。

實施例1

向5g次黃嘌呤中，加入20mL SOCl2，0.25g DMAP，10g BTC溶于20mL SOCl2。加熱并滴加BTC/SOCl2?；亓?冷媒冷卻)至全溶，蒸出SOCl2(含光氣，回收套用)，蒸畢(抽干)，冷卻至室溫，得乳黃色固體(6-氯嘌呤及DMAP的鹽酸鹽)。直接向其中加入4g芐胺和25g三乙胺，加熱至70～80℃，或微波加熱，至6-氯嘌呤反應完全(TLC監(jiān)控)，加入乙醇，濾出的固體用乙醇洗滌，烘干得7g帶有褐色的產(chǎn)品6-芐氨基嘌呤。