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 氟硅酸鎂

中文名稱     氟硅酸鎂

中文同名     六氟硅酸鎂

英文名稱     Magnesium fluorosilicate

化學(xué)式        F6MgSi；F6H12MgO6Si 

分子量        166.38

CAS編號(hào)    12449-55-7 CAS號(hào)：16949-65-8 CAS號(hào)：18972-56-0

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量,％         ≥98%

PSA：         0.00000

LOGP：      2.14040

檢驗(yàn)依據(jù) Q/CYDZ 3225-2011

質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值

產(chǎn)品性狀 白色結(jié)晶或粉末。

水溶解試驗(yàn) 合格

氯化物(Cl)，％ ≤0.01

硫酸鹽(SO4)，％ ≤0.01

碳酸鹽(CO3) 合格

酸度(以H+計(jì))/(mmol/g) ≤0.14

重金屬(以Pb計(jì)),％ ≤0.01

鐵(Fe),％ ≤0.01

化學(xué)特性

氟硅酸鎂為白色結(jié)晶性固體，無(wú)氣味，不宜潮解。80℃脫水，風(fēng)化后失水成無(wú)水物。無(wú)氣味。 易溶于水，溶于稀酸，難溶于氫氟酸，不溶于醇，水溶液呈酸性反應(yīng)，與堿作用時(shí)可生成相應(yīng)的氟化物及二氧化硅。pH <7。熔點(diǎn) 120℃(dec.)。密度 ρ()1.788g/mL。不燃，有毒。

產(chǎn)品用途

1.氟硅酸鎂用作混凝土的硬化劑和防水劑，用于硅石建筑物表面處理及制造陶瓷

2.氟硅酸鎂用作防水劑和防蛀劑

 

儲(chǔ)藏措施

化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書

第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)

化學(xué)品中文名：六氟硅酸鎂；氟硅酸鎂

化學(xué)品英文名：magnesium silicofluoride；magnesium fluorosilicate;magnesium hexafluorosilicate

企業(yè)名稱：西隴化工股份有限公司

生產(chǎn)企業(yè)地址：廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號(hào)

郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768

企業(yè)應(yīng)急電話：0598-7509639

電子郵件地址：339904316@qq.com

網(wǎng)站地址：http://f670.cn/

第二部分 成分/組成信息

√ 純品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 濃度 CAS No.

六氟硅酸鎂 16949-65-8

第三部分 危險(xiǎn)性概述

危險(xiǎn)性類別：第6.1類 毒害品

侵入途徑：吸入、食入

健康危害：氟硅酸鎂吸入或誤服會(huì)中毒。與酸類反應(yīng)，放出刺激性和腐蝕性氟化氫和四氟化硅氣體。

環(huán)境危害：對(duì)環(huán)境有害。

燃爆危險(xiǎn)：不燃，無(wú)特殊燃爆特性。

第四部分 急救措施

皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動(dòng)清水沖洗。如有不適感，就醫(yī)。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。如有不適感，就醫(yī)。

吸　　入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。

食　　入：飲足量溫水，催吐。洗胃。給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。

第五部分 消防措施

危險(xiǎn)特性：與酸反應(yīng)，放出有毒的腐蝕性煙氣。受高熱分解放出有毒的氣體。

有害燃燒產(chǎn)物：無(wú)意義。

滅火方法：本品不燃。根據(jù)著火原因選擇適當(dāng)滅火劑滅火。

滅火注意事項(xiàng)及措施：消防人員必須佩戴空氣呼吸器、穿全身防火防毒服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻，直至滅火結(jié)束。

第六部分 泄漏應(yīng)急處理

應(yīng)急行動(dòng)：隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。建議應(yīng)急處理人員戴防塵口罩，穿防毒服。穿上適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服前嚴(yán)禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。用塑料布覆蓋泄漏物，減少飛散。勿使水進(jìn)入包裝容器內(nèi)。用潔凈的鏟子收集泄漏物，置于干凈、干燥、蓋子較松的容器中，將容器移離泄漏區(qū)。

第七部分 操作處置與儲(chǔ)存

操作注意事項(xiàng)：密閉操作，局部排風(fēng)。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防塵口罩，戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴乳膠手套。避免產(chǎn)生粉塵。避免與酸類接觸。配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)：儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

第八部分 接觸控制/個(gè)體防護(hù)

接觸限值：

MAC(mg/m3): - PC-TWA（mg/m3）: 2[按F計(jì)]

PC-STEL（mg/m3）: 5*[按F計(jì)] TLV-C(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

監(jiān)測(cè)方法：氟的測(cè)量方法：離子選擇性電極法；鎂的測(cè)量方法：火焰原子吸收光譜法。

工程控制：密閉操作，局部排風(fēng)。

呼吸系統(tǒng)防護(hù)：空氣中粉塵濃度超標(biāo)時(shí)，建議佩戴過(guò)濾式防塵呼吸器。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí)，應(yīng)該佩戴空氣呼吸器。

眼睛防護(hù)：戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。

身體防護(hù)：穿防毒物滲透工作服。

手 防 護(hù)：戴橡膠手套。

其他防護(hù)：工作場(chǎng)所禁止吸煙、進(jìn)食和飲水，飯前要洗手。工作完畢，淋浴更衣。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。

第九部分 理化特性

外觀與性狀：白色易風(fēng)化無(wú)臭結(jié)晶。

pH值: 無(wú)意義 熔點(diǎn)(℃): 100

沸點(diǎn)(℃): 無(wú)資料 相對(duì)密度(水=1): 1.788

相對(duì)蒸氣密度(空氣=1): 無(wú)資料 臨界壓力(MPa): 無(wú)意義

辛醇/水分配系數(shù): 無(wú)資料 閃點(diǎn)(℃): 無(wú)意義

引燃溫度(℃): 無(wú)意義 爆炸下限[％(V/V)]: 無(wú)意義

爆炸上限[％(V/V)]: 無(wú)意義

溶解性：溶于水，不溶于醇。

主要用途：氟硅酸鎂用作混凝土增強(qiáng)劑、混凝土緩硬劑、橡膠膠乳凝固劑、防腐劑和紡織品防蛀劑。

第十部分 穩(wěn)定性和反應(yīng)性

穩(wěn)定性：穩(wěn)定

禁配物：強(qiáng)酸。

避免接觸的條件：

聚合危害：不聚合

分解產(chǎn)物：氧化鎂。

第十一部分 毒理學(xué)資料

急性毒性：

LD50：

豚鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 200

LC50：

刺激性：

第十二部分  生態(tài)學(xué)資料

生態(tài)毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

第十三部分 廢棄處置

廢棄物性質(zhì)：危險(xiǎn)廢物

廢棄處置方法：慢慢加入水中，然后先加入過(guò)量蘇打灰再加入過(guò)量熟石灰，并不斷攪拌。靜置24小時(shí)，按照地方法規(guī)處置氟化鈣淤泥和液體。

廢棄注意事項(xiàng)：處置前應(yīng)參閱國(guó)家和地方有關(guān)法規(guī)。

第十四部分 運(yùn)輸信息

危險(xiǎn)貨物編號(hào)：61514

UN編號(hào)：2853

包裝類別：Ⅲ類包裝

包裝標(biāo)志：有毒品

包裝方法：塑料袋或二層牛皮紙袋外纖維板桶、膠合板桶、硬紙板桶；塑料袋外塑料桶（固體）；塑料桶（液體）；塑料袋外復(fù)合塑料編織袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二層牛皮紙袋外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。

運(yùn)輸注意事項(xiàng)：運(yùn)輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封，運(yùn)輸過(guò)程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運(yùn)。運(yùn)輸時(shí)運(yùn)輸車輛應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。公路運(yùn)輸時(shí)要按規(guī)定路線行駛，勿在居民區(qū)和人口稠密區(qū)停留。

第十五部分 法規(guī)信息

法規(guī)信息：下列法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)化學(xué)品的安全使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸、分類和標(biāo)志等方面均作了相應(yīng)的規(guī)定：

　　中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國(guó)人大常委會(huì)第二十八次會(huì)議通過(guò))；

　　中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國(guó)人大常委會(huì)第二十四次會(huì)議通過(guò))；

　　中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法(1989年12月26日第七屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議通過(guò))；

　　危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例(2002年1月9日國(guó)務(wù)院第52次常務(wù)會(huì)議通過(guò))；

　　使用有毒物品作業(yè)場(chǎng)所勞動(dòng)保護(hù)條例(2002年4月30日國(guó)務(wù)院第57次常務(wù)會(huì)議通過(guò))；

　　安全生產(chǎn)許可證條例(2004年1月7日國(guó)務(wù)院第34次常務(wù)會(huì)議通過(guò))；

　　常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類及標(biāo)志(GB 13690-92)；

　　工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值(GBZ 2-2002)；

　　危險(xiǎn)化學(xué)品名錄；

　　高毒物品目錄。

第十六部分 其他信息

填表時(shí)間：  2022年10月14日

填表部門：      研發(fā)部

數(shù)據(jù)審核單位：

修改說(shuō)明：       暫無(wú)

氟硅酸鎂的制備方法

本發(fā)明涉及一種氟硅酸鎂的制備方法，尤其涉及一種利用鈉長(zhǎng)石制備氟硅酸鎂的方法。

【背景技術(shù)】

氟娃酸鎂(Magnesium f luorosilicate)，別名娃氟化鎂，化學(xué)式MgSiF6, —般為六水合物MgSiF6.6Η20形式。六水合物為無(wú)色或白色無(wú)氣味針狀或菱形結(jié)晶。氟硅酸鎂晶體在水中溶解度高，溶解后可得酸性溶液；此外還可在稀酸中溶解，在氫氟酸中難溶解，不溶于醇。氟硅酸鎂可以在制作混凝土?xí)r用于改善其強(qiáng)度與硬度的硬化劑及防水的防水劑。氟硅酸鎂還可以在硅石表面處理中用作氟風(fēng)化處理。由于氟硅酸鎂具有毒性，可以殺蟲，亦可用作織物防蟲，或者作為殺蟲劑的活性成分之一。此外還可以在陶瓷制作中使用。因此，氟硅酸鎂具有廣泛的用途。然而，現(xiàn)有的氟硅酸鎂主要是從磷酸鹽的廢水中提取出來(lái)的，氟硅酸鎂的生產(chǎn)受到磷酸及其鹽類的制約。

【發(fā)明內(nèi)容】

由鑒于此，為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種氟硅酸鎂的制備方法，該制備方法擴(kuò)大了氟硅酸鎂的來(lái)源。

一種氟硅酸鎂的制備方法，包括以下步驟:

鈉長(zhǎng)石分解:將鈉長(zhǎng)石、螢石、98%的硫酸按照1:(1.55?2.57):(3.28?4.62)的質(zhì)量比混合，并在100°C?200°C和自生壓力下反應(yīng)得到含有硫酸鈣、硫酸鈉和硫酸鋁的固體殘澄和含有氟化娃的氣體生成物；

制備氟硅酸溶液:對(duì)所述氣體生成物進(jìn)行水解，得到含有氟硅酸溶液的水解液；

合成氟硅酸鎂晶體:將所述含有氟硅酸溶液的水解液置于反應(yīng)釜中，且使所述氟硅酸溶液的質(zhì)量百分濃度為10%?40% ;向所述反應(yīng)釜中加入氧化鎂，使氧化鎂與所述氟硅酸溶液反應(yīng)10分鐘?60分鐘，過(guò)濾得到氟硅酸鎂溶液，濃縮結(jié)晶、離心分離、干燥得到六水氟硅酸鎂晶體。

基于上述氟硅酸鎂的制備方法，所述鈉長(zhǎng)石分解的步驟包括先在100°C?200°C下對(duì)所述鈉長(zhǎng)石和螢石預(yù)加熱15分鐘?30分鐘，除去原料中的水分，得到干燥的鈉長(zhǎng)石和螢石原料；再將98%的硫酸加入到所述干燥的鈉長(zhǎng)石和螢石原料中反應(yīng)2小時(shí)?5小時(shí)得到含有硫酸鈣、硫酸鈉和硫酸鋁的固體殘?jiān)秃蟹璧臍怏w生成物。在該步驟中，所述反應(yīng)溫度可以為100°C、150°C、180°C、200°C，優(yōu)選為120°C?200°C ;所述反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為

2.5小時(shí)?4小時(shí)。

基于上述氟硅酸鎂的制備方法，所述制備氟硅酸溶液的步驟包括:采用除塵過(guò)濾器過(guò)濾所述含有氟化硅的氣體生成物；將所述過(guò)濾后的氣體生成物依次通到一、二級(jí)吸收塔中進(jìn)行水解得到包括濃相物和氟硅酸溶液的水解液。

具體地，所述氣體反應(yīng)物經(jīng)所述一級(jí)吸收塔中的吸收液吸收、水解后進(jìn)入一級(jí)濃相收集槽中，所述一級(jí)濃相收集槽收集的濃相物輸送到氟硅酸鎂反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，其中，所述一級(jí)吸收塔中的吸收液為10?30%的乙醇水溶液；所述一級(jí)濃相收集槽收集的液體溢流到一級(jí)吸收循環(huán)槽，經(jīng)泵打回到所述一級(jí)吸收塔中繼續(xù)吸收；由所述一級(jí)吸收塔出來(lái)的尾氣進(jìn)入所述二級(jí)吸收塔中，被所述二級(jí)吸收塔中的吸收液吸收、繼續(xù)水解，所述二級(jí)吸收塔水解后的吸收液進(jìn)入二級(jí)濃相吸收槽，所述二級(jí)濃相吸收槽收集的濃相物輸送到所述氟硅酸鎂反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)；所述二級(jí)濃相收集槽收集的液體溢流到二級(jí)吸收循環(huán)槽，經(jīng)泵打回到所述二級(jí)吸收塔中繼續(xù)吸收，其中，所述二級(jí)吸收塔中的吸收液為10%?30%的乙醇水溶液；檢測(cè)所述一級(jí)吸收循環(huán)槽、所述二級(jí)吸收循環(huán)槽中的所述氟硅酸溶液中的氟離子濃度達(dá)到10001/1時(shí)，吸收液達(dá)到飽和，將所述吸收液輸送到所述氟硅酸鎂反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)。

基于上述氟硅酸鎂的制備方法，在制備所述硫酸鈉溶液的步驟中，所述氧化鎂為固體或質(zhì)量百分濃度為10%?40%的漿料。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明主要是利用鈉長(zhǎng)石分解后的氣體產(chǎn)物氟化硅作為原料制備氟硅酸鎂的，提供了一種氟硅酸鎂的新的制備方法；鈉長(zhǎng)石的成本比較低，而且鈉長(zhǎng)石的分解反應(yīng)條件溫和，對(duì)設(shè)備的要求比較低，而且變廢為寶，所以，本發(fā)明提供的氟硅酸鎂的制備方法成本比較低，降低了氟元素的排放量，減少污染環(huán)境。另外，本發(fā)明采用干燥的鈉長(zhǎng)石和螢石與硫酸反應(yīng)可以提高反應(yīng)速度和鈉長(zhǎng)石的分解率，從而有利于提高所述氟硅酸鎂的產(chǎn)率。

【具體實(shí)施方式】

下面通過(guò)【具體實(shí)施方式】，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。

實(shí)施例1

一種氟硅酸鎂的制備方法，包括以下步驟:

鈉長(zhǎng)石分解:先將鈉長(zhǎng)石和螢石在1001下預(yù)加熱30分鐘左右，再加入98%的硫酸使三者在1001:和自生壓力下反應(yīng)5小時(shí)左右，得到含有硫酸鈣、硫酸鈉和硫酸鋁的固體殘?jiān)秃蟹?/span>化硅的氣體生成物，其中，鈉長(zhǎng)石、螢石、98%的硫酸的質(zhì)量比為1:1.55:3.28，反應(yīng)原理為:

+ ?。?804 = 2冊(cè) + 038042福 131308 + 24冊(cè) + 4??！2804 = ^2804 + 八 12 (8()4)3 + 681？4 個(gè) + 16? 20制備氟硅酸溶液:將上述含有氟化硅的氣體生成物引入除塵過(guò)濾器中除塵；經(jīng)除塵過(guò)濾后的氣體通入一級(jí)吸收塔中進(jìn)行水解，水解后進(jìn)入一級(jí)濃相收集槽中，所述一級(jí)濃相收集槽收集的濃相物輸送到氟硅酸鎂反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)；所述一級(jí)濃相收集槽收集的液體溢流到一級(jí)吸收循環(huán)槽，經(jīng)泵打回到一級(jí)吸收塔中繼續(xù)吸收；由一級(jí)吸收塔出來(lái)的尾氣進(jìn)入二級(jí)吸收塔被所述二級(jí)吸收塔中的吸收液吸收、繼續(xù)水解，所述二級(jí)吸收塔水解后的吸收液進(jìn)入二級(jí)濃相吸收槽，所述二級(jí)濃相吸收槽收集的濃相物輸送到所述氟硅酸鎂反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)；所述二級(jí)濃相收集槽收集的液體溢流到二級(jí)吸收循環(huán)槽，所述二級(jí)吸收塔出來(lái)

的液體到二級(jí)吸收循環(huán)槽，經(jīng)泵打回到所述二級(jí)吸收塔中繼續(xù)吸收；檢測(cè)所述一級(jí)吸收循環(huán)槽、所述二級(jí)吸收循環(huán)槽中的氟硅酸溶液中的氟離子濃度達(dá)到10001/1時(shí)，吸收液達(dá)到飽和，將所述吸收液輸送到所述氟硅酸鎂反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，其中，所述一、二級(jí)吸收塔中的吸收液的濃度為20%左右的乙醇水溶液；

合成氟硅酸鎂晶體:將包括濃相物和氟硅酸溶液的水解液置于反應(yīng)釜中，且使所述氟硅酸溶液的質(zhì)量百分濃度為10% ；向所述反應(yīng)釜中加入氧化鎂固體，反應(yīng)60分鐘，過(guò)濾得到氟硅酸鎂溶液，濃縮結(jié)晶、離心分離、干燥得到六水氟硅酸鎂晶體。液的步驟中，所述氧化鎂為固體或質(zhì)量百分濃度為10%?40%的漿料。

1.一種氟硅酸鎂的制備方法，包括以下步驟: 鈉長(zhǎng)石分解:將鈉長(zhǎng)石、螢石、98%的硫酸按照1:(1.55?2.57):(3.28?4.62)的質(zhì)量比混合，并在100°C?200°C和自生壓力下反應(yīng)得到含有硫酸鈣、硫酸鈉和硫酸鋁的固體殘澄和含有氟化娃的氣體生成物； 制備氟硅酸溶液:對(duì)所述氣體生成物進(jìn)行水解，得到含有氟硅酸溶液的水解液； 合成氟硅酸鎂晶體:將所述含有氟硅

酸溶液的水解液置于反應(yīng)釜中，且使所述氟硅酸溶液的質(zhì)量百分濃度為10%?40% ;向所述反應(yīng)釜中加入氧化鎂，使所述氧化鎂與所述氟硅酸溶液反應(yīng)10分鐘?60分鐘，過(guò)濾得到氟硅酸鎂溶液，濃縮結(jié)晶、離心分離、干燥得到六水氟硅酸鎂晶體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟硅酸鎂的制備方法，其特征在于:所述鈉長(zhǎng)石分解的步驟包括先在100°C?200°C下對(duì)所述鈉長(zhǎng)石和螢石預(yù)加熱15分鐘?30分鐘，除去原料中的水分，得到干燥的鈉長(zhǎng)石和螢石原料；再將所述98%的硫酸加入到所述干燥的鈉長(zhǎng)石和螢石原料中反應(yīng)2小時(shí)?5小時(shí)得到所述含有硫酸鈣、硫酸鈉和硫酸鋁的固體殘?jiān)退龊蟹璧臍怏w生成物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟硅酸鎂的制備方法，其特征在于:所述制備氟硅酸溶液的步驟包括:采用除塵過(guò)濾器過(guò)濾所述含有氟化硅的氣體生成物；將所述過(guò)濾后的氣體生成物依次通到一、二級(jí)吸收塔中進(jìn)行水解得到包括濃相物和氟硅酸溶液的水解液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1?3任一項(xiàng)所述的氟硅酸鎂的制備方法，其特征在于:所述制備硫酸鈉溶液的步驟中，所述氧化鎂為固體或質(zhì)量百分濃度為10%?40%的漿料。

產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	100g
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	危險(xiǎn)化學(xué)品